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1、化療是治療癌癥的重要手段之一,但現(xiàn)有抗癌藥物一般具有較大的毒副作用,為了減小其副作用,大量新穎的前藥被開(kāi)發(fā)出來(lái)。診斷治療型前藥,兼?zhèn)淞嗽\斷與治療的功能,實(shí)現(xiàn)了藥物的可控釋放,并對(duì)活性藥物的釋放進(jìn)行檢測(cè),及時(shí)反饋了治療效果。有機(jī)小分子診療前藥具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、便于修飾、生物相容性好等特點(diǎn),成為研究的熱點(diǎn)。大多數(shù)腫瘤是實(shí)體瘤,乏氧是實(shí)體瘤的重要特征之一,導(dǎo)致腫瘤對(duì)化療藥物的不敏感并產(chǎn)生耐藥性。然而,乏氧也為腫瘤的治療提供了思路,即用乏氧響應(yīng)基團(tuán)
2、修飾活性藥物,使其只在腫瘤的乏氧區(qū)域被激活,釋放活性藥物,達(dá)到選擇性治療的效果。
本研究以硝基芐基為乏氧響應(yīng)基團(tuán),以2-羧基-2’-羥基聯(lián)苯(BCM)為熒光染料前體,通過(guò)共價(jià)鍵與活性藥物 FDU進(jìn)行偶聯(lián),設(shè)計(jì)合成了乏氧響應(yīng)型診療前藥FDU-BCM-NO2。采用NMR、MS和IR等手段對(duì)前藥和中間體進(jìn)行表征;采用HPLC法對(duì)前藥的還原組分進(jìn)行測(cè)定,探討其釋藥機(jī)制;采用熒光光譜法測(cè)定前藥與 Na2S2O4孵育不同時(shí)間后的熒光強(qiáng)度,
3、探討 FDU釋放量隨時(shí)間的變化;采用MTT法測(cè)試了FDU和FDU-BCM-NO2對(duì)MCF-7、MGC-803腫瘤細(xì)胞和BRL-3A正常肝細(xì)胞的細(xì)胞毒性,采用流式細(xì)胞分析法測(cè)試FDU-BCM-NO2誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的情況,評(píng)價(jià)了FDU-BCM-NO2的體外抗腫瘤效果;采用熒光成像法對(duì)FDU-BCM-NO2孵育的乏氧腫瘤細(xì)胞及腫瘤球成像,評(píng)價(jià)了FDU-BCM-NO2對(duì)乏氧的診斷和對(duì) FDU的示蹤效果。結(jié)果表明:乏氧條件下,F(xiàn)DU-BCM-N
4、O2在被還原的同時(shí)釋放出活性藥物FDU和熒光分子BCM,BCM釋放量隨乏氧孵育時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,可利用BCM的熒光信號(hào)監(jiān)測(cè)FDU的釋放。在常氧條件下,F(xiàn)DU分別孵育MCF-7乳腺癌細(xì)胞、MGC-803胃癌細(xì)胞和BRL-3A肝細(xì)胞48 h后,細(xì)胞存活率分別為41.43%、41.70%和48.09%,而FDU-BCM-NO2孵育的三種細(xì)胞存活率則分別為91.09%、91.22%和99.08%;在乏氧條件下,F(xiàn)DU孵育的MCF-7和 MGC-
5、803的細(xì)胞存活率則分別為22.57%和41.70%,而采用FDU-BCM-NO2孵育后,細(xì)胞存活率則分別44.76%和51.27%,表明FDU對(duì)正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞均有抑制作用,而FDU-BCM-NO2具有乏氧選擇性,只對(duì)乏氧腫瘤細(xì)胞具有抑制作用,對(duì)正常細(xì)胞則不產(chǎn)生毒性。在乏氧條件下,F(xiàn)DU-BCM-NO2孵育的MGC-803細(xì)胞,52.21%的細(xì)胞發(fā)生凋亡,表明FDU-BCM-NO2以凋亡的方式抑制腫瘤細(xì)胞增殖。FDU-BCM-NO2
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