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1、1-苯基氮雜環(huán)庚烷在化學(xué)領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。目前有許多合成1-苯基氮雜環(huán)庚烷的方法。其中液相法合成1-苯基氮雜環(huán)庚烷雖然產(chǎn)率較高,但原料昂貴、反應(yīng)條件苛刻、環(huán)境污染嚴(yán)重,這就限制了1-苯基氮雜環(huán)庚烷的應(yīng)用。通過(guò)氣相催化法合成1-苯基氮雜環(huán)庚烷不僅反應(yīng)條件簡(jiǎn)潔,同時(shí)對(duì)環(huán)境污染較小,具有實(shí)際應(yīng)用的研究?jī)r(jià)值。
本論文報(bào)道了鈉、鉀、鋅助劑對(duì)CoO/SiO2-Al2O3催化劑的影響,通過(guò)常壓氣相反應(yīng)以及H2-TPR、XRD、NH3-T
2、PD、GC-MS和TG-DTA等表征手段研究了加入鈉、鉀和鋅助劑后鈷基催化劑的結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系。
通過(guò)對(duì)鈉、鉀、鋅助劑含量的研究得出,當(dāng)鈉含量為0.20 mmol/g、鉀和鋅含量各為0.15 mmol/gB寸,產(chǎn)物收率較高,分別為84%、68%、66%。但是鉀和鋅助劑的加入并沒(méi)有提高催化劑的初始活性。通過(guò)H2-TPR、XRD、NH3-TPD表征結(jié)果得出,加入鈉助劑的催化劑有利于目標(biāo)產(chǎn)物的生成,這是因?yàn)榧尤脞c助劑以后,催化劑
3、表面的弱酸中心數(shù)增多了、活性組分鈷和載體之間的作用力減弱了。表征結(jié)果表明,加入鉀和鋅助劑不利于產(chǎn)物的生成,雖然活性組分和載體之間的作用力也減弱了,但是催化劑表面的弱酸中心數(shù)減少,這就不利于產(chǎn)物的生成,所以加入鉀和鋅助劑并沒(méi)有提高催化劑的初始活性。
通過(guò)TG-TDA和XRD表征表面,鈉、鉀、鋅助劑的加入均能抑制催化劑表面的積碳,而且使積碳結(jié)構(gòu)更加規(guī)則,但不能改善催化劑由燒結(jié)和積碳引起的失活現(xiàn)象。
根據(jù)GC-MS
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