新型羧酸配位超分子化合物的合成及表征.pdf

1、配位超分子化合物由于其結(jié)構(gòu)的多樣性，以及在分子識(shí)別，光學(xué)材料、電導(dǎo)材料和催化等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，已成為無機(jī)化學(xué)、晶體化學(xué)和材料化學(xué)等學(xué)科的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域之一。
　　 本論文選用多羧酸配體與過渡金屬離子（Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Cd2+）和稀土金屬離子（Eu3+，Dy3+）反應(yīng)，采用水（溶劑）熱法設(shè)計(jì)合成了十四個(gè)配位超分子化合物。通過元素分析、紅外光譜、熱重分析、熒光光譜以及X-射線單晶衍射等手段對(duì)這些化合物進(jìn)

2、行了結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究。全文共分為六章。
　　 第一章從配位化學(xué)的發(fā)展談起，介紹了配位超分子化合物構(gòu)筑中的作用力，合成方法及影響因素并對(duì)配位超分子化合物的研究進(jìn)展進(jìn)行了概述，最后簡(jiǎn)介了本論文的研究意義及內(nèi)容。
　　 第二章介紹了以2-丙基-1氫-4，5-咪唑二羧酸為有機(jī)配體，利用水熱合成技術(shù)得到了五個(gè)零維化合物，這些化合物通過豐富的氫鍵作用進(jìn)一步拓展為結(jié)構(gòu)多樣的高維超分子化合物，并對(duì)化合物1進(jìn)行了磁性表征。
　　

3、 第三章介紹了以2-丙基-1氫-4，5-咪唑二羧酸為主要有機(jī)配體，通過引入鄰菲絡(luò)林和2，2-聯(lián)吡啶作為第二配體，分別利用了水熱和溶劑熱結(jié)合母液揮發(fā)法成功得到了四個(gè)零維化合物。這些化合物通過氫鍵連接進(jìn)一步延伸為具有螺旋結(jié)構(gòu)的一維和二維超分子化合物，同時(shí)研究了鋅和鎘化合物的熒光性質(zhì)。
　　 第四章介紹了以2-丙基-1氫-4，5-咪唑二羧酸為有機(jī)配體，通過改變反應(yīng)條件成功合成了兩個(gè)不同于前面九個(gè)零維化合物結(jié)構(gòu)的二維化合物，氫鍵作用將其

4、拓展為穩(wěn)定的三維超分子化合物。
　　 第五章介紹了以4，4’-氧聯(lián)苯甲酸和1，2，4，5-苯四甲酸為主要橋聯(lián)配體，通過引入鄰菲絡(luò)林和4，4’-聯(lián)吡啶作為第二配體，與稀土金屬離子和過渡金屬離子反應(yīng)，得到了三個(gè)一維和二維結(jié)構(gòu)的化合物，進(jìn)一步通過氫鍵作用連接為高維超分子化合物，并對(duì)銪和鏑化合物的熒光性質(zhì)進(jìn)行了研究。
　　 第六章是對(duì)全文的總結(jié)和展望。通過以上十四個(gè)化合物的合成，本論文充分討論了氫鍵在構(gòu)筑高維超分子化合物方面所發(fā)