版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著工業(yè)化的快速推進(jìn),水污染問題,尤其是水的重金屬離子污染日益嚴(yán)重,時刻威脅著環(huán)境安全及人類健康。研究表明飲用鉛、鎘離子含量超標(biāo)的水,會嚴(yán)重影響人類的身體健康,污染自然環(huán)境。因此,有效減少或去除水中的鉛、鎘離子顯得尤為重要。本文采用環(huán)境友好型天然高分子材料為原料,通過吸附法去除水中的鉛、鎘離子。吸附法具有操作便捷,成本低廉,去除效果好等特點(diǎn)。吸附劑作為吸附法的核心組成部分,是環(huán)境科學(xué)和材料科學(xué)研究的重點(diǎn)問題之一。當(dāng)前,處理重金屬水污染的
2、吸附劑有礦物吸附劑,微生物類,生物質(zhì)類吸附劑等,但由于資源短缺,二次污染等問題,急需要尋找新型吸附劑。魔芋葡甘聚糖是一種生物質(zhì)材料,資源豐富,可再生,易降解,無毒性,成本低廉,且富含官能團(tuán)及易改性。通過對魔芋葡甘聚糖水熱改性制備出魔芋葡甘聚糖生物碳(KGMB),對其羧甲基化及多巴胺化學(xué)修飾改性制備出多巴胺修飾的羧甲基魔芋葡甘聚糖微球(CMKGM-PDA)吸附材料。通過重金屬離子靜態(tài)吸附實驗及常規(guī)材料表征手段系統(tǒng)的研究了兩種吸附材料對鉛、
3、鎘的靜態(tài)吸附行為;通過吸附脫附實驗系統(tǒng)地研究了這兩種吸附劑的循環(huán)再利用性能。結(jié)合傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)、熱重分析儀(TG)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線色散能譜(EDX)及 X射線光電子能譜(XPS)等表征技術(shù)對兩種吸附劑的鉛、鎘吸附行為及機(jī)理進(jìn)行了分析探討,為拓展兩種吸附材料的應(yīng)用范圍提供一定的理論基礎(chǔ)。結(jié)果表明:
1.KGMB對鉛、鎘的吸附特性:當(dāng)反應(yīng)溫度為25℃,吸附質(zhì)濃度為50mg/g,pH為5.7,吸附劑
4、量為5mg,反應(yīng)時間為24h的條件下,KGMB吸附鉛離子的最大容量為202.84mg/g,吸附鎘離子的最大吸附容量為137.55mg/g。吸附過程均符合Langmuir模型,動力學(xué)均符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型。溫度在298.15到338.15K之間,吸附過程屬于自發(fā)、放熱反應(yīng)。在吸附劑再生實驗中,經(jīng)過三次吸附-解吸附的循環(huán)后,鉛離子吸附量依然達(dá)69.34mg/g,鎘離子吸附量也能達(dá)71.06mg/g。
2.通過TG分析知KGMB的熱
5、穩(wěn)定性較改性前有所提高;通過等電點(diǎn)測試可知,當(dāng)pH>2.3時,KGMB表面呈負(fù)電性,有利于金屬離子的吸附;利用FT-IR,SEM-EDX及XPS探究KGMB吸附鉛、鎘離子的機(jī)理。結(jié)果表明,Pb(II)和Cd(II)與KGMB上-OH中氫離子發(fā)生離子交換,與氧發(fā)生靜電吸引。
3.CMKGM-PDA對鉛離子的吸附特性:當(dāng)pH為6.0,鉛離子濃度為50mg/g,吸附劑量為25mg,反應(yīng)時間為24h的條件下,CMKGM-PDA在反應(yīng)溫
6、度為25℃時吸附鉛的容量為75.19mg/g,在反應(yīng)溫度為45℃時吸附鉛的容量為153.37mg/g;吸附過程符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型及Langmuir模型,反應(yīng)溫度為25℃時,擬合最大鉛吸附量為95.2mg/g,吸附鉛的量隨著溫度的增大而增大。溫度在288到318K之間,吸附過程是熵增的過程,屬于自發(fā)、吸熱反應(yīng)。在吸附劑再生實驗中,當(dāng)溶液濃度為18mg/g時,經(jīng)過五次循環(huán)利用后,鉛離子吸附量仍然可以達(dá)到27.5mg/g。
4.通
7、過TG分析知CMKGM-PDA的熱穩(wěn)定性較改性前有所提高;通過等電點(diǎn)測試可知,當(dāng)pH>3.65時,CMKGM-PDA表面帶負(fù)電,有利于金屬離子的吸附;通過FT-IR,SEM-EDX及XPS探究CMKGM-PDA吸附鉛的機(jī)理。結(jié)果表明,當(dāng)pH>3.65時,吸附鉛主要以鉛與-NH2的螯合作用;當(dāng)pH<3.65時,吸附鉛主要以鉛與-OH中氧的螯合作用。
5.CMKGM-PDA對鎘的吸附研究表明:當(dāng)鎘離子濃度為50mg/g,pH為6.
8、0,吸附劑量為25mg,反應(yīng)時間為24h的條件下,CMKGM-PDA在反應(yīng)溫度為25℃時吸附鎘的容量為21.5 mg/g。吸附過程符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型及Langmuir模型,反應(yīng)溫度為15℃時,擬合最大鎘吸附量為18.18mg/g,反應(yīng)溫度為45℃時,擬合最大鎘吸附量為50.51mg/g,吸附鎘的量隨著溫度的增大而增大。溫度在288到308K之間,屬于自發(fā)、放熱反應(yīng)。在吸附劑再生實驗中,當(dāng)溶液濃度為50mg/g時,經(jīng)過五次循環(huán)利用后,鎘
9、離子吸附量仍然可以達(dá)到17.2mg/g。
6.通過TG分析知CMKGM-PDA的熱穩(wěn)定性較改性前有所提高;通過等電點(diǎn)測試可知,當(dāng)pH>3.65時,CMKGM-PDA表面帶負(fù)電,有利于金屬離子的吸附;通過FT-IR,SEM-EDX及XPS探究CMKGM-PDA吸附鎘的機(jī)理。結(jié)果表明,當(dāng)pH>3.65時,吸附鎘主要以鎘與-OH中氧的螯合作用;當(dāng)pH<3.65時,吸附鎘主要以鎘與-N-H和-OH的螯合作用。
以魔芋葡甘聚糖
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 膨潤土基吸附材料的制備、表征及其吸附性能研究.pdf
- 新型淀粉基吸附材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 鋰吸附材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 桑枝基吸附劑的制備及其吸附性能研究.pdf
- 纖維素基吸附材料的制備及其染料吸附性能研究.pdf
- 石墨基炭材料的制備及其吸附性能的研究.pdf
- 硅藻土基復(fù)合吸附材料的制備、表征及其吸附性能的研究.pdf
- 改性CMC吸附材料的制備及其吸附性能的研究.pdf
- 新型復(fù)合吸附蓄熱材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 粉煤灰顆粒吸附材料的制備及其吸附性能的研究.pdf
- 鐵基磁性材料的制備及其鈾吸附性能研究.pdf
- 吸附檢測型材料的制備及吸附性能研究.pdf
- 牛骨基分級多孔炭材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 兩種磁性吸附材料制備及其染料吸附性能研究.pdf
- 石墨烯基復(fù)合材料的制備及其催化、吸附性能研究.pdf
- 鈦基納米材料的制備及吸附性能研究.pdf
- 介孔材料制備及其吸附性能研究.pdf
- 有機(jī)氣體吸附材料及其吸附性能研究.pdf
- 膨潤土基殼聚糖樹脂的制備及其吸附性能研究.pdf
- 菌絲復(fù)合材料的制備及其吸附性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論