β-環(huán)糊精超分子組裝磁性納米復(fù)合物的制備及應(yīng)用.pdf

1、第一章：簡要概述了磁性納米粒子Fe3O4的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備及其功能化方法；綜述了以Fe3O4為平臺(tái)構(gòu)建的納米功能化復(fù)合物體系的應(yīng)用研究進(jìn)展。
　　第二章：采用共沉淀法合成了Fe3O4功能化的氧化石墨烯（MGO），繼而采用層層組裝法將β-環(huán)糊精（β-CD）通過氫鍵等作用修飾于其表面，通過透射電鏡（TEM）、原子力顯微鏡（AFM）等手段表征。將制得的β-CD修飾的磁性氧化石墨烯納米復(fù)合物（MGO-CD）修飾玻碳電極構(gòu)建電化學(xué)傳感器用于

2、檢測色氨酸，電化學(xué)阻抗和循環(huán)伏安法表明Fe3O4使其導(dǎo)電性大大提升而β-CD具有極好的選擇性包結(jié)能力。優(yōu)化了 MGO-CD的修飾量、電解液 pH、掃度及反應(yīng)時(shí)間，采用差分脈沖伏安法測得線性范圍為5.0×10-7M-7.5×10-4M，檢出限為3.1×10?7M(S/N=3)，該方法具有極好的選擇性、重復(fù)性和穩(wěn)定性，并且已被成功應(yīng)用于氨基酸藥物制劑中色氨酸的定量測定。
　　第三章：通過調(diào)整投料比制得不同比例的MGO-CD納米復(fù)合物，

3、采用紅外光譜（FTIR）、熱重分析（TGA）、磁性測量（VSM）等表征。以鹽酸阿霉素（DOX）和鹽酸表阿霉素（EPI）作為模型藥物，采用紫外-可見光譜法考察其載藥性能，MGO-CD對(duì)DOX（909.09 mg/g）和EPI（781.25 mg/g）比MGO呈現(xiàn)出更高的載藥能力，吸附模型符合多層的Freundlich模型。由于β-CD與藥物之間的氫鍵作用，運(yùn)用熒光光譜法研究藥物釋放表明是pH敏感的。MGO-CD/DOX和MGO-CD/EP

4、I的細(xì)胞成像表明，更多的DOX被輸送和釋放。細(xì)胞毒性試驗(yàn)表明，純MGO-CD（>90％細(xì)胞存活）幾乎沒有毒性，而載藥的MGO-CD對(duì)MCF-7乳腺癌細(xì)胞（<30%存活率）顯示了極大的殺傷力，表明多功能的MGO-CD是一種有效的平臺(tái)用于靶向輸送和釋放抗癌藥物。
　　第四章：β-環(huán)糊精自組裝Fe3O4磁性納米粒子（β-CD-MNPs）采用層層組裝法成功制備，通過TEM、元素分析、核磁共振（NMR）等表征，具有很好的穩(wěn)定性及超順磁性（磁

5、飽和強(qiáng)度為64 emu/g）。立體異構(gòu)的DOX和EPI作為模型藥物，運(yùn)用熒光光譜法研究吸附和藥物釋放，β-CD-MNPs對(duì) DOX和 EPI的載藥量分別為72.48和39.46 mg/g且符合多層的Freundlich模型，釋放是pH響應(yīng)的。核磁滴定研究發(fā)現(xiàn)β-CD與DOX和EPI的包結(jié)位置為蒽環(huán)，且DOX更多的部分被包結(jié)，分子動(dòng)態(tài)模擬的方法進(jìn)一步證實(shí)。MTT試驗(yàn)表明，β-CD-MNPs具有很好的生物相容性，而載藥后可有效殺死癌細(xì)胞。細(xì)