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1、本文對(duì)6-單對(duì)甲苯磺?;?β-環(huán)糊精(mono-6-O-tosylβ-CD);2,3-乙酰基-β-環(huán)糊精(Heptakis(2,3-di-O-acetyl)-β-CD);2,3-己酰基-β-環(huán)糊精(Heptakis(2,3-di-O-hexanoyl)-β-CD)及β-環(huán)糊精碳酸酯(β-CDcarbonate)四種β-環(huán)糊精酯類衍生物的合成進(jìn)行了研究。通過改變6-單對(duì)甲苯磺?;?β-環(huán)糊精合成方法中對(duì)甲苯磺酰氯的加入方式,將反應(yīng)產(chǎn)率由文
2、獻(xiàn)報(bào)道的7%,11%提高到18%,并討論了反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)率的影響;2,3-乙?;?β-環(huán)糊精和2,3-己酰基-β-環(huán)糊精的合成中,?;湹拈L(zhǎng)短對(duì)?;襟E,去保護(hù)步驟有著不同的影響,?;湺?,利于酰化反應(yīng)的進(jìn)行,但在去保護(hù)反應(yīng)中,卻容易引起副反應(yīng);β-環(huán)糊精碳酸酯的合成中,設(shè)計(jì)出兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)碳酸二甲酯在親核催化劑存在下,不能對(duì)β-環(huán)糊精分子中的羥基進(jìn)行甲基化,反應(yīng)得到的是環(huán)糊精碳酸酯。(2)在利于β-環(huán)糊精2位仲羥基優(yōu)
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