新型有機(jī)多胺配合物的合成、結(jié)構(gòu)及抗微生物活性研究.pdf

1、配位化合物在金屬酶的模擬,新材料的開(kāi)發(fā)等方面具有重要的研究?jī)r(jià)值,近年來(lái)得到了長(zhǎng)足的發(fā)展.本文以新型有機(jī)多胺配體為基礎(chǔ),合成了系列雙核Cd(Ⅱ)穴合物、帶羥乙基手臂的雙核Cd(Ⅱ)環(huán)合物、一種新型三足式的Zn(Ⅱ)配合物及自組裝有機(jī)多胺Cu (Ⅱ)配合物;采用元素分析、紅外光譜、電噴霧質(zhì)譜等分析手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了譜學(xué)表征;通過(guò)X-射線(xiàn)衍射解析了八種化合物的單晶結(jié)構(gòu);通過(guò)瓊脂擴(kuò)散抑菌法測(cè)定了Cd(Ⅱ)配合物的毒性及其它配合物的抑菌性能;研究了

2、兩種Cu (Ⅱ)配合物的磁學(xué)性質(zhì)及電化學(xué)性質(zhì).全文的主要內(nèi)容如下:利用氨基乙腈及丙烯腈的親核加成、氫化反應(yīng)合成了不等臂有機(jī)多胺化合物2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺,兩步反應(yīng)的收率分別為82%、71%;產(chǎn)物經(jīng)多種譜學(xué)手段表征確證.通過(guò)X-射線(xiàn)衍射首次得到了中間產(chǎn)物二(2-氰基乙基)氨基乙腈的晶體結(jié)構(gòu).通過(guò)2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺與吡啶-2-醛的縮合反應(yīng)制備了一種新型三足式席夫堿單核Zn(Ⅱ)配合物[ZnL](ClO<,4>)

3、<,2>,進(jìn)行了譜學(xué)表征、晶體結(jié)構(gòu)解析和抑菌活性測(cè)定.Zn處于三個(gè)亞胺氮原子N(2)、N(4)、N(6)及三個(gè)吡啶環(huán)上的氮原子N(3)、N(5)、N(7)的六配位環(huán)境中,形成了扭曲的三角反棱柱(TAP)配位構(gòu)型.瓊脂擴(kuò)散抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該配合物對(duì)四種對(duì)受試微生物都表現(xiàn)了較強(qiáng)的抑菌性能.通過(guò)分子自組裝合成了一種橋聯(lián)的雙核銅配合物,該配合物的結(jié)構(gòu)由元素分析、紅外光譜、電噴霧質(zhì)譜、熱重分析和單晶X-射線(xiàn)衍射所確證.兩個(gè)銅離子由一個(gè)4,4'-聯(lián)

4、吡啶分子橋聯(lián),每個(gè)Cu(Ⅱ)離子處于N4O的五配位環(huán)境,并形成了兩個(gè)扭曲的三角雙錐配位構(gòu)型.瓊脂擴(kuò)散抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該配合物對(duì)五種對(duì)受試微生物都表現(xiàn)了一定的抑菌性能.變溫ESR及變溫磁化率結(jié)果表明該配合物內(nèi)存在著弱的鐵磁相互作用.循環(huán)伏安測(cè)定顯示了兩個(gè)準(zhǔn)可逆的氧化還原波.合成了一種新型的單核Cu(Ⅱ)配合物,并通過(guò)元素分析、紅外光譜、電噴霧質(zhì)譜、熱重分析和單晶X-射線(xiàn)衍射確證其結(jié)構(gòu).Cu(Ⅱ)離子處于N4O的五配位環(huán)境,并形成扭曲的三角