聚苯乙烯負(fù)載磺?；衔锏闹苽浼捌湓诠滔嘤袡C(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、本文主要探索了一些聚苯乙烯負(fù)載磺?；噭﹨⑴c的固相有機(jī)合成反應(yīng)。 1．以1％交聯(lián)的聚苯乙烯負(fù)載的亞磺酸鈉分別與α-溴代丙酸、α-溴代丁酸反應(yīng)合成相應(yīng)的聚苯乙烯負(fù)載α-磺酰基羧酸試劑，繼而在1，2．二氯乙烷溶劑中與氯化亞砜反應(yīng)生成α-磺?；Ｂ葮渲瑴p壓除去氯化亞砜，無需進(jìn)一步分離，在三乙胺存在下與胺反應(yīng)制得了聚苯乙烯負(fù)載α-磺酰基酰胺樹脂，并在0℃條件下用叔丁醇鉀為堿進(jìn)行切割，可方便，快速的制得高產(chǎn)率(85．96％)、高純度p9

2、5％)的丙烯酰胺和(E)-2-丁烯酰胺。 2．以1％交聯(lián)的聚苯乙烯負(fù)載的亞磺酸鈉分別與碘甲基膦酸二乙酯、碘甲基膦酸二異丙酯反應(yīng)合成相應(yīng)的聚苯乙烯負(fù)載磺酰基甲基膦酸酯試劑，繼而經(jīng)正丁基鋰作用后分別與∞一二鹵代烷烴反應(yīng)制得1．磺?；h(huán)烷基膦酸酯樹脂，然后在Mg粉／HgCl2存在下于MeOH／DMF混合溶劑中分別以良好產(chǎn)率(82-90％)和純度(92-96％)得到環(huán)烷基膦酸二乙酯、環(huán)烷基膦酸二異丙酯。另外，將1一磺?；h(huán)烷基膦酸二乙酯