版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、膜分離技術(shù)因其高效、節(jié)能、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)成為分離過程中研究熱點(diǎn)。根據(jù)分離物質(zhì)的需要研究出多種類型的膜,比如微濾、超濾、納濾和反滲透等。但是分離所用膜壽命有限,濃差極化和膜污染問題一直限制著膜分離技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展。目前使用的膜材料中,大部分是疏水性的。膜表面疏水性易導(dǎo)致膜表面吸附及膜孔堵塞等問題。氧化石墨烯含有豐富的羧基、羥基、環(huán)氧基和羰基等親水性基團(tuán),具有較好的表面活性和潤濕性。納米二氧化硅具有很高的比面積,并且表面具有豐富的親水羥基基團(tuán)。所
2、以本文選用氧化石墨烯和納米二氧化硅作為改性劑,對高分子膜材料PET進(jìn)行共混和接枝相結(jié)合的方法進(jìn)行改性,使PET膜具有良好的親水性。
本文采用改進(jìn)的Hummer方法制備氧化石墨烯。通過對氧化石墨烯的XRD,F(xiàn)TIR-ATR和TGA表征,確定氧化石墨烯表面基團(tuán)和化學(xué)結(jié)構(gòu)。探索氧化石墨烯的添加量、超聲處理時間以及飽和接枝時間及濃度對改性效果的影響,確定最佳工藝條件和技術(shù)路線。實驗得到最佳改性條件為:在共混氧化石墨烯接枝納米二氧化硅實
3、驗中,氧化石墨烯添加量為4%,超聲處理時間為40 min,飽和接枝濃度為0.5 mol/L,時間為16h。在這個條件下PET膜的接觸角由94.6°下降到14.6°,下降幅度為84.57%。pH=5時BSA靜態(tài)吸附量達(dá)到最大為35μg/cm2,pH=8時,改性膜靜態(tài)吸附量下降最大可達(dá)75%。
通過氧化石墨烯和納米二氧化硅對PET膜親水性改性的研究,拓展了氧化石墨烯在膜改性領(lǐng)域的應(yīng)用,探討共混與接枝相結(jié)合的方法的優(yōu)缺點(diǎn),促進(jìn)這種方
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氧化石墨烯對PET聚酯膜親水性改性的研究.pdf
- 二氧化硅和氧化石墨烯的表面接枝聚合及材料性能研究.pdf
- 基于氧化石墨烯和介孔二氧化硅的納米藥物載體的特性研究.pdf
- 水性聚氨酯-改性納米二氧化硅復(fù)合涂料的研究.pdf
- 納米二氧化硅表面改性研究.pdf
- 納米二氧化硅表面改性.pdf
- 納米二氧化硅和常規(guī)二氧化硅的水生態(tài)毒性初步研究.pdf
- 納米二氧化硅的表面改性研究.pdf
- 改性納米二氧化硅—陰離子水性聚氨酯復(fù)合研究.pdf
- 納米二氧化硅改性PET纖維工業(yè)化的研究.pdf
- 納米二氧化硅改性環(huán)氧樹脂的研究.pdf
- 納米二氧化硅和聚酰胺粉體改性脂肪族聚酯的研究.pdf
- 二氧化鈦-氧化石墨納米復(fù)合材料改性水性聚氨酯的研究.pdf
- 納米二氧化硅疏水改性的計算化學(xué)研究.pdf
- 硅和二氧化硅
- 超細(xì)二氧化硅改性研究.pdf
- 納米二氧化硅的改性及其應(yīng)用研究.pdf
- 二氧化硅和硅酸
- 納米二氧化硅的制備及表面改性的研究.pdf
- 納米二氧化硅與微米二氧化硅對雄性大鼠生精功能影響的比較.pdf
評論
0/150
提交評論