核酸分子雜交技術(shù)習(xí)題合集

1、第 二 章 核 酸 雜 交 技 術(shù) E 原位雜交4．Southern 雜交通常是指〔 〕〔一〕名詞解釋 〔一〕名詞解釋1. 原位雜交2. 核酸分子雜交技術(shù)3. 探針4. 反向點(diǎn)雜交5. 缺口平移標(biāo)記法6. 隨機(jī)引物標(biāo)記法7. 末端標(biāo)記法8．Southern blot 雜交9．熒光原位雜交10．菌落雜交〔二〕選擇題 〔二〕選擇題【A 型題 】1．DNA 鏈的 Tm 值主要取決于核酸分子的〔 〕A G－C 含量B A－T 含量C

2、A－G 含量D A－C 含量E T－G 含量2．液相雜交是以下哪一種〔 〕 A Southem 印跡雜交B Northem 印跡雜交C Dot 印跡雜交D Slot 印跡雜交E RPA 試驗(yàn)3．爭(zhēng)論得最早的核酸分子雜交種類是〔 〕A 菌落雜交B Southern 雜交C Northern 雜交D 液相雜交A DNA 和 RNA 雜交BDNA 和 DNA 雜

3、交CRNA 和 RNA 雜交D蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E DNA 和蛋白質(zhì)雜交5. 最簡(jiǎn)潔降解的核酸探針是( ) A cDNA 探針B dsDNA 探針C ssDNA 探針D gDNA 探針E: RNA6. 探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是〔 〕A 核酸分子雜交技術(shù) B 蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C 聚合酶鏈反響技術(shù) D 基因重組技術(shù)E 酶切技術(shù)7. DNA 探針的長(zhǎng)度通常為( ) A 1000 ～ 2023 個(gè)堿基B 500 ～ 1000 個(gè)堿基C

4、 400 ～ 500 個(gè)堿基D 100 ～ 400 個(gè)堿基E. <100 個(gè)堿基8．寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢(shì)是〔 〕 A雜化分子穩(wěn)定B 可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差異的靶序列C 易標(biāo)記D 易合成E 易分解9．在 Southern 印跡中常用的核酸變性劑是( ) A 甲醛E 探針 19．具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重結(jié)合形成雙鏈，這一過(guò)程

5、稱〔 〕A 變性B 復(fù)性C 簡(jiǎn)單性D 雜交E 探針 20．一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)展配對(duì)形成異源核酸分子的雙鏈，這一過(guò)程稱〔 〕A 變性B 復(fù)性C 簡(jiǎn)單性D 雜交E 探針21．點(diǎn)/狹縫雜交可以用于〔 〕A 快速確定是否存在目的基因B 不僅可以檢測(cè) DNA 樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C 用于基因定位分析D 陽(yáng)性菌落的篩選

6、E 蛋白水平的檢測(cè) 22．放射自顯影時(shí)反射光產(chǎn)生的潛影 在低溫下較穩(wěn)定，最適溫度是( )A -70℃B -30℃C -20℃D -10℃E 4℃23. Southern 印跡雜交可以用于〔 〕A 不僅可以檢測(cè) DNA 樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B 檢測(cè)的目標(biāo)是 RNA C 用于基因定位分析D 陽(yáng)性菌落的篩選E 蛋白水平的檢測(cè)24. 寡核苷酸探

7、針的 Tm 簡(jiǎn)潔計(jì)算公式為( )A Tm=4(G+C)+2(A+T) B Tm=2(G+C)+4(A+T) C Tm=6(G+C)+4(A+T) D Tm=2(G+C)+6(A+T) E Tm=6(G+C)+2(A+T)25. Northern 印跡雜交可以用于〔 〕A 快速確定是否存在目的基因B 不僅可以檢測(cè) DNA 樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C 檢測(cè)的目標(biāo)是 RNA D