層狀高導電性Ti3SiC2改性Li3V2(PO4)3正極材料的制備與電化學性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、單斜晶系的Li3V2(PO4)3作為聚陰離子型鋰離子電池正極材料的重要成員,因具有高理論容量、穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的安全性及循環(huán)性能受到了人們極大地關注,是近年來研究的熱點之一。然而Li3V2(PO4)3卻因電子電導低、高倍率性能衰減等缺點,導致其實際應用被阻礙。目前研究較為深入的碳包覆改性雖然可以提高Li3V2(PO4)3的電子電導,卻阻礙了鋰離子擴散,不能有效改善高倍率容量衰減。因此同時提高Li3V2(PO4)3正極材料的電子電導和鋰離

2、子擴散系數(shù),以改善高倍率容量成為本研究的重點。此外,鋰離子電池在外太空探索、軍事裝備等特殊低溫環(huán)境中的廣泛使用,對電池在低溫下的容量提出了一定要求,但Li3V2(PO4)3在低溫下的性能嚴重衰減,因此改善Li3V2(PO4)3正極材料的低溫性能意義深遠。本文使用乙醇輔助的懸浮混合法混合Ti3SiC2和Li3V2(PO4)3/C粉體,研究Ti3SiC2改性對Li3V2(PO4)3/C晶體結(jié)構(gòu)和微觀形貌的影響,并分別在室溫、0℃和-20℃下

3、研究不同Ti3SiC2改性量對正極材料充放電性能、循環(huán)伏安性能和電化學動力學性能的影響,其中Ti3SiC2的改性比例分別為0wt.%、3wt.%、4wt.%和5wt.%。
  結(jié)果表明,Ti3SiC2的片狀結(jié)構(gòu)有利于形成點-面接觸模式,并補充碳包覆不完整的導電網(wǎng)絡,形成三維導電網(wǎng)絡。分別在室溫、0℃和-20℃進行電化學性能測試。其中,Ti3SiC2改性量為4wt.%時電化學性能的改善最為顯著,而且高倍率下電化學性能改善效果尤為明顯

4、。室溫下的電化學性能測試結(jié)果顯示,Ti3SiC2改性量為4wt.%的樣品在10C下的首次充放電比容量為114mAh g-1,明顯高于未經(jīng)Ti3SiC2改性的樣品在10C下的首次充放電容量(37mAh g-1)。10C下進行200次循環(huán)后,Ti3SiC2改性量為4wt.%的樣品容量保留率為88%,明顯改善了高倍率下循環(huán)伏安性能。同時,Ti3SiC2改性也能有效改善低溫電化學性能。在0℃下,Ti3SiC2改性量為4wt.%的樣品在1C下的首

5、次充放電容量明顯提高(130mAh g?1),而未經(jīng)Ti3SiC2改性的樣品在1C下的首次充放電容量僅為118mAh g?1。在-20℃時,Ti3SiC2改性也對充放電性能和循環(huán)伏安性能有一定改善。
  通過電化學動力學分析,觀察到Ti3SiC2改性,同時提升了Li3V2(PO4)3/C正極材料的鋰離子擴散系數(shù)和電子電導。交流阻抗技術(EIS)表明Ti3SiC2改性顯著降低了電荷轉(zhuǎn)移電阻(5.57Ω)和電化學極化。最后,提出“雙層

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論