市場監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題及答案

1、1縣市場監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題 縣市場監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題一、單項選擇 一、單項選擇1.國務(wù)院《注冊資本登記制度改革方案》提出簡化市場主體住所 （經(jīng)營場所）登記手續(xù)，由（ A ）人民政府根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定和 本地區(qū)管理的實際需要，自行或者授權(quán)下級人民政府作出具體規(guī) 定。 A、省級 B、市級 C、縣級 D、中央 2.有管轄權(quán)的工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)在受理消費者投訴之日起（ B ）日內(nèi)終結(jié)調(diào)解，調(diào)解不成的應(yīng)當(dāng)終止

2、調(diào)解。需要進行鑒定或者 檢測的，鑒定或者檢測的時間不計算在內(nèi)。 A、7 B、60 C、30 3.經(jīng)營者提供商品有欺詐行為的，應(yīng)按照消費者的要求增加賠償其 受到的損害，增加賠償?shù)慕痤~為購買商品價款的（D）倍,增加賠償 的金額不足五百元的，為五百元。 A、0、5 B、1 C、2 D、3 4.新消法規(guī)定，經(jīng)營者采用網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵購等方式銷售商 品，除了特殊情況，消費者有權(quán)自收到商品之日起（B）

3、日內(nèi)退貨。 A、1 B、７ C、3 D、１０ 5.新消法規(guī)定，對于耐用商品或者裝飾裝修的服務(wù)，消費者自接受 商品或者服務(wù)之日起（B ）個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)瑕疵，發(fā)生爭議的，由經(jīng) 營者承擔(dān)有關(guān)瑕疵的舉證責(zé)任。 A、３ B.６ C、１D、 １０ 6.有管轄權(quán)的工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到消費者投訴之日起（ B ）工作日內(nèi)，予以處理并告知投訴人：符合規(guī)定的投訴予以受 理，并告知投訴人；不符合規(guī)定的投訴不予受理，并告知

4、投訴人不 予受理的理由。 A、5 個 B、7 個 C、10 個 D、15 個 7.工商行政管理部門處理時，認(rèn)定侵權(quán)行為成立的，責(zé)令立即停止 侵權(quán)行為，沒收、銷毀侵權(quán)商品和主要用于制造侵權(quán)商品、偽造注 冊商標(biāo)標(biāo)識的工具，違法經(jīng)營額五萬元以上的，可以處違法經(jīng)營額 （ Ａ ）的罰款，沒有違法經(jīng)營額或者違法經(jīng)營額不足五萬元 的，可以處二十五萬元以下的罰款。 A、五倍以下Ｂ、一倍以下Ｃ、十倍以下 8.新《商標(biāo)法》

5、引入了懲罰性賠償制度，規(guī)定對惡意侵犯商標(biāo)專用 權(quán)、情節(jié)嚴(yán)重的，可以在權(quán)利人因侵權(quán)受到的損失、侵權(quán)人因侵權(quán) 獲得的利益或者注冊商標(biāo)使用許可費的的（ Ａ ）范圍內(nèi)確定賠3案：B 17.將標(biāo)示批號為 20060305 的藥品改成批號為 20080305 的藥品銷 售，該行為屬銷售 A.劣藥 B.假藥 C.換包裝藥 D.不合格藥答 案：A 18.某藥廠為了確保葡萄糖注射液的有效期，在生產(chǎn)過程中加入防腐

6、 劑，該行為屬生產(chǎn) A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.合格藥答案：C 19.銷售超過有效期的藥品，應(yīng)視為銷售 A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.合格藥答案： C 20.藥店銷售發(fā)霉的黃芪，應(yīng)視為銷售 A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.合格藥答 案：B 21.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦

7、藥品經(jīng)營企業(yè)必須具 有 A.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度 B.保證藥品營銷的規(guī)章制度 C.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 D.保證藥品經(jīng)營人員規(guī)范管理的規(guī)章制度 答案：C 22.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人 A.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的專業(yè)技術(shù)職稱 B.具有藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān) 專業(yè)學(xué)歷 C.應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗 D.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 答案：D 23.乙類非處方藥的標(biāo)識為 A.紅色 OTC B.綠色 OTC C.藍

8、色 OTC D.黑色 OTC 答案：B 24.《中華人民共和國藥品管理法》由 修訂 A.全國人大 B.全國人大常委 C.國務(wù)院 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 答案：B 25.在藥品監(jiān)督執(zhí)法中，可以適用簡易程序的是 A.對無證經(jīng)營的王某處以 100 元罰款 B.對生產(chǎn)假藥的某藥品生產(chǎn)企 業(yè)處以 1000 元罰款 C.沒收李某銷售的價值 50 元的假藥 D.吊銷銷售 劣藥的某藥品經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》答案