胱氨酸與金屬共摻改性TiO2光催化性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩112頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、金屬-非金屬摻雜改性TiO2技術(shù),是一種有效提高其量子效率、催化活性及拓展可見光利用范圍和提高光生電子-空穴分離效率的有效方法。本論文采用溶膠-凝膠法同步合成Ag/N-C-S/TiO2、Ce/N-C-S/TiO2和Fe/N-C-S/TiO2四元素?fù)诫sTiO2光催化劑,對摻雜改性的TiO2催化劑在可見光下降解甲基橙的光催化機(jī)理和摻雜機(jī)理進(jìn)行深入的研究。
  采用XPS、FT-IR、SEM、TEM、TG-DTA、XRD、BET、Ram

2、an、UV-vis、PL等表征方法對AgN-C-S/TiO2、Ce/N-C-S/TiO2和Fe/N-C-S/TiO2進(jìn)行表征分析。實(shí)驗(yàn)表明:四種元素協(xié)同摻雜降低了TiO2晶粒尺寸,增大了TiO2的比表面積,增加銳鈦礦的比例,提高載流子的分離效率。其中,胱氨酸中N在禁帶中形成O-Ti-N鍵;C和S元素能取代晶格中的Ti4+形成CO32-和SO42-結(jié)構(gòu)存在于帶隙間,N、C和S元素在TiO2的禁帶能級(jí)中產(chǎn)生雜質(zhì)能級(jí),降低了激發(fā)能量,增加了羥

3、基含量,提高了TiO2對可見光吸收能力。適量的摻入貴金屬Ag、稀土金屬Ce和過渡金屬Fe,使金屬元素存在TiO2表面上或是晶格中,可以有效地捕獲了光生電子,從而能間接產(chǎn)生·O2-和·OH等活性物質(zhì),有助于提高TiO2光催化活性。
  當(dāng)胱氨酸摻雜量摩爾比為4%,Ag摻雜摩爾比為0.75%,Ce摻雜摩爾比為1%,F(xiàn)e摻雜摩爾比為2%,煅燒溫度分別為350、350、400℃時(shí),共摻雜的Ag/N-C-S/TiO2、Ce/N-C-S/Ti

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論