南開(kāi)21春學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《有機(jī)化學(xué)》在線作業(yè)3

1、南開(kāi) 21 春學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103） 《有機(jī)化學(xué)》在線作業(yè)試卷總分:100 得分:100一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)1.根據(jù){圖}酸堿理論，提供質(zhì)子的為( ) 。A.酸B.堿C.鹽答案:A2.苯的親電取代反應(yīng)中，第二類基團(tuán)為 ( ) 定位基團(tuán)。A.間位B.鄰位C.對(duì)位答案:A3.比較下列各組烯烴與硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙

2、烯A.乙烯>溴乙烯B.乙烯=溴乙烯C.乙烯<溴乙烯答案:A4.鍵能（bond energy）指分子中共價(jià)鍵斷裂或生成時(shí)所吸收或釋放能量的 ( ) 值。A.最大B.最小C.平均答案:C5.相對(duì)缺電子的試劑稱為 ( )。A.親電試劑B.親核試劑答案:A6.( ) 一般存在于無(wú)機(jī)化合物中，在有機(jī)化合物中相對(duì)較少。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.配位鍵答案:A7.鍵角（Bond angle）指分子內(nèi)一個(gè)原子與另外兩

3、個(gè)原子形成的兩個(gè) ( ) 之間的夾角。A.共價(jià)鍵B.直線答案:A答案:A16.E2 消去反應(yīng)的立體化學(xué)特征為 ( )A.順式消去B.鄰位消去C.反式共平面消去答案:C17.兩個(gè) p 軌道軸向平行交蓋可生成 ( ) 。A.{圖}鍵B.{圖}鍵C.配位鍵D.氫鍵答案:B18.烯烴加濃硫酸的反應(yīng)過(guò)程中，質(zhì)子對(duì) C=C 雙鍵進(jìn)行 ( )，形成碳正離子。A.親電加成B.自由基加成C.親核加成答案:A19.螺環(huán)烴命名

4、時(shí)，編號(hào)從共用碳旁的一個(gè)碳開(kāi)始，首先沿 ( ) 的環(huán)，然后通過(guò)螺原子，編第二個(gè)環(huán)，在此基礎(chǔ)上使官能團(tuán)或取代基編號(hào)依次最小。A.較大B.較小答案:A20.烯烴系統(tǒng)命名時(shí)，優(yōu)先基團(tuán)處于雙鍵的同側(cè)的構(gòu)型定義為 ( )式。A.RB.SC.ZD.E答案:C二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)21.乙烯碳的 p 軌道垂直于( )軌道的平面，彼此平行交蓋生成( )，這說(shuō)明乙烯所有原子同處于同一平面。A.{圖}雜化