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1、- 1 -火力發(fā)電廠水、汽試驗方法(標準規(guī)程匯編)1 總則本標準適用于鍋爐用水和冷卻水分析。1.1 試驗標準本規(guī)程主要依據(jù)于《鍋爐用水和冷卻水分析方法》國家標準(以下稱《標準》 ) ,對于試驗方法中計量單位,全部采用法定計量單位。具體如下:(1)當量及其單位改成物質(zhì)的量及其單位。(2)方法中使用的物質(zhì)的量濃度,凡其后未用括號注明基本單元的,即表示以該物 質(zhì)的分子作為基本單元。如:0.1mol/L 硫酸溶液——基本單元為硫酸分子(H2SO
2、4) ,相當于從前的 0.2N 的當量硫酸。(3)凡是在括號中注明基本單元的,則物質(zhì)的量濃度的基本單元即括號中所示,如: c(1/2H2SO4)=0.05mol/L——基本單元為硫酸分子(H2SO4)的 1/2,相當于從前的 0.05N 的當量濃度。 (4)硬度的基本單元為 Ca2+、Mg2+,即 YD=[ Ca2++Mg2+]。(5)濁度的基本單位采用福馬肼濁度。1.2 試劑水1.2.1 試劑水是指配制溶液、洗滌儀器、稀釋水樣以及做空
3、白試驗所使用的水。1.2.2 根據(jù)試劑水的質(zhì)量和制備方法不同,試劑水分為三類,如表 11 所示。表 22試 劑 水 質(zhì) 量 要 求 制 備 要 點Ⅰ 級 DD(25℃)<0.2μs/cm 蒸餾水→陽、陰離子交換復(fù)床 →陽、陰離子交換混合床Ⅱ 級 DD(25℃)<1.0μs/cm 蒸餾水→陽、陰離子交換復(fù)床Ⅲ 級 DD(25℃)<3.0μs/cm 蒸餾水→再次蒸餾1.2.3 Ⅰ級試劑水供微量成分(μg/L)測
4、定使用,Ⅱ、Ⅲ級試劑水供一般分析測定 使用。標準中有特殊要求者不在此限。1.2.4 化學分析常用試劑水質(zhì)量指標: 表 23 試 劑 水 質(zhì) 量 要 求 制 備 要 點除 鹽 水 DD(25℃)<0.2μs/cm RO 出水→陽、陰離
5、子交換復(fù) 床→陽、陰離子交換混合床無 鈉 水 Na+<1.0μg/L 除鹽水→陽離子交換復(fù)床→陽 離子交換復(fù)床- 3 -4 分析步驟4.1 儀器校正 儀器校正 儀器開啟半小時后,按儀器說明書的規(guī)定,進行調(diào)零、溫度補償和滿刻度校 正。4.2 PH 定位(兩點定位法) 定位(兩點定位法)先取 PH6.86 標準緩沖液定位,定位時先用試劑水沖洗電極及塑料杯 2 次以上。然后用干凈濾紙將電極底部水滴輕輕吸干(勿用濾紙去擦拭,以免電極底部帶
6、靜電導致讀數(shù)不穩(wěn)定) 。將定位緩沖液倒入塑料杯中,浸入電極,稍搖動塑料杯數(shù)秒鐘。 測量水樣溫度(要求與定位緩沖液溫度一致) ,查出該溫度下定位緩沖液的 PH 值。將儀器定位在該 PH 值。電極洗凈后,將另一種定位緩沖液(若被測水樣為酸性,選 PH4.00 緩沖液;若為堿性,選 PH9.18 緩沖液)如上進行定位。重新操作 1~2 次兩點定位操作直至穩(wěn)定為止。4.3 水樣的測定 水樣的測定將塑料杯及電極用試劑水洗凈后,再用被測水樣沖洗 2
7、 次以上。然后將電極浸入水樣中,測量水樣的溫度(要求與定位緩沖液溫度一致) ,進行 PH 值測定,記下讀數(shù),查出該溫度下水樣的 PH 值。4.4 允許差 允許差測定水樣 PH 值的允許差見表 12。表 25水樣類型 室內(nèi)允許差T2室外允許差Y2.2標樣允許差B2天然水、冷卻水、污水 0.10 0.10 0.05鍋爐爐水 0.2 0.2 0.1GB/T 6908-86 電 導 率 的 測 定1 方法摘要溶解于水的酸、堿、鹽電解質(zhì),在溶液中
8、解離成正、負離子,使電解質(zhì)溶液具 有導電能力,其導電能力大小可用電導率表示。 電解質(zhì)溶液的電導率,通常是用兩個金屬片(即電極)插入溶液中,測量電極間電阻率大小來確定。電導率是電阻率的倒數(shù)。其定義是截面積為 1cm2,極間距離 為 1cm 時,該溶液的電導。電導率的單位是西每厘米(S/cm) 。在水分析中常用它 的百萬分之一即微西每厘米(μS/cm)表示水的電導率。溶液的電導率與電解質(zhì)的性質(zhì)、濃度、溫度有關(guān)。一般,溶液的電導率是指 25
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