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1、生物醫(yī)用鎂合金因具有與人骨接近的密度和彈性模量、良好的可降解性和生物相容性以及沒(méi)有炎癥反應(yīng)等優(yōu)勢(shì),成為最有發(fā)展?jié)摿Φ目山到饨饘倩锊牧稀5蚱湓谌梭w內(nèi)腐蝕速率過(guò)快,且與愈合骨的力學(xué)性能不匹配等問(wèn)題而限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。針對(duì)此問(wèn)題,本文選取ZK61鎂合金粉為基體,β-磷酸三鈣(β-Ca3(PO4)2,簡(jiǎn)稱β-TCP)為增強(qiáng)相,采用高能球磨混粉和放電等離子燒結(jié)技術(shù)(SPS)制備了ZK61/β-TCP生物復(fù)合材料,以期改善鎂合金的力
2、學(xué)性能和腐蝕性能。本課題研究了不同含量β-T CP(x=0,5,10,15 wt.%)對(duì)其微觀組織、力學(xué)性能、腐蝕性能和細(xì)胞毒性的影響,并對(duì)比分析了ZK61/5β-T C P復(fù)合材料熱擠壓前后組織及性能。
研究結(jié)果表明:ZK61/xβ-TCP(x=0,5,10,15 wt.%)復(fù)合材料由Mg相、Mg0.97Zn0.03相和β-TCP相組成,其致密度隨β-TCP含量的增加有所下降,但都超過(guò)90%;β-T CP的添加起到了強(qiáng)化作用
3、,維氏硬度和抗壓強(qiáng)度隨β-T CP含量的增加而增加,抗壓強(qiáng)度最大達(dá)到402±9 MP a;但是β-TCP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)試樣的壓縮應(yīng)變最大,達(dá)到19.5%;復(fù)合材料的壓縮斷裂方式均屬于脆性斷裂。
析氫試驗(yàn)中,由失重率、析氫量和p H值數(shù)據(jù)分析可知ZK61/5β-T C P試樣的平均腐蝕速率最小,僅為15.9433 mm/a,當(dāng)β-TCP含量超過(guò)5%時(shí)抗腐蝕效果減弱。復(fù)合材料的腐蝕方式以點(diǎn)蝕為主,腐蝕機(jī)制包括電偶腐蝕、局部腐蝕和
4、顆粒剝落,而HA等腐蝕產(chǎn)物包覆在試樣表面是材料腐蝕性能得到改善的本質(zhì)。電化學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示ZK61/15β-T C P的腐蝕速率最小,腐蝕電位和腐蝕電流分別為-1.4629 V和120.54μA/c m2。復(fù)合材料在析氫試驗(yàn)和電化學(xué)腐蝕所表現(xiàn)出腐蝕性能的差異性主要是因?yàn)槎吒g機(jī)理的不同所導(dǎo)致的。細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示L-929細(xì)胞在復(fù)合材料100%、50%和25%的浸提液下培養(yǎng)24 h、48 h和72 h后,細(xì)胞毒性評(píng)級(jí)都是1級(jí)或2級(jí)。<
5、br> 對(duì)ZK61和Z K61/5β-T C P試樣熱擠壓處理后,晶粒明顯細(xì)化并且晶粒大小均勻。擠壓ZK61和ZK61/5β-T C P的平均維氏硬度、抗壓強(qiáng)度和抗彎強(qiáng)度都提高,抗壓強(qiáng)度分別達(dá)到417±2和465±3 MPa,增幅分別達(dá)49.4%和37.6%,最大壓縮應(yīng)變?cè)龇_(dá)到33.09%和21.06%;同時(shí)擠壓ZK61的抗彎強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度都超過(guò)擠壓ZK61/5β-T C P,抗拉強(qiáng)度分別為288.59和266.22 MPa,延伸率
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