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文檔簡介
1、一、判斷題 一、判斷題 [原子吸收 原子吸收]X 1.原子吸收分光光度法是根據(jù)測得的積分吸收進(jìn)行定量的。XX 2.在原子吸收分光光度法中,只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。XX 3.原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。X√4.提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾。√5.原子吸收法測定血清鈣時(shí),加入 EDTA 是為了消除化學(xué)干擾。X 6.溫度越高,原子吸收譜線的半寬度越窄。X√7.原子吸收光譜是線狀光譜,而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。
2、X 8.原子吸收測定中,基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。X√9.火焰原子化法的原子化效率只有 10%左右?!?0.原子吸收分光光度法測定樣品時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。X 11.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前?!?2.原子吸收測定中,基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總數(shù)。X 13.在原子吸收分光光度法中,火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。√14.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后。√15.在
3、 AAS 法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收,因?yàn)楸粶y元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計(jì)?!?6.在原子吸收分光光度法中,可通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。X 17.原子吸收分光光度法中,一般通過測定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。X 18 火焰原子吸收光譜法中,吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。X 19.在儀器分析中,測定的靈敏度越高,則檢出限必定越低。√20.原子吸收分光光度法測定樣品時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾
4、及背景干擾。[原子熒光 原子熒光]√1.原子熒光分光光度計(jì)可不用單色器?!蘕 2.原子熒光發(fā)射強(qiáng)度僅與試樣中待測元素的含量有關(guān),而與激發(fā)光源的強(qiáng)度無關(guān)。X√3.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除?!獭?.原子熒光光譜法是測定 As 和 Hg 的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法?!獭?.由于背景吸收和散射干擾嚴(yán)重,所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器。√二、單項(xiàng)選擇 二、單項(xiàng)選擇 1.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 ( ) A.
5、自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬2.在原子吸收光譜分析中,若基體試樣影響較大,有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為了獲得較好的結(jié)果,最好選擇何種方法進(jìn)行分析 A.工作曲線法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.標(biāo)準(zhǔn)加入法 D.間接測定法3.原子吸收測定時(shí),調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖?( ) A. 控制燃燒速度 B. 增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間 C. 提高試樣霧化效率 D.獲得最高的測量靈敏度4.采用調(diào)制的
6、空心陰極燈主要是為了 ( ) A. 延長燈壽命 B.克服干擾譜線 C. 防止光源譜線變寬 D.扣除背景吸收5.在原子吸收分析中,如燈中有連續(xù)背景發(fā)射,宜采用( ) A.減小狹縫 B. 用純度較高的單元素?zé)?C.另選測定波長 D.用化學(xué)方法分離6. 用原子吸收法測定血清鈣時(shí)加入 EDTA 是為了消除:A.物理干擾 B.化學(xué)干擾 C.光譜干擾 D.背景吸收7.由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 ( ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬
7、克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 包括 B 和 C27.在原子吸收分析的理論中,用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(A ) A.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多 B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng) C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多 D.單色器能分辨出發(fā)射譜線, 即單色器必須有很高的分辨率28.在原子吸收法中,能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是(B ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬
8、D.場致變寬29.在原子吸收分析中,通常分析線是共振線,因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高, 如 Hg 的共振線 185.0 nm 比 Hg的共振線 253.7 nm 的靈敏度大 50 倍,但實(shí)際在測汞時(shí)總是使用 253.7nm 作分析線,其原因是 (D ) A.汞蒸氣有毒不能使用 185.0nm B.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線 C.Hg185.0 nm 線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收 D.汞空心陰極燈發(fā)射的 185.0 nm 線的強(qiáng)度
9、太弱30.原子吸收光譜是(D ) A.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對光的選擇吸收產(chǎn)生的 B.基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的 C.分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的 D.基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的31.欲分析 165~360nm 的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為 (C ) A.鎢燈 B..能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈32.原子吸收光譜需要的光源是(B ) A.單色光 B.銳線光
10、源 C.白光 D.可見光33.在原子吸收分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除( A) A.基體效應(yīng)的影響 B.光譜背景的影響 C.其它譜線的干擾 D.電離效應(yīng)34.在原子吸收法中,原子化器的分子吸收屬于(C ) A.光譜線重疊的干擾 B.化學(xué)干擾 C.背景干擾 D.物理干擾35.原子吸收法測定鈣時(shí),加入 EDTA 是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? ( B) A.鹽酸 B.磷酸 C.鈉 D.鎂36.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(D )
11、A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C.扣除背景 D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法37.在原子吸收法中,能夠?qū)е轮行念l率無位移,兩側(cè)對稱變寬,但 K0 值減小,對吸收系數(shù)積分值無影響的變寬應(yīng)是(A ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場致變寬38.原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí),需采用的火焰為 (B ) A.乙炔-空氣 B.乙炔-笑氣 C.氧氣-空氣 D.氧氣-氬氣39.原子吸收光譜分析中,乙炔是(C ) A.燃?xì)猓細(xì)?B.載
12、氣 C.燃?xì)?D.助燃?xì)?0.原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的銫鹽,這里鈉鹽被稱為 (C ) A. 釋放劑 B. 緩沖劑 C. 消電離劑 D. 保護(hù)劑41.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是( D) A. 大量的空氣 B. 大量的氖或氬等惰性氣體 B. 少量的空氣 D. 少量的氖或氬等惰性氣體42.在石墨爐原子化器中,應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣 (D ) A. 乙炔 B. 氧化亞氮 C. 氫 D. 氬43.在火焰原子吸收光譜
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