植株全磷的測定及土壤氮磷鉀分析儀的應用

1、托普儀器——致力于中國農(nóng)業(yè)儀器的發(fā)展公司自產(chǎn)產(chǎn)品主要有土壤儀器類、農(nóng)業(yè)氣象儀器類、植保儀器類、農(nóng)藥殘留儀器類、果品品質(zhì)儀器類、植物生理儀器類、種子儀器類、培養(yǎng)箱儀器類、作物品質(zhì)儀器類、農(nóng)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)等百余種，擁有國內(nèi)強大的農(nóng)業(yè)儀器產(chǎn)品群。植株全磷的測定及土壤氮磷鉀分析儀的應用植株全磷的測定及土壤氮磷鉀分析儀的應用土壤全磷量即磷的總貯量，包括有機磷和無機磷兩大類。本文主要介紹全磷的一般檢測方法，并介紹一下浙江托普儀器的TPYII型土壤氮磷鉀分

2、析儀的應用。土壤中的磷素大部分是以遲效性狀態(tài)存在，因此土壤全磷含量并不能作為土壤磷素供應的指標，全磷含量高時并不意味著磷素供應充足，而全磷含量低于某一水平時，卻可能意味著磷素供應不足。磷肥能夠促進番茄花芽分化，提早開花結果，促進幼苗根系生長和改善果實品質(zhì)。缺磷時，幼芽和根系生長緩慢，植株矮小，葉色暗綠，無光澤，背面紫色。番茄對磷的吸收以植株生長前期為高，在第一穗果實長到核桃大小時，植株吸磷量約占全生育期90%。所以，番茄苗期不能缺磷，以

3、免影響花芽分化。番茄吸收磷肥的能力較弱，尤其在低溫下的吸收率較低。磷肥一般作基肥，也可用0.5%磷酸二氫鉀溶液作葉面噴施，進行根外追肥。鉀在植物體內(nèi)促進氨基酸，蛋白質(zhì)和碳水化合物的合成和運輸，對延遲植株衰老，延長結果期，增加后期產(chǎn)量有良好的作用。磷通常成正磷酸鹽（磷酸氫根或磷酸二氫根）形式被植物吸收。當磷進入植物體后，大部分成為有機物，有一部分仍然保持無機鹽的形式。磷以磷酸根形式存在于糖磷酸、核酸、核苷酸、輔酶、磷脂、植酸等中。磷在AT

4、P的反應中其關鍵作用，磷在糖類代謝、蛋白質(zhì)代謝、和脂肪代謝中起著重要的作用。施磷能夠促進各種代謝正常進行，植物生長發(fā)育良好，同時提高植物的抗寒性和抗旱性。由于磷與糖類、蛋白質(zhì)和脂肪的代謝和三者相互轉(zhuǎn)變都有關系，多以不論栽培糧食作物、豆類作物和油類作物都需要磷肥。缺磷時，蛋白質(zhì)合成受阻，新的細胞質(zhì)和細胞核形成較少，影響細胞分裂，生長緩慢，也少，分枝或分蘗減少，植株矮小，葉片暗綠，可能是細胞生長慢，葉綠素含量相對提高。某些植物（如油菜）葉子

5、有時呈紅色或紫色。因為缺磷阻礙了糖分運輸，也自己累了大量的糖分，有利于黃色素苷的形成。缺磷時，開花期和成熟期都延遲，產(chǎn)量降低，抗性減弱。一、待測液的制備（一、待測液的制備（H2SOSO4—H2O2消煮法）消煮法）1H2SO4—H2O2消煮原理植物樣品在濃H2SO4溶液中，經(jīng)過脫水、碳化、氧化等一系列的作用后，易分解的有機物則分解，然后再加入H2O2，H2O2在熱的濃H2SO4溶液中會分解出新生態(tài)氧，具有強烈的氧化作用，可繼續(xù)分解沒被H2

6、SO4破壞的有機物，使有機態(tài)氮全部轉(zhuǎn)化為無機銨鹽。同時，樣品中的有機磷也轉(zhuǎn)化為無機磷酸鹽，故可用同一消煮液分別測定N、P、K（植株中K以離子態(tài)存在）。托普儀器——致力于中國農(nóng)業(yè)儀器的發(fā)展公司自產(chǎn)產(chǎn)品主要有土壤儀器類、農(nóng)業(yè)氣象儀器類、植保儀器類、農(nóng)藥殘留儀器類、果品品質(zhì)儀器類、植物生理儀器類、種子儀器類、培養(yǎng)箱儀器類、作物品質(zhì)儀器類、農(nóng)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)等百余種，擁有國內(nèi)強大的農(nóng)業(yè)儀器產(chǎn)品群。釩鉬酸銨試劑：A液：將25.0g的鉬酸銨［(NH4)6M

7、o7O244H2O，分析純］溶于400mL水中。B液：將1.25g的偏釩酸銨(NH4VO3，分析純)溶于300mL沸水中，冷卻后，加入250mL濃硝酸(分析純)，冷卻至室溫。將A液緩緩注入B液中，不斷攪勻，加水稀釋到1L，貯入棕色瓶中。3、測定步驟吸取消煮好的待測液5.00～10.00mL（含P0.05~1.0mg）置于50ml容量瓶中，加26二硝基酚（或24二硝基酚)指示劑2滴，用6molL1NaOH調(diào)pH至剛顯黃色，準確加入釩鉬酸銨

8、試劑10.00mL，用水定容，搖勻。同時做空白實驗。15min后，用分光光度計在450nm處比色，以空白液調(diào)節(jié)吸光值的零點。標準曲線制作：準確吸取50ugmL1的P標準溶液0、1.0、2.5、5、7.5、10.0、15.0mL，于50mL容量瓶中，加與吸取的待測液等量的空白消煮液，同上述操作步驟顯色和比色。該標準系列P的濃度分別為0、1.0、2.5、5、7.5、10.0、15.0ugmL1P。4、結果計算植株全P(%)=ρV分取倍數(shù)10

9、4m式中：ρ——從標準曲線查得顯色液P的質(zhì)量濃度(ugmL)V——顯色液體積(mL)m——烘干樣品質(zhì)量（g）10－4—將ugL濃度單位換算為百分含量的換算因數(shù)5、注意事項顯色液的酸度要求在0.04~1.6mol.L1H內(nèi)，酸度過高時，顯色不完全或不顯色，酸度太低時則可能生成沉淀或其它物質(zhì)的顏色；比色要在15min后、24h內(nèi)完成。三、有效磷的測定三、有效磷的測定1、原理浸出液中的磷，在一定的酸度下，用鉬銻抗還原顯色成磷鉬藍，藍色的深淺在