gbt 14949.1-1994 錳礦石化學(xué)分析方法鉻量的測定

1、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法鉻量的測定GBT14949.194ManganeseoresDeterminationofchromiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO619198上《錳礦石—鉻U的測定—二苯碳R二)11#光度法和過硫酸銀滴定法沙第一篇二苯碳酞二麟光度法1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)4規(guī)定ly苯碳酸二111光度法測定鉻量本標(biāo)準(zhǔn)適1111錳rti中鉻量的i4Pl定測定范圍:毛0.1002方法提要試樣用無水碳酸鈉和過氧

2、化鈉熔融.熔融物用水浸取，在硫酸介質(zhì)中.六價鉻離子與一苯碳酞_附生成紫魷色絡(luò)合物，F(xiàn)分光光度i卜上波tc540n處，測量其吸光度饑含f“超過。.土%時干擾測定，可借助于二氯甲烷萃取釩的8_篷基哇琳鹽而消除3試劑313.1混含熔劑:無水碳酸鈉和過氧化鈉(1f1)用時配制32無水乙醇3.3抓甲烷。3.4硫酸(12HSOJ=6mot[3.5硫酸，(12H書())一2l“01116過硫峻錠溶液(250gL)。用時配制3.7苯碳酞)I#溶液(1g

3、I):稱取。.lg二一苯碳酞一脫溶解J.扣M【乙酸溶液(80，，))巾..用水稀釋至100ml混勻。用時配制3.88rra琳溶液(25gI)稱取2.5g8Ts基唆琳溶解于乙酸溶液CC(CH000H)=2motif.)中.并川此乙酸涪液稀釋至100ail，混勻39硫酸銀溶液(2.5g!1)3.10洛標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2828g預(yù)先經(jīng)180^200C烘干至恒量并在干燥器中冷卻至室溫的重鉻酸鉀(荃準(zhǔn)試劑)，i“iT2501I燒杯中，用水溶解.

4、移入1000mL容量瓶中.并用水稀釋至刻度混勻此溶液工ml含生。。if鉻111甲從橙溶液(1gI)國家技術(shù)監(jiān)督局1994一01一18批準(zhǔn)1994一10一01實施GBP149491一94了結(jié)果的計算鉻的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)按下式計算:Cr%)=式中rrn一從工作曲線上查得的鉻量2mX100”lXKm—試料的質(zhì)量gK在完全干燥試樣中鉻的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的換算系數(shù)。a允許差實驗室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表1所列允許差。表1鉻量允許差0.0050^0.010

5、00.001()0.01000.05000.00200.05000.1000.0030第二篇過硫酸銀滴定法9主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過硫酸銀滴定法測定鉻量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中鉻量的測定。測定范圍:。10%10方法提要試樣用碳酸鈉和過氧化鈉熔融離子被過硫酸錢氧化成鉻酸根離子用硫酸亞鐵錢還原鉻酸根離子，熔融物用水浸取。于酸性介質(zhì)中，在催化劑硝酸銀的存在下，低價鉻，以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硫酸亞鐵to11試劑們.1混合熔劑:無水碳