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1、第十六章新藥研究概論新藥研究是一個(gè)涉及多種學(xué)科和領(lǐng)域的系統(tǒng)工程,構(gòu)建化學(xué)結(jié)構(gòu)是創(chuàng)制新藥的起始點(diǎn)。這里新藥是指新的化學(xué)實(shí)體(newchemicalentitiesNCE)。藥物分子設(shè)計(jì)(moleculardrugdesign)是新藥研究的主要途徑和手段。藥物分子設(shè)計(jì)可分為兩個(gè)階段,即先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生(leaddiscovery)和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化(leadoptimization)。這兩部分是有機(jī)地交互聯(lián)系在一起的,屬于藥物化學(xué)研究范疇。
2、先導(dǎo)化合物(leadcompound)又稱(chēng)原型物,簡(jiǎn)稱(chēng)先導(dǎo)物,是通過(guò)各種途徑或方法得到的具有某種特定生物活性并且結(jié)構(gòu)新穎的化合物。先導(dǎo)物雖具有確定的藥理作用,但因其存在的某些缺陷,如藥效不夠高,選擇性作用不夠強(qiáng),藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不合理,生物利用度不好,化學(xué)穩(wěn)定性差,或毒性較大等,并非都能直接藥用,但可作為結(jié)構(gòu)修飾和結(jié)構(gòu)改造的模型,從而最終獲得預(yù)期藥理作用的藥物。一、先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生途徑和方法(一)從天然生物活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物從天然的植物
3、、微生物、動(dòng)物和內(nèi)源性活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物占有重要位置,常能發(fā)現(xiàn)新的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。臨床上使用的多種藥物,例如抗生素類(lèi)、維生素類(lèi)、生物堿類(lèi)、甾體激素類(lèi)等藥物等都是從天然資源中提取、分離、鑒定出的活性成分。目前,從天然資源中更多是從植物中分離有效成分,仍是尋找新藥的重要途徑。例如我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素(Artemisinin)。20世紀(jì)50年代,瘧疾的化學(xué)治療由于找到了氯喹(chloquine)等有效藥物,使瘧疾的傳染得到了有效控制,但是20
4、世紀(jì)60年代初,惡性瘧原蟲(chóng)對(duì)氯喹產(chǎn)生了耐藥性,尋找新型的抗瘧藥成為世界性的問(wèn)題。我國(guó)學(xué)者在20世紀(jì)70年代從中草藥黃花蒿(青蒿)中分離出青蒿素,與臨床上正在使用的抗瘧藥結(jié)構(gòu)類(lèi)型不同,為倍半萜類(lèi)化合物。青蒿素對(duì)耐氯喹的惡性瘧原蟲(chóng)感染的鼠瘧有效。青蒿素是從天然生物活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物,雖然可以作為新型抗瘧藥用于臨床,但是存在生物利用度低和復(fù)發(fā)率高的缺點(diǎn),對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,將青蒿素用硼氫化鈉還原,得到雙氫青蒿素(Dihydroarteamis
5、inin)比青蒿素療效高一倍,雙氫青蒿素的甲基化產(chǎn)物蒿甲醚(Artemether)鼠瘧篩選表明抗瘧活性強(qiáng)于青蒿素10~20倍。將雙青青蒿素制成琥珀酸單酯鈉鹽稱(chēng)為青蒿琥酯(Artesunate)可制備注射劑,用于危重的腦型瘧疾。青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯均已收入中國(guó)藥典,并已在國(guó)外注冊(cè),進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。上述以青蒿素為例,簡(jiǎn)要說(shuō)明了先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化的過(guò)程。先導(dǎo)物一般可采用多種方法進(jìn)行優(yōu)化,常用的有剖裂物、類(lèi)似物、引入雙鍵、合環(huán)
6、和開(kāi)環(huán)、大基團(tuán)的引入、去除或置換、改變基團(tuán)的電性、生物電子等排、前體藥物設(shè)計(jì)、軟藥等。其中生物電子等排和前體藥物設(shè)計(jì)應(yīng)用較普遍。(一)生物電子等排1經(jīng)典的電子等排體:最外層電子數(shù)相等的原子、離子或分子都可認(rèn)為是電子等排體。例如:降血糖藥氨磺丁脲、甲磺丁脲和氯磺丙脲是一價(jià)電子等排體NH2CH3Cl間相互取代的結(jié)果。2生物電子等排體(非經(jīng)典的電子等排體):分子或基團(tuán)的外電子層相似,或電子密度有相似分布,而且分子的形狀或大小相似時(shí),都可以認(rèn)為
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