生物藥劑學與藥物動力學名詞解釋大全

1、《生物藥劑學與藥物動力學》名詞解釋大全《生物藥劑學與藥物動力學》名詞解釋大全1生物藥劑學：是研究藥物極其劑型在體內(nèi)的吸收，分布，代謝與排泄的過程，闡明藥物的劑型因素，機體生物因素和藥效之間相互的科學。2治療藥物監(jiān)測（TDM）又稱臨床藥動學監(jiān)測，是在藥動學原理的指導下，應用靈敏快速分析技術(shù)，測定血液中或其他體液中藥物的濃度，分析藥物濃度與療效及毒性間的關系，進而設計或調(diào)整給藥方案。臨床意義：1.使給藥方案個體化，2.診斷和處理藥物過量中毒

2、3.進行臨床藥動學和藥效學的研究4.探討新藥給藥方案5.節(jié)省患者治療時間，提高治療成功率6.降低治療費用7.避免法律糾紛。3分布（distribution）：藥物進入循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運的過程。4代謝（metabolism）：藥物在吸收過程或進入人體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程。又叫生物轉(zhuǎn)化。5吸收：是藥物從用藥部位進入人體循環(huán)的過程。6排泄（excretion）：藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。

3、7轉(zhuǎn)運（transpt）：藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱轉(zhuǎn)運。8處置（disposition）：分布、代謝和排泄的過程。9清除（elimination）：代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為清除。10BCS:是依據(jù)藥物的滲透性和溶解度，將藥物分成四大類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預測藥物在體內(nèi)體外的相關性。11表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution）：是體內(nèi)藥量與血藥濃度相互關系的一個比例常數(shù)，它可以設想為體內(nèi)的

4、藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。Dn：：溶出數(shù)。Do：計量數(shù)。An：吸收數(shù)12清除率：是單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含血漿體積或單位時間叢體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。13體內(nèi)總清除率：是指機體在單位時間內(nèi)能清除掉多少體積的相當于流經(jīng)血液的藥物。14生物利用度（Bioacailability，BA）：是指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度和程度。是評價藥物有效性的指標。通常用藥時曲線下濃度、達峰時間、峰值血藥濃度來表示。（它的吸收程

5、度用AUC表示，而且吸收速度是以用藥后到達最高血藥濃度的時間即達峰時間來表示。）評價指標AUCTmax，Cmax。15絕對生物利用度（absolutebioavailability，F(xiàn)abs）：是藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈給藥制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進入體循環(huán)的相對量。16相對生物利用度（relativebioavailability，F(xiàn)rel）：又稱比較生物利用度，是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的

6、藥物吸收進入體循環(huán)的相對量，是同一種藥物不同制劑之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。17生物等效性（Bioequivalence，BE）：是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異。18藥學等效性（Pharmaceuticalequivalence）：如果兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準，則可以認為它們是藥學等效性。19首關效應

7、：藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。20藥代動力學：應用動力學原理和數(shù)學模型，定量的描述藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程隨時間變化的動態(tài)規(guī)律，研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時間之間的關系的一門科學。。21速率常數(shù)：是描述速度過程重要的動力學參數(shù)。速率常數(shù)越大，該過程進行也越快。單位為min1或h1。22生物半衰期：是指藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時

8、間，用t12表示。特點：一級速率過程的消除半衰期與劑量無關，而消除速率常數(shù)成反比因而半衰期為常52溶液型藥物：是以分子或離子狀態(tài)分散在介質(zhì)中，所以口服溶液劑的吸收是口服劑型最快，且較完全的，生物利用度高。53包合作用：將藥物分子包鉗與另一種物質(zhì)分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的制劑技術(shù)54壓片：是在壓力下把顆粒狀或粉末狀藥物壓實的過程。55高滲透藥物：是指在沒有證據(jù)說明藥物在腸道不穩(wěn)定的情況下，有９０％以上的藥物被吸收。56吸收數(shù)：是預測口服藥物吸收的

9、基本變量，是反映藥物在胃腸道滲透高低的函數(shù)與藥物的有效滲透率，腸道半徑和藥物在腸道內(nèi)滯留時間有關。57劑量數(shù)：是反映藥物溶解性與口服吸收關系的參數(shù)，是藥物溶解性能的函數(shù)。58快速釋藥制劑：指相對與緩釋制劑的普通制劑，另一種是采用特殊的輔料和方法制備出的比普通制劑釋出速率還要快的制劑。59緩控釋制劑：是通過延緩或控制藥物的釋放來控制藥物的吸收藥物能在較長時間內(nèi)時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用。60組織流動室法技術(shù)：是通過化合物透過未損腸組

10、織的實驗來模擬藥物體內(nèi)的吸收。61外翻腸囊法：時將動物的一定長度的小腸置于特殊的裝置中通過測試藥物透過腸粘膜的速度和程度，定量描述藥物透黏膜性的方法。62外翻環(huán)法：為一種研究腸道組織攝取藥物能力的方法。63淋巴：是靜脈循環(huán)系統(tǒng)的輔助組成部分，主要由淋：是靜脈循環(huán)系統(tǒng)的輔助組成部分，主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴組織組成。64內(nèi)吞：是指微生物被內(nèi)狀內(nèi)皮系統(tǒng)細胞，特別是單核巨噬細胞作為外來異物吞噬進入細胞內(nèi)，并迅速被溶酶體消化裂解釋放

11、藥物。65吸附；是指微粒吸附在細胞表面是微粒和細胞相互作用的開始。66融合：是由于紙質(zhì)體膜中的凝脂和細胞膜的組成成分相似而產(chǎn)生完全緩和作用。67膜間轉(zhuǎn)運：是指微粒和相鄰的細胞膜間的脂質(zhì)成分發(fā)生相互交換作用。68接觸釋放：是膜間作用的另一種形式，主要是由于微粒和細胞接觸后，微粒中的藥物釋放并想細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運。69阿霉素；是一個有效的化療藥物，但由于對心臟的毒性較大，常常使用受到限制。70細胞色素p450：是微粒體重催化藥物代謝的活性成分，由一

12、系列同功酶組成。71首過效應：這種在吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量的減少現(xiàn)象。72結(jié)合反應：通常是藥物成第一相反應生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基因與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應生成結(jié)合物的結(jié)構(gòu)。73酶抑制作用：通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，能使代謝加快的物質(zhì)叫做酶誘導劑。74體外法：是利用離體生物組織樣品如肝臟直接分析其藥物代謝能力。75前提藥物：是指將活性藥物衍生化成藥理惰性物質(zhì)，但該

13、惰性物質(zhì)在體內(nèi)經(jīng)化學反應或酶反應后，能夠恢復到原來的固體藥物，在發(fā)揮治療作用。76腎小管分泌：時將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄，是主動轉(zhuǎn)運。。77藥物動力學：是應用動力學原理與數(shù)學處理方法，定量地描述藥物通過各種途徑進入體內(nèi)的吸收，分布，代謝，排泄過程的“量時”變化或“血藥濃度經(jīng)時”變化動態(tài)規(guī)律的一門科學。78一級速度過程是指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥物量成血藥濃度的一次方成正比。79極性速度過程當藥物的半衰期與劑量無關，血藥濃度一時