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文檔簡介
1、藥物樣品管理制度一目的：規(guī)范藥物樣品的使用與管理。二范圍：醫(yī)務(wù)科、護理部、藥學(xué)部、全院各臨床科室、中西藥房、臨床藥學(xué)室。三權(quán)責(zé)：1醫(yī)務(wù)科會同藥學(xué)部、護理部組織制定相關(guān)管理制度，監(jiān)督、檢查制度的落實情況；2臨床科室負責(zé)本科室藥物樣品的保管和示教；3各藥房負責(zé)本科室藥物樣品的保管和示教；4醫(yī)生、護士、藥師負責(zé)本科室相關(guān)藥物樣品的示范和宣教。四定義：藥物樣品是指藥品生產(chǎn)企業(yè)為了使患者能迅速、準確掌握一些特殊的劑型如：吸入劑的用法，向醫(yī)療機構(gòu)提
2、供的示教藥品。藥物樣品應(yīng)在其包裝上標注“樣品”字樣。五內(nèi)容1藥物樣品由藥學(xué)部統(tǒng)一管理，各臨床科室和醫(yī)護人員不得擅自保管、使用藥物樣品；2臨床科室和各藥房需要藥物樣品時，應(yīng)填寫“瑞醫(yī)藥物樣品申請表”，向藥學(xué)部提出申請，藥學(xué)部審核后交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任審批后執(zhí)行；3“藥物樣品”獲得批準后，由藥學(xué)部組織“貨源”，經(jīng)入庫、出庫后發(fā)往臨床科室或藥房；4藥物樣品僅供用藥示范、用藥交代、用藥宣教和教學(xué)時使用，不得出售給患者，使用在患者身上
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