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1、醫(yī)學(xué)臨床“三基”訓(xùn)練醫(yī)學(xué)臨床“三基”訓(xùn)練醫(yī)技分冊(第三版)醫(yī)技分冊(第三版)藥劑學(xué)藥劑學(xué)——自測試題(附答案)自測試題(附答案)一、一、填空題填空題1、藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的吸收和分布;作用終止取決于藥物在體內(nèi)消除,藥物的消除主要依靠體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化及排泄。多數(shù)藥物的氧化在肝臟,由肝微粒體酶促使其實現(xiàn)。2、氯丙嗪主要不良反應(yīng)是錐體外系癥狀,表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進(jìn)。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體多巴胺受體,使膽堿神經(jīng)的興奮性相對
2、增高所致。3、阿拖品能阻滯M膽堿受體,屬抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛內(nèi)臟平滑肌,用于解除消化道痙攣。大劑量可使血管平滑肌松弛,解除血管痙攣,可用于搶救中毒性休克的病人。4、新斯的明屬于抗膽堿酯酶藥,對骨胳肌的興奮作用最強(qiáng)。它能直接興奮骨骼肌運動終板的N2膽堿受體以及促進(jìn)運動神經(jīng)未梢釋放乙酰膽堿,臨床上常用于治療重癥肌無力、腹脹氣和尿潴留等。5、β阻滯藥可使心率減慢,心輸出量減少,收縮速率減慢,血壓下降,所以用于治療心律失常、心絞痛、高血壓
3、等。本類藥物收縮支氣管平滑肌,故禁用于支氣管哮喘患者。6、噻嗎洛爾(Timolol)用于滴眼,有明顯的降低眼壓作用,其原理是減少房水生成,適用于原發(fā)性開角型青光眼。7、與洋地黃毒甙相比,地高辛口服吸收率低,與血清蛋白結(jié)合率較低,經(jīng)膽汁排泄較少,其消除主要在腎。因此,其蓄積性較小,口服后顯效較快,作用持續(xù)時間較短。9、長期大量服用氫氯噻嗪,可產(chǎn)生低血鉀,故與洋地黃等強(qiáng)心甙伍用時,可誘發(fā)心律失常。10、腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì),可
4、分為糖皮質(zhì)激素如可的松、氫化可的松;○1鹽皮質(zhì)激素如去氧皮質(zhì)酮?!?10、給予糖皮質(zhì)激素時,對于合并有慢性感染的患者,必須合用抗菌藥,其理由是防止感染擴(kuò)散。11、維生素D3的生理功能是參與鈣磷代謝,它首先在肝臟變成25(OH)D3才具有生理活性。25、測定熔點的方法有毛細(xì)管法、顯微測定法、瞬時熔點測定法、。中國藥典規(guī)定:易粉碎的固體物質(zhì)用毛細(xì)管法,不易粉碎的固體物質(zhì)有顯微測定法,凡士林及類似物用瞬時熔點測定法。26、為保證藥物的安全有效
5、,對難溶性和安全系數(shù)小固體制劑要作溶出度測定。27、紫外吸收光譜中可作為定性指標(biāo)的是吸收峰;吸收谷及峰肩所在波長位置;吸收○1○2○3峰的吸收強(qiáng)度。28、紫外吸收光譜只適用于測定芳香族或具共軛結(jié)構(gòu)不飽和脂肪族化合物,而紅外吸收光譜能測定所有有機(jī)化合物。29、斑點產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象的可能原因是點樣量超過吸附劑的“樣品容量”;展開劑或吸附○1○2劑選擇不當(dāng)。30、注射液澄明度檢查肉眼能檢出粒徑在50μm以上的雜質(zhì)。供靜脈滴注、包裝規(guī)格在100ml
6、以上的注射液在澄明度檢查合格后需進(jìn)行不溶性微粒檢查。31、為說明藥品的污染程度和衛(wèi)生狀況,要控制雜菌總數(shù)和霉菌總數(shù)。32、我國(也是世界上)最早的藥典是《新修本草》(《唐本草》),載藥844種。33、皮類藥材的內(nèi)部組織構(gòu)造一般可分為周皮、皮層、韌皮部。34、種子植物器官根據(jù)生理功能分兩類;①營養(yǎng)器官,包括根、莖、葉、②繁殖器官,包括花、果實、種子。35、寫出下列傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別術(shù)語相應(yīng)的藥材。①“過江枝”黃連。②“獅子盤頭”黨參。③“珍珠盤
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