中醫(yī)藥理論緒論習(xí)題答案

1、第一章緒論習(xí)題一、選擇題【A型題】1以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱(chēng)為A中成藥學(xué)B中藥制劑學(xué)C中藥調(diào)劑學(xué)D中藥藥劑學(xué)E工業(yè)藥劑學(xué)2研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱(chēng)為A中成藥學(xué)B中藥制劑學(xué)C中藥調(diào)劑學(xué)D中藥藥劑學(xué)E中藥方劑學(xué)3《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)是AGMPBGSPCGAPDGLPEGCP4非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)是AWTOBOTCCGAPDGLPE

2、GCP5《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是A1949年版B1950年版C1951年版D1952年版E1953年版6中國(guó)現(xiàn)行藥典是A1977年版B1990年版C1995年版D2000年版E2005年版7《中華人民共和國(guó)藥典》是A國(guó)家組織編纂的藥品集B國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品集8世界上第一部藥典是A《佛洛倫斯藥典》B《紐倫堡藥典

3、》C《新修本草》19下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是A吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B完善中藥藥劑學(xué)基本理論C研制中藥新劑型、新制劑D尋找中藥藥劑的新輔料E合成新的藥品20最早實(shí)施GMP的國(guó)家是A法國(guó)，1965年B美國(guó)，1963年C英國(guó)，1964年D加拿大，1961年E德國(guó)，1960年【B型題】[21～24]A1988年3月B659年C1820年D1498年E1985年7月1日21中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布中國(guó)的第

4、一部GMP是在22第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》開(kāi)始施行的時(shí)間是23《美國(guó)藥典》第一版頒布于24世界上第一部全國(guó)性藥典——《新修本草》在中國(guó)頒布施行的年代是[25～28]A處方B新藥C藥物D中成藥E制劑25用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱(chēng)為26根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱(chēng)為27未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品稱(chēng)為28醫(yī)療和藥劑配制的書(shū)面文件稱(chēng)[29～32]A《美國(guó)藥典》B《