高分子物理題庫定

1、一、填充題1一般用Mw來表征聚合物平均分子量比Mn更恰當(dāng)，因為聚合物的性能如強度、熔體粘度更多地依賴于樣品中較大的分子。2在分子量積分分布曲線上，90％處的分子量與50％處的分子量的比值對高分子量尾端較敏感3均聚物分子中有且只有一種（真實的、隱含的或假設(shè)的）單體。因此，[O(CH2)5CO]m[OCH2CO]n屬于共聚物，[CH2CH2CH2CH(CH3)]n屬于均聚物。4結(jié)晶高分子由于含有完善程度不同的晶體，沒有精確的熔點，而存在熔限

2、。5根據(jù)形成條件的不同，聚合物的液晶分為熱致性液晶和溶致性液晶。6高聚物的增塑主要是由于增塑劑的加入導(dǎo)致高分子鏈間相互作用力的減弱。7高分子的特性粘度主要反映了溶劑分子與高聚物分子之間的內(nèi)摩擦效應(yīng)，其值決定于前者的性質(zhì)，但更決定于后者的形態(tài)和大小，是一個與后者的聚合物分子量有關(guān)的量。8在用毛細管粘度計測定高分子溶液粘度時，其中奧氏粘度計要求每一測定所取的液體體積必須相同。9甲苯的玻璃化溫度為113K，假如以甲苯作為聚苯乙烯（Tg＝373

3、K）的增塑劑，含有20%體積分數(shù)甲苯的聚苯乙烯的玻璃化溫度為321K。10溫度升高對高分子的分子運動有兩方面的作用，包括增加能量和使聚合物體積膨脹，增大運動空間11由于聚三氟氯乙烯容易形成結(jié)晶，為了制備透明薄板，成型過程中制品冷卻要迅速，使之結(jié)晶度低，晶粒尺寸小。12高聚物懸浮液和乳膠等分散體系通常屬于假塑型流體，即流體粘度隨剪切速率的增加而降低。13材料的彈性模量是指在彈性形變范圍內(nèi)單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小，是材料剛性的一種表征。14玻

4、璃態(tài)和晶態(tài)聚合物的拉伸過程本質(zhì)上都屬于高彈形變，但其產(chǎn)生的溫度范圍不同，前者在Tb和Tg之間，而后者在Tg和Tm之間產(chǎn)生。15用塑料繩綁捆東西，時間久了會變松，這是材料的應(yīng)力松弛現(xiàn)象16穩(wěn)定高聚物分子三維結(jié)構(gòu)的作用力包括氫鍵、范德華力、疏水作用和鹽鍵。此外共價二硫鍵在穩(wěn)定某些高分子的構(gòu)象方面也起著重要作用。11鏈的構(gòu)型是指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列，這種排列是熱力學(xué)穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必需經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂與重排。。12使高聚物

5、具有橡膠彈性的條件之一是適度交聯(lián)，因為交聯(lián)可以形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，，使其充分顯示高彈性。15Maxwell模型適合于模擬線性彈性固體的性固體的應(yīng)力松弛力松弛過程，而Kelvin模型適合于模擬交聯(lián)聚合物的蠕聚合物的蠕變過變過程16高聚物支鏈長度對熔體剪切粘度有影響，由于短支鏈的存在，因此使纏結(jié)的可能性減少，分子間距離增加，分子間作用力減小，導(dǎo)致支鏈分子的粘度比直鏈分子的粘度小。17高分子材料硬而脆是指在較大應(yīng)力作用下，材料發(fā)生的應(yīng)變量小，并

6、在屈服點之前發(fā)生斷裂，彈性模量大，抗張強度大，沖擊強度小。18要使脆性較大的非晶態(tài)聚合物增韌，而又不至于過多地降低材料的模量和強度，宜采用彈性體增韌的方法。？19在高分子材料拉伸過程中，拉伸速度快往往會導(dǎo)致測得的強度偏小，斷裂伸長率偏大，彈性模量偏小。20由于應(yīng)力能使分子鏈沿外力方向有序排列，可提高高聚物的結(jié)晶速度；分子量對結(jié)晶速度也有顯著影響，對同一聚合物而言，一般分子量低的結(jié)晶速度快。1高分子鏈的構(gòu)象是指一個分子中不改變共價鍵結(jié)構(gòu)，