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文檔簡(jiǎn)介
1、本文選擇美國(guó)環(huán)保局(EPA)和我國(guó)優(yōu)先控制的持久性有機(jī)污染物有機(jī)氯農(nóng)藥為代表化合物,選取六六六(HCH)異構(gòu)體α-HCH和γ-HCH這兩種典型的有機(jī)氯農(nóng)藥為研究對(duì)象,在實(shí)驗(yàn)室模擬有機(jī)氯農(nóng)藥從沉積物向上覆水的釋放,進(jìn)一步探索沉積物-水界面物質(zhì)交換規(guī)律,并且通過(guò)逸度模型對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥在沉積物-水界面的遷移釋放進(jìn)行了模擬。這對(duì)我們深入認(rèn)識(shí)有機(jī)氯農(nóng)藥在沉積物-水界面的遷移釋放行為具有十分重要的研究?jī)r(jià)值,為研究有機(jī)氯農(nóng)藥在多介質(zhì)環(huán)境中的分布與歸趨提
2、供理論依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,有機(jī)氯農(nóng)藥α-HCH和γ-HCH存在瓶壁吸附現(xiàn)象,且在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)瓶壁吸附百分率呈指數(shù)形式下降。有機(jī)氯農(nóng)藥的揮發(fā)速率與其在水體環(huán)境中的濃度、溫度等密切相關(guān)。有機(jī)氯農(nóng)藥在水體和沉積物中降解速度都很快,而且沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥含量較高時(shí)生物降解速度較快。研究還發(fā)現(xiàn)γ-HCH比α-HCH更容易降解轉(zhuǎn)化。生物降解是水體和沉積物中的有機(jī)氯農(nóng)藥減少的主要原因,而且在進(jìn)行模型計(jì)算時(shí),需要得知有機(jī)氯農(nóng)藥的生物降
3、解速率常數(shù)。
有機(jī)氯農(nóng)藥從沉積物向上覆水中釋放,初始階段釋放速度較快,而后釋放速度減慢,最終達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),這證明兩相間的濃度差是有機(jī)氯農(nóng)藥從沉積物向上覆水釋放的主要驅(qū)動(dòng)力。
縱向分布上,除了表層(0~2 cm)沉積物外,各層沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥含量變化不大。由于沉積物和間隙水之間濃度梯度的拉動(dòng),使得沉積物中的α-HCH和γ-HCH逐漸向間隙水中溶解和遷移,最終影響上覆水,從而表現(xiàn)出向上遷移的趨勢(shì)。
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