水體中有機(jī)污染物的分離富集及降解方法的研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)(MIT)是具有特異選擇性的新興識(shí)別技術(shù),用分子印跡聚合物(MIP)作為固相萃取柱的固定相可以選擇性地分離和富集待測(cè)物分子,提高分析方法的靈敏度。內(nèi)電解法和Fenton氧化法是處理難降解有機(jī)廢水的有效方法,具有良好的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。本文考察了分子印跡固相萃取技術(shù)對(duì)除草劑阿特拉津的分離富集效能,并系統(tǒng)地研究了增強(qiáng)型內(nèi)電解法、Fenton氧化法、以及增強(qiáng)型內(nèi)電解__Fenton法降解有機(jī)廢水的性能和操作條件,從而為難降解有機(jī)廢水的

2、治理提供了理論和實(shí)踐依據(jù)。研究結(jié)果表明:
　　 1.分子印跡固相萃取柱的制備及分離富集效能研究:采用阿特拉津?yàn)槟０逯苽淞朔肿佑≯E聚合物,并將其制成固相萃取柱。結(jié)合能力實(shí)驗(yàn)表明,裝柱后分子印跡聚合物的最大吸附量是裝柱前的26倍,結(jié)合用時(shí)僅為裝柱前的1/64,裝柱過(guò)程大大提高了分子印跡聚合物的結(jié)合能力和效率。分子印跡固相萃取柱和C18柱對(duì)水質(zhì)中阿特拉津的分離富集效果的對(duì)比研究表明,在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,與C18柱相比,分子印跡固相萃取

3、柱的萃取效果及樣品凈化能力優(yōu)勢(shì)明顯。
　　 2.增強(qiáng)型內(nèi)電解法處理對(duì)硝基苯酚廢水的研究:采用化學(xué)共沉淀法與化學(xué)鍍法相結(jié)合制備了鍍銅磁性粒子(CCMPs),并用SEM,XRD和磁強(qiáng)計(jì)對(duì)其進(jìn)行表征。采用增強(qiáng)型內(nèi)電解法,以對(duì)硝基苯酚為目標(biāo)污染物,考察了鐵屑與鍍銅磁性粒子質(zhì)量比、磁場(chǎng)強(qiáng)度、初始pH值、曝氣量和Na2SO4投加量對(duì)COD去除率的影響,并對(duì)對(duì)硝基苯酚的降解機(jī)理進(jìn)行分析。在鐵屑與鍍銅磁性粒子質(zhì)量比為10,磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.04 T

4、,初始pH值為4.0,曝氣量為15 L/min,Na2SO4投加量為2000 mg/L的條件下,反應(yīng)3.5 h,對(duì)硝基苯酚降解完全,廢水COD去除率達(dá)到72％。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,其處理效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)鐵屑/活性炭法及鐵屑法。
　　 3.Fenton試劑處理難降解有機(jī)廢水的影響因素分析:采用Fenton氧化法對(duì)硝基苯類(lèi)化合物廢水進(jìn)行降解研究。運(yùn)用正交實(shí)驗(yàn)確定各操作條件對(duì)污染物的降解影響大小順序依次為:溶液初始pH值＞H2O2投加

5、量＞Fe2+投加量＞反應(yīng)溫度＞反應(yīng)時(shí)間。進(jìn)一步的單因素實(shí)驗(yàn)得出最佳操作條件:H2O2投加量為80 mmol/L,Fe2+投加量為8 mmol/L,溶液初始pH值為3.0,反應(yīng)溫度為25℃,反應(yīng)時(shí)間為60 min。在此條件下,廢水COD去除率達(dá)到53.6％。
　　 4.增強(qiáng)型內(nèi)電解__Fenton法處理難降解有機(jī)廢水的研究:采用增強(qiáng)型內(nèi)電解__Fenton法處理難降解有機(jī)廢水。以硝基苯類(lèi)化合物為目標(biāo)污染物,進(jìn)行操作參數(shù)條件的優(yōu)化,