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文檔簡(jiǎn)介
1、本文共分四章。
第一章:綜述了水中有機(jī)污染物的研究現(xiàn)狀,詳細(xì)介紹了水中有機(jī)污染物的樣品前處理技術(shù)和分析測(cè)試技術(shù)及其進(jìn)展。
第二章:本文建立了大孔吸附樹(shù)脂-氣質(zhì)聯(lián)用測(cè)定水中有機(jī)污染物的分析方法。重點(diǎn)探討了樹(shù)脂的預(yù)處理、淋洗溶劑的用量、洗脫溶劑的配比、洗脫溶劑的用量等對(duì)萃取效率的影響,優(yōu)化了最佳萃取實(shí)驗(yàn)條件。通過(guò)GC/MS定性,白洋淀水中的有機(jī)污染物主要為鄰苯二甲酸酯類(lèi)、烷烴類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)、雜環(huán)類(lèi)。通過(guò)GC-FID
2、進(jìn)行了定量分析,并應(yīng)用于白洋淀淀區(qū)十個(gè)采樣點(diǎn)的鄰苯二甲酸酯的檢測(cè)。在優(yōu)化條件下,在濃度為0.5~50.0μg/mL范圍內(nèi),六種鄰苯二甲酸酯峰面積與質(zhì)量濃度之間有良好的線性關(guān)系(≥0.9999);檢出限為0.020~0.039μg/mL(S/N=3),加標(biāo)回收率為56.5%~113.9%。
第三章:將分散液液微萃取(DLLME)與氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器(GC-FID)技術(shù)相結(jié)合,建立了一種簡(jiǎn)單快速測(cè)定水樣中六種鄰苯二甲
3、酸酯的新方法。采用四氯化碳作萃取劑,乙腈為分散劑,在優(yōu)化條件下,六種鄰苯二甲酸酯在1.0~100.0μg/L濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)在0.9971~0.9995之間,檢出限為0.18~1.0μg/L(S/N=3)。將本方法應(yīng)用于白洋淀水中鄰苯二甲酸酯的分析檢測(cè),加標(biāo)回收率為70.9%~119.1%。
第四章:建立了一種以氣相色譜法測(cè)定,微池電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè),測(cè)定白洋淀水中八種有機(jī)氯農(nóng)藥的方法。液-液萃取對(duì)
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