藥學(xué)衛(wèi)生職稱考試專業(yè)知識(shí)試題直接答案版（3套試題匯總）

1、藥學(xué)衛(wèi)生職稱考試專業(yè)知識(shí)試題直接答案版（3套試題匯總）根據(jù)藥圈其它藥學(xué)人員分享的三套模擬試題整理！看一遍等于做了三套模擬試題。希望對(duì)大家2014年衛(wèi)生職稱考試有用！祝大家2014年藥學(xué)職稱考試取得好成績(jī)！1、藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容主要包括藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)：簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，主要研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機(jī)制。2、副作用：藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)，稱副作用或副反應(yīng)。3、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑：

2、雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時(shí)由于占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)，但可通過(guò)增加激動(dòng)劑濃度使其達(dá)到單用激動(dòng)劑時(shí)的水平。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動(dòng)劑合用時(shí)的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動(dòng)劑的累積濃度效應(yīng)曲線平行右移，隨著激動(dòng)劑濃度增加，最大效應(yīng)不變。4、巴比妥類為肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物的代謝。孕婦在產(chǎn)前兩周服用苯巴比妥，可誘導(dǎo)新生兒肝

3、微粒體酶，促進(jìn)血中游離膽紅素與葡萄糖醛酸結(jié)合后從膽汁中排除，可用于治療高膽紅素血癥和預(yù)防新生兒的腦核性黃疸。5、一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的t12=0.693k，僅與消除常數(shù)有關(guān)。6、膽堿能神經(jīng)：當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，其末梢主要釋放遞質(zhì)乙酰膽堿，該神經(jīng)稱為膽堿能神經(jīng)。該遞質(zhì)可以興奮M和N受體；7、筒箭毒堿屬于N2受體阻斷劑，具有肌松作用，新斯的明屬于膽堿酯酶抑制劑，能迅速改善重癥肌無(wú)力癥狀?？捎糜诜浅龢O化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過(guò)量中毒的解救。8、大劑量A

4、Ch的N1受體興奮效應(yīng)是胃腸道、膀胱等器官平滑肌收縮；ACh還能激動(dòng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板上的N2受體，引起骨骼肌彌漫性收縮、肌肉痙攣等現(xiàn)象。9、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的主要表現(xiàn)為縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣。10、ABDE均屬于腎上腺素類受體激動(dòng)劑藥物。阿托品屬于膽堿M受體阻斷藥。11、阿托品擴(kuò)張血管的機(jī)制不明，但是與其抗M受體作用無(wú)關(guān)；可能與其抑制汗腺分泌有關(guān)。12、琥珀膽堿屬于除極化型肌松藥，阻斷N2受體，發(fā)揮肌肉松弛作用；B、C屬于非除極化型肌松藥

5、，D、E屬于N1受體阻斷藥。13、去甲腎上腺素用藥劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)久，可因腎血管強(qiáng)烈收縮，腎血管流量嚴(yán)重減少，導(dǎo)致急性腎衰竭，出現(xiàn)少尿、無(wú)尿和腎實(shí)質(zhì)損傷。14、麻黃堿滴鼻最主要的作用是通過(guò)激動(dòng)α受體，收縮鼻黏膜血管，減少分泌。15、多巴酚丁胺主要激動(dòng)β1受體，增強(qiáng)心肌收縮力，增加心排血量；增加中、輕度CHF患者休息時(shí)的心排出量及血壓，能緩解癥狀。對(duì)β2受體及α1受體作用弱。16、酚妥拉明屬于α受體阻斷劑，可以治療外周血管痙攣性疾?。喝缰?/p>

6、端動(dòng)脈痙攣性疾病(雷諾氏病)、血栓閉塞性脈管炎。17、普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥，它具有某些此類藥的共同特征，同時(shí)又有其獨(dú)特的藥理作用特點(diǎn)：口服生物利用度個(gè)體差異大，有膜穩(wěn)定作用，抑制腎素的釋放等。但是無(wú)內(nèi)在擬交感作用。18、美托洛爾無(wú)內(nèi)在擬交感活性。而其他四個(gè)藥均具有內(nèi)在擬交感活性。19、局麻藥主要作用于神經(jīng)細(xì)胞膜。在正常情況下神經(jīng)細(xì)胞膜的除極化有賴于Na內(nèi)流，局麻藥可直接與電壓門控的Na通道相互作用而抑制Na內(nèi)流，阻止動(dòng)作電位的

7、產(chǎn)生和神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，產(chǎn)生局麻作用。20、氧化亞氮的作用特點(diǎn)：脂溶性低，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，麻醉效能很低。對(duì)肝腎毒性小，誘導(dǎo)38、呋塞米的藥理作用有，①利尿作用。抑制髓襻升支粗段部位的NaK2Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，降低了腎臟的稀釋、濃縮功能，產(chǎn)生迅速而強(qiáng)大的利尿作用。②擴(kuò)血管作用。其臨床應(yīng)用包括，①嚴(yán)重水腫；②急性肺水腫和腦水腫；③預(yù)防急性腎衰竭，但禁用于無(wú)尿的腎衰竭病人；④加速毒物排出。其不良反應(yīng)有，①水與電解質(zhì)平衡紊亂，低血容量、低血鉀、低血鈉

8、、低血鎂、低氯性堿血癥及低血壓等；②耳毒性；③高尿酸血癥；④胃腸道反應(yīng)。39、肝素體內(nèi)、體外均有迅速而強(qiáng)大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過(guò)激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)實(shí)現(xiàn)的。40、胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制藥：本類藥以?shī)W美拉唑?yàn)榇恚愃幬镞€有蘭索拉唑和泮托拉唑。41、主要考查硫酸鎂不同給藥途徑藥理作用不同?？诜憺a下，靜脈注射抗驚降壓，外用消腫化瘀。42、平喘藥有β腎上腺素受體激動(dòng)藥、茶堿類、過(guò)敏介質(zhì)釋放抑制藥(色甘酸鈉)、抗膽堿藥、糖皮質(zhì)

9、激素等。而去甲腎屬于α受體激動(dòng)藥。43、ABE屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥，乙酰半胱氨酸屬于祛痰藥。45、沙丁胺醇能興奮子宮平滑肌的β2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP增加，后者抑制子宮平滑肌收縮，還能使血管平滑肌松弛，增加子宮胎盤血流量，改善宮內(nèi)供氧環(huán)境，防治早產(chǎn)。46、糖皮質(zhì)激素雖然不能中和細(xì)菌內(nèi)毒素，但能提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力，迅速退熱并緩解中毒癥狀。47、天然的雌激素有雌二醇、雌酮和雌三醇，臨床常用品有可口服或長(zhǎng)效的特點(diǎn)，如炔雌醇、炔雌

10、醚、戊酸雌二醇、尼爾雌醇、己烯雌酚、己烷雌酚、氯烯雌醚等。48、小劑量碘劑：作為合成甲狀腺素的原料，補(bǔ)充攝入的不足，用于治療單純性甲狀腺腫。49、低血糖反應(yīng)是胰島素最常見(jiàn)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)，胰島素過(guò)量所致。50、ABCE均屬于胰島素分泌促進(jìn)劑，而雙胍類對(duì)于不論有無(wú)胰島β細(xì)胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，但對(duì)正常人則無(wú)類似作用。51、骨化三醇不需要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化即具生理活性。骨化二醇和阿法骨化醇都是維生素D3的代謝產(chǎn)物，需要進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成骨化三

11、醇才能發(fā)揮抗骨質(zhì)疏松的作用。52、通常不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。53、左氧氟沙星屬于氟喹諾酮類藥物，喹諾酮類藥物抑制細(xì)菌的DNA回旋酶而發(fā)揮抗菌作用。54、磺胺類藥物多見(jiàn)泌尿道反應(yīng)，如結(jié)晶尿等，溶解性較好的磺胺異噁唑等較少見(jiàn)。提高尿液pH，多飲水，可增加磺胺類尿中溶解度，減少不良反應(yīng)。55、青霉素G在室溫下粉劑穩(wěn)定，水溶液不穩(wěn)定?？诜?/p>

12、被胃酸破壞，吸收極少；青霉素為繁殖期殺菌藥，對(duì)細(xì)菌的殺滅作用很強(qiáng)；青霉素的主要不良反應(yīng)是過(guò)敏，嚴(yán)重時(shí)引起過(guò)敏性休克。56、舒巴坦為半合成β內(nèi)酰胺酶抑制劑。藥圈會(huì)員整理分享57、萬(wàn)古霉素主要有耳毒性，如聽(tīng)力減退，嚴(yán)重時(shí)耳聾，及時(shí)停藥后聽(tīng)力減退可恢復(fù)；腎毒性，如腎小管的損害，少數(shù)患者出現(xiàn)間質(zhì)性腎炎。58、多黏菌素B毒性較大，主要是對(duì)腎臟的損害，表現(xiàn)為蛋白尿、血尿等，腎功能不全患者應(yīng)減量使用。也可發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)方面的損害，如眩暈、乏力、共濟(jì)失調(diào)