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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用電沉積法制備不同表面活性劑改性PbO2電極,考察了單種表面活性劑(PEG、PVA、AOT)及表面活性劑復(fù)配對(duì)PbO2電極性能的影響規(guī)律。采用SEM、XRD、EDS、電化學(xué)阻抗譜(EIS)及線性極化掃描(LSV)等方法對(duì)改性電極的表面形貌、物相結(jié)構(gòu)、元素組成、電化學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行表征。結(jié)果表明,改性后電極性能均有所改善,復(fù)配改性效果優(yōu)于單種改性。SEM和XRD結(jié)果表明,改性后電極表面形貌均有不同程度的改變,但PbO2的晶型并沒(méi)有改變,
2、主要為β-PbO2;EDS分析表明,CPB能夠進(jìn)入PbO2表層中,但含量較少;電催化降解苯酚實(shí)驗(yàn)表明改性后電極的電催化活性均有提高,其中PEG改性電極催化活性提高最為明顯,其最佳摻雜濃度為6 g·L-1;電化學(xué)實(shí)驗(yàn)表明改性電極具有較小的電荷轉(zhuǎn)移電阻、較高的析氧電位;苯酚五次連續(xù)降解和加速壽命測(cè)試實(shí)驗(yàn)表明,優(yōu)化電極具有良好的電催化穩(wěn)定性、更長(zhǎng)的使用壽命和更好的耐腐蝕性,其中CPB與PEG復(fù)配比為1:1時(shí)改性電極穩(wěn)定性最好。難降解有機(jī)廢水的
3、危害性大,傳統(tǒng)的廢水處理方法往往難以處理這類廢水。電催化氧化技術(shù)以其兼容性和環(huán)境友好等特點(diǎn),引起了廢水治理研究者的極大興趣。
本文以最優(yōu)改性二氧化鉛電極為陽(yáng)極,研究了曙紅B模擬染料廢水電催化降解的影響因素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,曙紅 B降解的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:Na2SO4為電解質(zhì),電流密度為100 mA·cm-2,曙紅 B初始濃度為50 mg·L-1,溫度為25℃。在優(yōu)化條件下,通過(guò)1.5h的降解,曙紅B的去除率達(dá)到100%。動(dòng)力學(xué)
4、研究表明,曙紅B的降解反應(yīng)符合準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型,其反應(yīng)速率隨溫度的升高而降低。本文進(jìn)一步運(yùn)用熒光、紫外及紅外光譜,初步探索了曙紅B的降解機(jī)理,結(jié)果表明·OH在曙紅B的電催化降解過(guò)程中起了重要作用,改性電極表面更有利于·OH的生成。在·OH的強(qiáng)氧化作用下,曙紅B結(jié)構(gòu)中的共軛發(fā)色團(tuán)被破環(huán),在降解過(guò)程中無(wú)明顯中間產(chǎn)物出現(xiàn)或積累,曙紅B最終被氧化為CO2、H2O和羧酸等一些小分子。在電催化實(shí)際制藥廢水中,改性電極對(duì)實(shí)際廢水的COD去除效果明
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