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1、第1頁(yè)共8頁(yè)◎第2頁(yè)共8頁(yè)…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第一章第一章化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化1下列說(shuō)法正確的是A若2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=483.6kJmol-1,則H2燃燒熱為241.8kJmol-1B原子彈爆炸是放熱反應(yīng)C若C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH0,則石墨能量低且鍵能小D由BaSO4(s)4C(s)=4CO(g)BaS
2、(s)△H1=571.2kJ?mol-1①BaSO4(s)2C(s)=2CO2(g)BaS(s)△H2=226.2kJ?mol-1②可得反應(yīng)C(s)CO2(g)=2CO(g)的△H=172.5kJ?mol-12反應(yīng)AB→C(△H<0)分兩步進(jìn)行①AB→X(△H>0)②X→C(△H<0)下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化的是3以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于反應(yīng):C2H2(g)52O2(g)=2CO2(g)H2O(1);△H=-
3、1300kJ/mol下列說(shuō)法中,正確的是()A有10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),該反應(yīng)吸收1300kJ的能量B有NA個(gè)水分子生成且為液態(tài)時(shí),吸收1300kJ的能量C有NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)形成時(shí),放出1300kJ的能量D有8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)形成時(shí),放出1300kJ的能量4已知:H2O(g)═H2O(l)△H1=﹣Q1kJ?mol﹣1(Q1>0)C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H2=﹣Q2kJ?mol﹣1(Q2>0)C2H5OH(g)3O
4、2(g)═2CO2(g)3H2O(g)△H3=﹣Q3kJ?mol﹣1(Q3>0)依據(jù)蓋斯定律,若使23g液態(tài)乙醇完全燃燒并恢復(fù)至室溫,則放出的熱量為(單位:kJ)()AQ1Q2Q3B0.5(Q1Q2Q3)C0.5Q1﹣1.5Q20.5Q3D1.5Q1﹣0.5Q20.5Q35下列各組熱化學(xué)方程式中,化學(xué)反應(yīng)的△H前者大于后者的是()①C(s)O2(g)═CO2(g);△H1C(s)O2(g)═CO(g);△H2②S(s)O2(g)═SO2
5、(g);△H3S(g)O2(g)═SO2(g);△H4③H2(g)O2(g)═H2O(l);△H52H2(g)O2(g)═2H2O(l);△H6④CaCO3(s)═CaO(s)CO2(g);△H7CaO(s)H2O(l)═Ca(OH)2(s);△H8A①B④C②③④D①②③6已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=-72kJmol-1,蒸發(fā)1mol液溴變Br2(g)需要吸收的能量為30kJ,其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:H2(g)Br2
6、(g)HBr(g)1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量kJ436a369則表中a為A404B260C230D2007下列敘述正確的是A在原電池的正極和電解池的陽(yáng)極上發(fā)生的都是氧化反應(yīng)B實(shí)驗(yàn)室用惰性電極電解NaCl溶液,陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體體積之比為2∶1C用銅作電極電解稀硫酸,可能發(fā)生反應(yīng):Cu+H2SO4CuSO4+H2↑電解=D在用惰性電極電解稀硫酸的過(guò)程中,溶液pH保持不變8下圖中x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極
7、板質(zhì)量增加,b極板處有無(wú)色無(wú)臭氣體放出,符合這一情況的是()9下列裝置的線路接通后經(jīng)過(guò)一段時(shí)間溶液的pH值明顯下降的是10用惰性電極分別電解下列各電解質(zhì)的水溶液,一段時(shí)間后(設(shè)電解質(zhì)足量),向電解后溶液中加入適量原電解質(zhì),可以使溶液恢復(fù)到電解前的濃度的是()ACu(NO3)2BK2SO4CHClDNaOH11以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說(shuō)法正確的是()A未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過(guò)程是該電池的充電過(guò)
8、程B因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍是通過(guò)的電量與鋅的析出量無(wú)確定關(guān)系C電鍍時(shí)保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率a極板b極板x電極Z溶液A鋅石墨負(fù)極CuSO4B石墨石墨負(fù)極NaOHC銀鐵正極AgNO3D銅石墨負(fù)極CuCl2第5頁(yè)共8頁(yè)◎第6頁(yè)共8頁(yè)…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………2H2Cl﹣Cl2↑H2↑B斷開(kāi)K2,閉合K1時(shí),石墨電極附近溶液變紅C斷開(kāi)K1,閉合K2時(shí),
9、銅電極上的電極反應(yīng)為:Cl22e﹣=2Cl﹣D斷開(kāi)K1,閉合K2時(shí),石墨電極作正極21某化學(xué)學(xué)習(xí)小組學(xué)習(xí)電化學(xué)后,設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)裝置圖:下列有關(guān)該裝置圖的說(shuō)法中正確的是()A合上電鍵后,鹽橋中的陽(yáng)離子向甲池移動(dòng)B合上電鍵后,丙池為電鍍銀的電鍍池C合上電鍵后一段時(shí)間,丙池中溶液的pH增大D合上電鍵后一段時(shí)間,當(dāng)丙池中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下560mL氣體時(shí),丁池中理論上最多產(chǎn)生2.9g固體22高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途。用鎳(Ni)、鐵做電
10、極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示。下列推斷合理的是()A鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)為Fe-6e-+4H2O===FeO+8H+2-4B鎳電極上的電極反應(yīng)為2H2O2e==H2↑2OHC若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自右向左移動(dòng)D電解時(shí)陽(yáng)極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高,最終溶液pH不變23電解裝置如圖所示,電解槽內(nèi)裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開(kāi)。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色,一段時(shí)間后,藍(lán)色逐漸變淺
11、。已知:3I2+6OH-===IO+5I-+3H2O,下列說(shuō)法正確的是()3?A右側(cè)發(fā)生的電極反應(yīng)氧化反應(yīng)B電解結(jié)束時(shí),右側(cè)溶液中含有IC電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式:2KI+2H2OKOH+H2↑I2通電=D如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)反應(yīng)不變24已知蓄電池在充電時(shí)作電解池,放電時(shí)作原電池。鉛蓄電池上有兩個(gè)接線柱,一個(gè)接線柱旁標(biāo)有“”,另一個(gè)接線柱旁標(biāo)有“—”。關(guān)于標(biāo)有“”的接線柱,下列說(shuō)法中正確的是A充
12、電時(shí)作陽(yáng)極,放電時(shí)作負(fù)極B充電時(shí)作陽(yáng)極,放電時(shí)作正極C充電時(shí)作陰極,放電時(shí)作負(fù)極D充電時(shí)作陰極,放電時(shí)作正極二、填空題(題型注釋?zhuān)┒?、填空題(題型注釋?zhuān)?5氫氧燃料電池是將H2通入負(fù)極,O2通入正極而發(fā)生電池反應(yīng)的,其能量轉(zhuǎn)換率高(1)若電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其正極反應(yīng)為,負(fù)極反應(yīng)為﹣;(2)若電解質(zhì)溶液為硫酸,其正極反應(yīng)為,負(fù)極反應(yīng)為;若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了2mol電子,可產(chǎn)生水的質(zhì)量為g(3)若用氫氧燃料電池電解由NaCl和CuSO4
13、組成的混合溶液,其中c(Na)=3c(Cu2)=0.3mol?L﹣1,取該混合液100mL用石墨做電極進(jìn)行電解,通電一段時(shí)間后,在陰極收集到0.112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體此時(shí)氫氧燃料電池外電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,消耗H2的質(zhì)量為g27如圖所示水槽中試管內(nèi)有一枚鐵釘,放置數(shù)天后觀察:(1)鐵釘在逐漸生銹,則鐵釘?shù)母g屬于________腐蝕。(2)若試管內(nèi)液面上升,則原溶液呈________性,發(fā)生________腐蝕,電極反應(yīng)式為:負(fù)極:__
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