深圳市藥師上崗能力測試復(fù)習(xí)題及答案中藥學(xué)

1、１深圳市藥師上崗能力測試復(fù)習(xí)題及答案深圳市藥師上崗能力測試復(fù)習(xí)題及答案一、法律法規(guī)類（公共）一、法律法規(guī)類（公共）（一）單項選擇題（一）單項選擇題1、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在什么中的作用？答案：CA.預(yù)防、診斷和治療B.預(yù)防、診斷和保健C.預(yù)防、醫(yī)療和保健D.預(yù)防、保健和治療2《藥品管理法》規(guī)定，國家保護什么藥材資源？答案：AA.野生藥材資源B.地道藥材資源C.緊缺藥材資源D.貴重藥材資源3國家對培育中藥材持什么態(tài)度？答案：

2、CA.反對B.不鼓勵也不支持C.鼓勵D.扶持4國家鼓勵研究和創(chuàng)制什么？答案：AA.新藥B.中藥C.仿制藥D.化學(xué)藥5行政法規(guī)是指答案：BA.具有最高法律效力的規(guī)范性文件B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件6法律是指答案：CA.具有最高法律效力的規(guī)范性文件B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制

3、定的規(guī)范性文件C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件7新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是答案：BA.[2001828]B.[2001228]C.[2001121]D.[200171]8負責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是答案：AA.國家藥典委員會B.中國藥品生物制品檢定所C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

4、藥品審評中心D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心9承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機構(gòu)是答案：BA.國家藥典委員會B.中國藥品生物制品檢定所C.國家食品藥品監(jiān)督３22門診處方能開具的普通藥一般限量為答案：DA.1天B.3天C.5天D.7天23醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用需經(jīng)答案：BA.省級衛(wèi)生廳批準(zhǔn)B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)24使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有答案：AA

5、.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員25急診處方的有效期是答案：BA.1年B.當(dāng)天C.3天D.7天26《醫(yī)院藥劑管理辦法》要求，為協(xié)調(diào)、指導(dǎo)全院合理用藥和科學(xué)管理，縣以上（含縣）醫(yī)院要設(shè)立答案：CA.藥品管理委員會B.藥劑科C.藥事管理委員會D.藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組27藥品廣告的審查批準(zhǔn)機關(guān)是答案：

6、BA.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門C.省級工商行政管理部門D.省級衛(wèi)生行政管理部門28發(fā)布藥品廣告的電視臺屬于答案：BA.廣告經(jīng)營者B.廣告發(fā)布者C.廣告主D.廣告受眾29藥品廣告的內(nèi)容規(guī)定必須真實、合法，必須以答案：DA.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)30藥品，醫(yī)療器械廣告可以答案：DA.說明治愈率或有效率B.含有不科