天然藥物化學(xué)習(xí)題與答案

1、1第一章第一章總論一、選擇題一、選擇題(選擇一個(gè)確切的答案選擇一個(gè)確切的答案)1、高效液相色譜分離效果好的一個(gè)主要原因是(B):A、壓力高B、吸附劑的顆粒小C、流速快D、有自動(dòng)記錄2、下列溶劑中親水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、nBuOH3、紙上分配色譜固定相是(B)A、纖維素B、濾紙所含的水C、展開(kāi)劑中極性較大的溶劑D、醇羥基4、利用較少溶劑提取有效成分提取的較為完全的方法是(A)A、連續(xù)回流法B、加熱

2、回流法C、透析法D、浸漬法5、某化合物用氯仿在緩沖紙色譜上展開(kāi)其Rf值隨pH增大而減小這說(shuō)明它可能是(A)A、酸性化合物B、堿性化合物C、中性化合物D、酸堿兩性化合物6、離子交換色譜法適用于下列(B)類化合物的分離A、萜類B、生物堿C、淀粉D、甾體類7、堿性氧化鋁色譜通常用于(B)的分離硅膠色譜一般不適合于分離(A)A、香豆素類化合物B、生物堿類化合物C、酸性化合物D、酯類化合物8、下列溶劑中極性最強(qiáng)的是（D）AA、Me2COB、Et2

3、OC、CHCl3D、nBuOH9、由高分辨質(zhì)譜測(cè)得某化合物的分子式為C38H44O6N2，其不飽和度為（C）A.16B.17C.18D.1910、從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是（B）A、水－EtOH－EtOAc－Et2O－石油醚B、石油醚－Et2O－EtOAc－EtOH－水C、石油醚－水－EtOH－Et2O－EtOAc二、用適當(dāng)?shù)奈锢砘瘜W(xué)方法區(qū)別下列化合物二、用適當(dāng)?shù)奈锢砘瘜W(xué)方法區(qū)別下列化合物1.用聚酰胺柱色譜分

4、離下述化合物以不同濃度的甲醇進(jìn)行洗脫其出柱先后順序?yàn)?C)→(A)→(D)→(B)OOOHOHHOOOOHOHHOOHOHOOOOOgluhaOOOHOHOOCH3ABCD3置換從而洗脫下來(lái)?；钚蕴炕钚蕴浚悍菢O性吸附劑活性炭主要用于分離水溶性成分，如氨基酸、糖類及某些甙。吸附特點(diǎn)：對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和能力，極性弱的溶質(zhì)被優(yōu)先吸附；溶劑的極性越強(qiáng)，則吸附劑對(duì)溶質(zhì)的吸附能力越強(qiáng)；反之，溶劑極性越弱，則吸附劑對(duì)溶質(zhì)的吸附能力越弱。因此，

5、活性炭的吸附作用，在水溶液中最強(qiáng)，在有機(jī)溶劑中則較弱。所以，溶劑極性降低，活性炭對(duì)溶質(zhì)的吸附郁能力也隨之降低。聚酰胺聚酰胺：氫鍵吸附（半化學(xué)吸附）聚酰胺是由酰胺聚合而成的高分子物質(zhì)，分子內(nèi)存在著很多酰胺基（－CONH），可與酚、酸、硝基化合物、醌類等形成氫鍵，因而產(chǎn)生吸附作用。吸附作用的特點(diǎn)：①形成氫鍵的基團(tuán)數(shù)目越多，則吸附能力越強(qiáng)。②成鍵位置對(duì)吸附能力也有影響。易形成分子內(nèi)氫鍵者，其在聚酰胺上的吸附響應(yīng)減弱。③分子中芳香化程度高者，則

6、吸附性增強(qiáng)；反之，則減弱。一般情況下，各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱致強(qiáng)的大致順序如下：水—甲醇—乙醇—?dú)溲趸c水溶液—甲酰胺—二甲基甲酰胺—尿素水溶液大孔吸附樹(shù)脂：大孔吸附樹(shù)脂：大孔吸附樹(shù)脂一般為白色球形顆粒，通常分為極性和非極性兩類。大孔吸附樹(shù)脂是吸附性和分子篩性相結(jié)合的分離材料。吸附性是由范德華引力或氫鍵引起的。分子篩是由于其本身多孔性結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的。特點(diǎn)：①一般非極性化合物在水中易被非極性樹(shù)脂吸附，極性化合物在水中易被極性樹(shù)脂吸