2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、一)卷則第一條目的產品的質量決定了產品的生命力,一個公司的質量管理水平決定了公司在市場中的競爭力。為保證本公司質量管理工作的順利開展,并能及時發(fā)現(xiàn)問題,迅速處理,以確保及提高產品質量,使之符合管理及市場的需要,特制訂本制度。第二條范圍1組織機能與工作職責;2各項質量標準及檢驗規(guī)范;3儀糟管理;4原材料質量管理;5制造前后質量復查;6制造過程質量管理;7產成品質量管理;8質量異常反應及處理;9產成品出廠前的質量檢驗;10產品質量確認;11

2、質量異常分析改善。第三條組織機與工作職責本公司質量管理組織機能與工作職責見《組織機能與工作職責規(guī)定》。(二)各項質量標準及檢驗規(guī)范第四條質量標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括:1原材料質量標準及檢驗規(guī)范;2在制品質量標準及檢驗規(guī)范;3產成品質量標準及檢驗規(guī)范。第五條質量標準及檢驗規(guī)范的制訂1質量標準總經理辦公室生產管理組會同質量管理部、制造部、營業(yè)部、研發(fā)部及有關人員依據“操作規(guī)范”,并參考國家標準、行業(yè)標準、國外標準、客戶需求、本身制造能力

3、以及原材料供應商水準,分原材料、在制品、產成品填制“質量標準檢驗及規(guī)范制(修)訂表”一式兩份,報總經理批準后,質量管理部一份,研發(fā)部一份,并交有關單位憑此執(zhí)行。2質量檢驗規(guī)范總經理辦公室生產管理組合同質量管理部、制造部、營業(yè)部、研發(fā)部及有關人員,分原材料、在制品、產成品將檢查項目規(guī)格、質量標準、檢驗頻率、檢驗方法及使用儀器設備等填注于“質量標準及檢驗規(guī)范制(修)訂表”內,交有關部門主管核簽并且經總經理核準后分發(fā)有關部門憑此執(zhí)行。第六條質

4、量標準及檢驗規(guī)范的修訂1各項質量標準、檢驗規(guī)范若因機械設備更新、技術改進、制造過程改善、市場需要以及加工條件變更等因素變化時,可予以修訂。2總經理辦公室生產管理組每年年底前至少重新校正一次,并參照以往質量實績會同有關部門檢查各規(guī)格的標準及規(guī)范的合理性,予以修訂。3質量標準及檢驗規(guī)范修訂時,總經理辦公室生產管理組應填“質量標準及檢驗規(guī)范制(修)訂表”,說明修訂原因,并交有關部門主管核簽,報總經理批示后,方可憑此執(zhí)行。(三)儀器管理(2)質

5、量要求是否明確,是否符合本公司的質量規(guī)范,如有特殊質量要求是否可接受,是否需要先確認再確定產量。(3)包裝方式是否符合本公司的包裝規(guī)范,客戶要求特殊包裝方式可召接受,外銷訂單的運貨標志及側面標志是否明確表示。(4)是否使用特殊的原材料。2制造通知單審核后的處理(1)新開發(fā)產品、“試制通知單”及特殊物理、化學性質或尺寸外觀要求的通知單應轉交研發(fā)部,并告知現(xiàn)有生產條件,研發(fā)部若確認其質量要求超出制造能力時,應述明原因后將“制造通知單”送回制

6、造部辦理退單,由營業(yè)部向客戶說明。(2)新開發(fā)產品若質量標準尚未制定時,應將“制造通知單”交研發(fā)部擬定加工條件及暫行質量標準,由研發(fā)部記錄于“制造規(guī)范”上,作為制造部門生產及質量管理依據。第十二條生產前制造及質量標準復核1制造部門接到研發(fā)部送來的“制造規(guī)范”后,須由主任或組長先核查確認下列事項后方可進行生產:(1)該制品是否訂有“產成品質量標準及檢驗規(guī)范”作為質量標準判定的依據。(2)是否訂有“標準操作規(guī)范”及“加工方法”。2制造部門確

7、認無誤后于“制造規(guī)范”上簽認,作為生產的依據。(六)制造過程質量管理第十三條制造過程質量檢驗1質檢部門對制造過程的在制品均應依“在制品質量標準及檢驗規(guī)范”的規(guī)定實施質量檢驗,以提早發(fā)現(xiàn)問題,迅速處理,確保在制品質量。2在制品質量檢驗依制造過程區(qū)分,由質量管理部pQC負責檢驗,檢驗包括:(1)鉆孔一pQC鉆孔日報表。(2)修一一針對線路印刷檢修后分15條以下及15條以上分別檢驗記錄于mQC修一日報表。(3)修二一針對鍍銅錨后分15條以下及

8、15條以上分別檢驗記錄于pQC修二日報表。(4)鍍金一pQC鍍金日報表。(5)底片制造完成于正式鉆孔前,由質量管理工程室檢驗并記錄于“底片檢查項目”。3質量管理工程室在制造過程中配合在制品的加工程序、負責加工條件的測試:(1)鉆頭研磨后依“規(guī)范檢驗”并記錄于“鉆頭研磨檢驗報告”上。(2)切片檢驗分Pm、一次銅、二次銅及噴錫蝕銅分別依檢驗規(guī)范檢驗并記錄于檢驗報告。4各部門在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時,組長應立即追查原因,處理后就異常原因、處理過

9、程及改善對策等開立“異常處理單”呈(副)經理指示后送質量管理部,責任判定后送有關部門會簽再送總經理辦公室復核。5質檢人員于抽驗中發(fā)現(xiàn)異常時,應報部門主管處理并開立“異常處理單”呈(副)經理核簽后送有關部門處理。6各生產部門自主檢查及順次點檢發(fā)生質量異常時,如屬其他部門所發(fā)生者應以“異常處理單”反應處理。7制造過程中間半成品移轉,如發(fā)現(xiàn)異常時以“異常處理單”反應處理。第十四條制造過程自主檢查1制造過程中每一位作業(yè)人員均應對所生產的制品實施

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