2019屆高三有機化學推斷專題復習(含答案)

1、2019屆高三有機化學推斷專題復習1課題課題有機化學推斷專題復習有機化學推斷專題復習教學目標教學目標1、了解烴(烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴)及其衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯)的組成、結構特點和性質(zhì)；2、能找出突破口通過推理得出其他物質(zhì)的結構及相關反應；3、學會有機推斷的解題方法、思路和技巧。重點、難點重點、難點重點：不同類型化合物之間的轉化關系難點：題眼的把握和運用教學內(nèi)容教學內(nèi)容【內(nèi)容提要內(nèi)容提要】一、有機推斷題題型分析一、有機

2、推斷題題型分析1、出題的一般形式是推導有機物的結構，寫同分異構體、化學方程式、反應類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機物的性質(zhì)及相互關系?也可能有數(shù)據(jù)?；另一類則通過化學計算?也告訴一些物質(zhì)性質(zhì)?進行推斷。3、很多試題還提供一些新知識，讓學生現(xiàn)場學習再遷移應用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質(zhì)，為中心的轉化和性質(zhì)來考察?！窘?jīng)典習題經(jīng)典習題】請觀察下列化合物A—H的轉換反應的關系

3、圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），請?zhí)顚懀海?）寫出反應類型：反應①；反應⑦。（2）寫出結構簡式：B；H。（3）寫出化學方程式：反應③；反應⑥。解析：本題的突破口有這樣幾點：一是E到G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉化關系，E為醇；二是反應條件的特征，A能在強堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應是含有苯環(huán)且側鏈上含2個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結果。二、有機推斷題的解題思路二、有機推

4、斷題的解題思路解有機推斷題，主要是確定官能團的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機物的性質(zhì)以及有機物間相互轉化的網(wǎng)絡，在熟練掌握基礎知識的前提下，要把握以下三個推斷的關鍵：1、審清題意（分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）①濃NaOH醇溶液△BACDEFGH（化學式為C18H18O4）C6H5C2H5②Br2CCl4③濃NaOH醇溶液△④足量H2催化劑⑤稀NaOH溶液△⑥O2Cu△⑦O2催化劑⑧乙二醇濃硫酸△201

5、9屆高三有機化學推斷專題復習3Cu或Ag△催化劑△Ni△濃H2SO4△乙酸、乙酸酐△NaOH△NaOH醇溶液△濃NaOH醇溶液△稀H2SO4△[O]溴水溴的CCl4溶液KMnO4(H)或[O][條件條件2]2]這是乙醇脫水生成乙烯的反應條件。[條件條件3]3]或為不飽和鍵加氫反應的條件，包括：C=C、C=O、C≡C的加成。[條件條件4]4]是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應；③酯化反應的反應條件。此外酯化反應的條

6、件還可以是：[條件條件5]5]是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應的條件。[條件條件6]6]或是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應條件。[條件條件7]7]是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解[條件條件8]8]或是醇氧化的條件。[條件條件9]9]或是不飽和烴加成反應的條件。[條件條件10]10]是苯的同系物側鏈氧化的反應條件（側鏈烴基被氧化成COOH）。[條件條件11]11]顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH

7、）2懸濁液反應的現(xiàn)象：1沉淀溶解，出現(xiàn)深藍色溶液則有多羥基存在2沉淀溶解，出現(xiàn)藍色溶液則有羧基存在，3加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結構簡式為；F的結構簡式為。(2)反應②中另加的試劑是；反應⑤的一般條件是。(3)反應③的化學方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是(填編號)。答案：答案：(1)