生物化學(xué)技術(shù)復(fù)習(xí)題

1、《生物化學(xué)基礎(chǔ)及技術(shù)》復(fù)習(xí)題判斷題：（正確的表示為A，錯誤的表示為B）A1、用微量移液器量取液體時，應(yīng)將“取液、放液按鈕”按至第一檔取液。A2、新購來的玻璃儀器，表面常附有一層游離的堿性物質(zhì)，最好要用1~2%的HCl浸泡。B3、移液器主要是用來精確量取大體積的溶液。B4、在實訓(xùn)中，實訓(xùn)結(jié)果的記錄很重要，因此最好是將實訓(xùn)結(jié)果及原始數(shù)據(jù)牢記在心中。B5、保持實訓(xùn)室環(huán)境和儀器的整潔是做好實訓(xùn)的重要條件及關(guān)鍵。B6、取出的試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液，如未用

2、盡，應(yīng)倒回原試劑瓶中，避免浪費(fèi)。B7、重鉻酸鉀洗液的清潔作用主要是應(yīng)用其強(qiáng)還原性和強(qiáng)酸性。B8、在吸量管的上端標(biāo)有“快”或“吹”字的吸量管，稱為不完全流出式，在管尖上的液體不必吹出。B9、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的廢液可以倒入水槽中。B10、玻璃儀器只要用自來水沖洗干凈后，晾干即可使用。B11、盛過蛋白質(zhì)溶液的器皿、量具等應(yīng)馬上洗，或馬上浸泡入清水中，以免干涸后難以清洗。萬一干涸后，必須要用高濃度的鹽水浸泡，等蛋白質(zhì)溶解后再用清水洗。B12、吸量管、

3、滴定管、容量瓶等洗滌時應(yīng)用合適毛刷蘸取去污粉或肥皂水刷洗內(nèi)外壁，流水沖洗至內(nèi)壁光潔，不掛水珠后，再用純水沖洗2~3次，然后置干燥箱中烘干或晾干備用。A13、配制重鉻酸鉀洗液時應(yīng)注意自身安全防護(hù)，動作輕緩，用熱水溶解重鉻酸鉀后，慢慢邊加邊攪拌加入工業(yè)用硫酸中。A14、吸量管放液時，管尖應(yīng)接觸受器內(nèi)壁（不要插入受器內(nèi)原有液體中），放松食指，讓液體自然流入受器內(nèi)，放完后稍停留一會。A15、用取液器量取溶液時應(yīng)慢吸、快放，放液時應(yīng)將“取液、放液

4、按鈕”按至第二檔。A16、欲量取0..75mL溶液時，可選取1mL吸量管，準(zhǔn)確取液至吸量管上的“0.75”mL刻度線，然后準(zhǔn)確放液至受器。B17、膜分離技術(shù)可用于純化水、淡化水、除菌過濾等。A18、買來的商品凝膠泡水后馬上可以進(jìn)行裝柱。B19、陰離子交換劑是指自身帶負(fù)電，能吸附其它陽離子并發(fā)生交換的物質(zhì)。A20、若進(jìn)行吸附柱層析，與吸附劑吸附能力低的組分，則解吸力高，移動慢，從柱內(nèi)洗脫出來晚。A21、在進(jìn)行薄層層析時，展開劑應(yīng)浸過點樣線

5、。A22、磺酸基苯乙烯樹脂是屬于陽離子交換劑。B23、分子篩效應(yīng)即為篩選效應(yīng)，分子小的物質(zhì)能較容易通過網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，移動速度快。B24、層析法，也稱色譜法，是主要用來分離有色物質(zhì)的技術(shù)。25、HPLC是指高效液相層析，可用于蛋白質(zhì)的分離。A26、層析技術(shù)是指利用混合物中各組分的物理、化學(xué)性質(zhì)不同使各組分以不同程度分布在兩相中而達(dá)到分離的技術(shù)。A27、固定相是指物理狀態(tài)固定不發(fā)生改變，也就是不動的一相。B28、離子交換層析法的固定相是離

6、子交換劑，利用各組分對離子交換劑親和力不同而分離的層析法。與離子交換劑能發(fā)生交換的分子先被洗脫。A29、親和層析法是指固定相能與混合物中某一種待分離組分高度親和結(jié)合，而與其他組分沒有親和力，是利用各種待分離組分的生物學(xué)性質(zhì)不同而分離的層析法。A:280mmB:260nmC:280nmD:254mm12、凝膠過濾層析技術(shù)分離混合物主要是依據(jù)（C）A.各樣品所帶電荷量而分離B.各樣品所帶電荷性質(zhì)而分離C.各樣品分子量大小而依次分離D.生物分

7、子間親和、吸附、解析而分離13、凝膠過濾層析分離的各組分中，經(jīng)洗脫先流出的是（A）A.大分子物質(zhì)B.小分子物質(zhì)C.帶正電物質(zhì)D.帶負(fù)電物質(zhì)14、凝膠過濾層析通常洗脫行為其分配系數(shù)為（）A.kd=0~1B.kd＜1C.kd＞1D.以上都是15、葡聚糖凝膠其商品名為（B）A.SedaroseB.SephadexC.BioGelPD.BioGAE.DEAE纖維素16、SephadexG25通?？捎脕磉M(jìn)行（B）分離。A:不同大小蛋白質(zhì)的B:蛋白

8、質(zhì)的脫鹽C:蛋白質(zhì)的濃縮D:蛋白質(zhì)的分子量測定17、聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其催化劑是（A）A.過硫酸銨B.TMEMDC.甲叉雙丙烯酰胺D.丙烯酰胺18、根據(jù)配體與受體的特異性結(jié)合而達(dá)到分離目的的分離方法是（C）A.吸附層析B.排阻層析C.親和層析D.離子交換層析19、親和層析技術(shù)主要依據(jù)的理化性質(zhì)（D）A.吸附力B.分配系數(shù)C.分子的帶點性質(zhì)D.分子大小E.親和分子間的親和力20、鹽析中使用最廣泛的鹽類是（B）A.硫酸鈉B

9、.硫酸銨C.氯化鈉D.檸檬酸鈉21、若想分離純化某種抗原物質(zhì)，通?？墒褂?C)層析法。A:離子交換B:凝膠過濾C:親和D:分配22、最適合蛋白質(zhì)制品干燥的方法是（D）A.常壓干燥B.減壓干燥C.噴霧干燥D.冷凍干燥23、下列破碎細(xì)胞的方法中，不屬于物理方法的是（B）A.研磨法B.酶解法C.超聲波破碎法D.反復(fù)凍融法24、PCR基本反應(yīng)步驟不包括下列哪一步（B）A.變性B.復(fù)性C.退火D.延伸25、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）主要的工具酶是（

10、C）A.解鏈酶B.RNA聚合酶C.TaqDNA聚合酶D.DNA連接酶26、通過mRNA合成cDNA的方法稱為（A）A.逆轉(zhuǎn)錄酶法B.限制性內(nèi)切酶法C.DNA水解法D.RNA水解法27、目的基因插入質(zhì)粒pBR322的氨芐青霉素抗性基因后，導(dǎo)入大腸桿菌，獲得的陽性克隆能在下列何種培養(yǎng)液中生存（C）？A.含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)液B.含氨芐青霉素和氯霉素的LB培養(yǎng)基C.含四環(huán)素的LB培養(yǎng)基D.含氨芐青霉素和四環(huán)素、氯霉素的培養(yǎng)基28、外來基因引