2013-2014學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題

1、河南省開封市河南省開封市20132013～20142014學(xué)年第二學(xué)期期末聯(lián)考學(xué)年第二學(xué)期期末聯(lián)考高一生物試卷高一生物試卷（時(shí)間：（時(shí)間：8080分鐘，總分分鐘，總分9090分）分）一、選擇題：（共一、選擇題：（共2525小題，每小題小題，每小題2分。共分。共5050分）分）1人的下列性狀中，不屬于相對(duì)性狀的是()A高鼻梁與塌鼻梁B卷發(fā)與直發(fā)C五指與多指D眼大與眼角上翹2.羊的毛色白色對(duì)黑色為顯性，兩只雜合白羊?yàn)橛H本，接連生下了3只小羊

2、是白羊，若他們?cè)偕?只小羊，其毛色（）A、一定是白色的B、是白色的可能性大C、一定是黑色的D、是黑色的可能性大3已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的（）A、14B、16C、18D、1164基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是（）A、子二代出現(xiàn)性狀分離B、子二代性狀的分離比為3：1C、測(cè)交后代性狀的分離比為3：1D、等位基因隨同源染色體的分開而分離

3、5.減數(shù)分裂與有絲分裂相比較，減數(shù)分裂所特有的是（）A、DNA分子的復(fù)制B、著絲點(diǎn)的分裂C、染色質(zhì)形成染色體D、出現(xiàn)四分體6.右圖為某高等哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，該細(xì)胞屬于（）A、卵原細(xì)胞B、初級(jí)卵母細(xì)胞C、第一極體D、卵細(xì)胞7.DNA分子的一條鏈中（AG）(TC)=0.4，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是（）A、0.4和0.6B、2.5和1C、0.6和1D、0.6和0.48.一個(gè)由N15標(biāo)記的DNA分子，放在沒(méi)有標(biāo)記的環(huán)境

4、中培養(yǎng)，復(fù)制4次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的（）A、14B、18C、116D、1249.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是()A皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B人類白化病癥狀是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的C基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)

5、變異A觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B圖示各基因間不會(huì)發(fā)生自由組合C染色體上含紅寶石眼基因的片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變D基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變17.下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是()A一個(gè)染色體組不含同源染色體B由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗18.如圖表

6、示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述不正確的是()A①代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體B②代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含3條染色體C③代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含2條染色體D④代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體19以下培育原理相同的一組是()A太空椒和抗蟲棉B轉(zhuǎn)基因大豆和無(wú)子番茄C高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)雜交水稻和青霉素高產(chǎn)菌株D無(wú)子西瓜和八倍體小黑麥20.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是

7、()A實(shí)驗(yàn)原理是低溫抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極B解離后的洋蔥根尖應(yīng)漂洗后才能進(jìn)行染色C龍膽紫溶液可以使細(xì)胞中的染色體著色D顯微鏡下可以看到大多數(shù)處在分裂期細(xì)胞中的染色體數(shù)目發(fā)生改變21.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病22.通過(guò)遺