儀器分析作業(yè)參考答案

1、1、結(jié)合實(shí)際談?wù)剝x器分析的應(yīng)用。結(jié)合實(shí)際談?wù)剝x器分析的應(yīng)用。社會：體育（興奮劑）社會：體育（興奮劑）、生活產(chǎn)品質(zhì)量（魚新鮮度、食品添加劑、農(nóng)藥殘留量）、生活產(chǎn)品質(zhì)量（魚新鮮度、食品添加劑、農(nóng)藥殘留量）、環(huán)境質(zhì)量（污染實(shí)時檢測）環(huán)境質(zhì)量（污染實(shí)時檢測）、法庭化學(xué)（、法庭化學(xué)（DNA技術(shù)，物證）技術(shù)，物證）化學(xué)：新化合物的結(jié)構(gòu)表征、分子層次上的分析方法化學(xué)：新化合物的結(jié)構(gòu)表征、分子層次上的分析方法生命科學(xué)：生命科學(xué)：DNA測序、活體檢測測序

2、、活體檢測環(huán)境科學(xué)：環(huán)境監(jiān)測、污染物分析環(huán)境科學(xué)：環(huán)境監(jiān)測、污染物分析材料科學(xué)：新材料、結(jié)構(gòu)與性能材料科學(xué)：新材料、結(jié)構(gòu)與性能藥物：天然藥物的有效成分與結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系研究藥物：天然藥物的有效成分與結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系研究外層空間探索：微型、高效、自動、智能化儀器研制外層空間探索：微型、高效、自動、智能化儀器研制2、原子光譜與分子光譜，吸收光譜與發(fā)射光譜有什么不同？、原子光譜與分子光譜，吸收光譜與發(fā)射光譜有什么不同？原子光譜是一條條彼此分立的線

3、光譜。產(chǎn)生原子光譜的是處于稀薄氣體狀態(tài)的原子（相互之間作用力小），由于原子沒有振動和轉(zhuǎn)動能級，因此原子光譜的產(chǎn)生主要是電子能級躍遷所致。分子光譜是一定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。產(chǎn)生分子光譜的是處于氣態(tài)或溶液中的分子，分子光譜分三個層次：轉(zhuǎn)動光譜、振動光譜、電子光譜。當(dāng)物質(zhì)受到光輻射作用時，物質(zhì)中的分子或原子以及強(qiáng)磁場中的原子核吸收了特定的光子后，由低能態(tài)被激發(fā)躍遷到高能態(tài)，此時如將吸收的光輻射記錄下來，得到的就是吸收光譜。按其產(chǎn)

4、生的本質(zhì)可分為：分子吸收光譜、原子吸收光譜和核磁共振光譜等。吸收了光能處于高能態(tài)的分子或原子，其壽命很短，當(dāng)它們回到基態(tài)或較低能態(tài)時，有時重新以光輻射形式釋放出所吸收的能量，由此獲得的光譜就是發(fā)射光譜。發(fā)射光譜按其產(chǎn)生的本質(zhì)通常分為：原子（離子）發(fā)射光譜、分子發(fā)射光譜和X射線發(fā)射光譜。3、何謂分光？光分析中通常是如何“分光”的？利用色散現(xiàn)象將波長范圍很寬的復(fù)合光分散開來，成為許多波長范圍狹小的“單色光”的作用稱分光。光分析中常利用光在光

5、柵上產(chǎn)生的衍射和干涉現(xiàn)象進(jìn)行分光。4、為什么原子光譜是線狀的，而分子光譜是帶狀的？因?yàn)樵記]有振動能級和轉(zhuǎn)動能級，原子光譜的產(chǎn)生主要由電子能級躍遷所致。發(fā)生純電子能級躍遷時，不會疊加振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷，發(fā)射或吸收的便是一些頻率不連續(xù)的輻射，成為一條條彼此分立的線光譜。而分子光譜除了電子能級躍遷，還有振動能級和轉(zhuǎn)動能級，即具有三個層次，因此分子能級躍遷時所發(fā)射或吸收的是一定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。5、名詞解釋：激發(fā)能——原子從基

6、態(tài)躍遷到發(fā)射該譜線的激發(fā)態(tài)所需要的能量，稱為該譜線的激發(fā)能；電離能——使原子電離所需要的最低能量稱為電離能；原子線——原子外層電子的能級躍遷所產(chǎn)生的譜線稱為原子線；離子線——離子外層電子受激發(fā)后所產(chǎn)生的譜線稱為離子線；共振線——凡是由電子激發(fā)態(tài)與電子基態(tài)能級之間的躍遷所產(chǎn)生的譜線，稱共振線；靈敏線——每種元素的原子光譜線中，凡是具有一定強(qiáng)度、能標(biāo)記某元素存在的特征譜線，稱為該元素的靈敏線；最后線——當(dāng)元素含量減少到最低限度時，仍能堅(jiān)持到

7、最后出現(xiàn)的譜線稱為最后線；分析線——用來進(jìn)行定性或定量分析的特征譜線稱為分析線；分析線對——內(nèi)標(biāo)法分析中，由待測元素的分析線和內(nèi)標(biāo)元素的內(nèi)標(biāo)線索構(gòu)成的用來定量分析的一對譜線。15、P103第9題：（1）=CH2的反對稱伸縮振動：3085cm1，=CH2的對稱伸縮振動：2975cm1；（2）C=C伸縮振動：16801620cm1；（3）—CH2，—CH3的反對稱變形振動：1460cm1，—CH3的對稱變形振動：13701380cm1；（4

8、）=C—H的面外彎曲振動：1000650cm1；（5）=CH2的面外搖擺振動：910890cm1；（6）—（CH2）5面內(nèi)搖擺振動：720cm116、P103第11題：計(jì)算不飽和度Ω=5，說明有苯環(huán)和一個環(huán)外雙鍵（1）32003400cm1寬峰：有OH；（2）2720cm1無峰：無CHO；（3）28003200cm1有幾組峰：有=CH2，=CH—；（4）990cm11645cm1有峰：有RCH=CH2因此推測結(jié)構(gòu)式為：17、P122第3

9、題：熒光物質(zhì)發(fā)出的熒光可射向四面八方，但通過液池后的激發(fā)余光是沿著直線傳播的。為了準(zhǔn)確地進(jìn)行測定，檢測器不能直接對準(zhǔn)光源，通常放置在液池的一邊，與激發(fā)光傳播方向成直角關(guān)系。這樣，激發(fā)光的余光不會干擾測定，也減少了損壞檢測器的可能性。第一單色器作用是給熒光物質(zhì)選擇具有特定波長的激發(fā)光，第二單色器的作用是濾除熒光液池的反射光、瑞利散射光、拉曼散射光以及溶液中干擾物質(zhì)產(chǎn)生的熒光，只允許待測物質(zhì)的特征熒光照射到檢測器上進(jìn)行光電信號轉(zhuǎn)換。18、P

10、122第5題：（1）苯酚、苯胺為加強(qiáng)熒光的給電子取代基；（2）硝基、羧基為得電子基團(tuán)，使熒光減弱；碘原子使；（3）芳環(huán)上取代F、Cl、Br、I后使系間串躍加強(qiáng)，熒光強(qiáng)度隨鹵素相對原子質(zhì)量增加而減弱，磷光相應(yīng)增強(qiáng)。19、P122第13題：因?yàn)橥唤M分的吸收光譜波長最短，磷光波長最長，熒光光譜的波長處于中間，且與激發(fā)光譜呈鏡像關(guān)系，因此圖中a、b、c分別為吸收光譜、熒光光譜、磷光光譜。20、P143第1題：由共振頻率ν=γB02π得：ν1H