版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、膠粘劑與涂料習(xí)題集一、一、名詞解釋名詞解釋凝膠化弱界面層丙階酚醛樹(shù)脂聚氨酯活性期機(jī)械膠接理論:弱界面層:潤(rùn)濕性:甲階酚醛樹(shù)脂:API:二、二、判斷改錯(cuò)題判斷改錯(cuò)題1.常用木材膠粘劑的耐老化性能由大到小依次為:熱固性酚醛樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂、聚醋酸乙烯乳液、三聚氰胺甲醛樹(shù)脂。()2.環(huán)氧樹(shù)脂本身是線型結(jié)構(gòu)的熱塑性分子,其固化是通過(guò)加入固化劑來(lái)實(shí)現(xiàn)的。()3.脲醛樹(shù)脂最常用的固化劑為氫氧化鈉,其濃度通常為10%,用量通常為樹(shù)脂液總量的5%。()4
2、.EEA是乙酸乙烯N羥甲基丙烯酰胺共聚物的縮寫。()5.在甲醛系列樹(shù)脂合成過(guò)程中,甲醛的官能度為1,苯酚的官能度為1,三聚氰胺的官能度為3。()6.正常情況下,膠液固體含量越低,溫度越低,粘度越高。()7.合成PVAc最常用的引發(fā)劑為硫酸銨。()8.熱固性樹(shù)脂固化過(guò)程中分子量不變,而熱塑性樹(shù)脂硬化過(guò)程中,分子量增大。()9.薄膠層變形需要的應(yīng)力比厚膠層大。()10.氯化銨法是測(cè)定脲醛樹(shù)脂游離甲醛含量的標(biāo)準(zhǔn)方法。()11.對(duì)于甲醛系列樹(shù)脂
3、來(lái)說(shuō),凝膠之后的進(jìn)一步固化反應(yīng)是造成收縮應(yīng)力的主要原因。()12.薄膠層變形需要的力比厚膠層大。()13.一般情況下,膠液對(duì)被粘物的表面有良好的潤(rùn)濕,所形成的接觸角就大,膠接強(qiáng)度就高。()14.脲醛樹(shù)脂最常用的固化劑為強(qiáng)酸的銨鹽。()15.正常情況下,膠液固體含量越高,溫度越低,粘度越高。()16.聚醋酸乙烯酯乳液的形成過(guò)程完全遵循體形縮聚反應(yīng)的規(guī)律,包括加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。()17.可成功解釋異氰酸酯膠接木材時(shí)產(chǎn)生高強(qiáng)度的理論是吸附膠
4、合理論。()37%)共430克首先加入,第一次尿素加入后,甲醛與尿素FU摩爾比為21,反應(yīng)一段時(shí)間后加入第二次尿素,使最終摩爾比為1.51,試計(jì)算第一次所投尿素量和第二次所投尿素量。(甲醛分子量為30.03,尿素分子量為60.06。要求寫出計(jì)算過(guò)程。)膠粘劑與涂料答案集一.名詞解釋名詞解釋凝膠化:多官能團(tuán)的原料或預(yù)聚體在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程中,隨著分子量增大的同時(shí)還進(jìn)行著分子鏈的支化和交聯(lián),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定程度時(shí),反應(yīng)體系開(kāi)始出現(xiàn)不溶、不熔
5、的凝膠,這種現(xiàn)象稱為凝膠化。弱界面層:當(dāng)被膠接的材料、膠粘劑及環(huán)境中的低分子物或雜質(zhì)等,通過(guò)滲析、吸附及聚集等過(guò)程,在部分或全部界面內(nèi)產(chǎn)生這些低分子物的富集區(qū),這就是弱界面層。膠接破壞中的界面破壞發(fā)生于弱界面層,并可使膠接強(qiáng)度嚴(yán)重下降。丙階酚醛樹(shù)脂:是乙階酚醛樹(shù)脂繼續(xù)縮聚反應(yīng)的最終產(chǎn)物,也是苯酚與甲醛經(jīng)一系列化學(xué)反應(yīng)得到的最終產(chǎn)物,此階段樹(shù)脂為不溶、不熔的固體,即體型結(jié)構(gòu)樹(shù)脂——熱固性酚醛樹(shù)脂。聚氨酯:是聚氨甲酸酯的簡(jiǎn)稱,是由多異氰酸酯
6、與多元醇或其它含有兩個(gè)以上活潑氫原子的化合物(聚酯或聚醚),進(jìn)行加成、聚合反應(yīng)生成的聚合物?;钚云冢号渲坪螅┑哪z粘劑能維持其活性(可用性能)的時(shí)間。機(jī)械膠接理論:機(jī)械膠接理論:該理論認(rèn)為:膠接是通過(guò)機(jī)械方式(膠釘)產(chǎn)生膠接力的,且膠釘越多,膠粘劑滲透得越深,孔隙填充得越滿,膠接強(qiáng)度就越高。此理論對(duì)多孔性材料的膠接貢獻(xiàn)顯著,但存在局限性。弱界面層:弱界面層:當(dāng)被膠接的材料、膠粘劑及環(huán)境中的低分子物或雜質(zhì)等,通過(guò)滲析、吸附及聚集等過(guò)程,在部
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論