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1、1,孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumor,SFT),,2,一、命名,1931年由Klemperer和Rabin首先命名曾被命名為獨(dú)立性纖維性間皮瘤、胸膜下纖維瘤和局限性纖維瘤等臨床上相對少見,以往認(rèn)為是間皮瘤的一個(gè)類型,近年根據(jù)其分化來源,加之許多非間質(zhì)性部位的報(bào)道,現(xiàn)已一致認(rèn)為是間質(zhì)源性腫瘤,起源于樹突狀間質(zhì)細(xì)胞,具有向成纖維細(xì)胞/肌纖維母細(xì)胞性分化的潛能。有學(xué)者把胸膜外的SFT命名為胸膜外孤立性纖維瘤(
2、E-SFT),3,二、臨床表現(xiàn),患者從5-87歲均有報(bào)道,平均年齡50歲,無明顯性別差異。發(fā)生部位:可發(fā)生于身體任何部位,40%位于皮下組織,其他見于下述部位的深部軟組織:四肢、頭頸部(尤其是眼眶)、胸壁、縱隔、心包。腹膜后、腹腔。其它部位也有報(bào)道,包括:腦膜、脊膜、骨膜和多種器官(如涎腺、肺、甲狀腺、肝、胃腸道、腎上腺、膀胱、前列腺、精索、睪丸)臨床表現(xiàn)多無癥狀,通常表現(xiàn)為緩慢生長的腫塊,隨著腫塊增大出現(xiàn)相應(yīng)部位的壓迫癥狀,如咳嗽
3、、疼痛、呼吸困難,肺性骨關(guān)節(jié)病等。尤其是鼻腔、眼眶、腦膜者。惡性者常有局部浸潤性。少數(shù)情況可引起副瘤綜合征,如產(chǎn)生胰島素樣生長因子而出現(xiàn)低血糖等。,4,三、組織病理學(xué),大體檢查:大部分SFT表現(xiàn)為境界清楚的腫物,部分區(qū)域有包膜,大小1-25cm,平均5-8cm多為結(jié)節(jié)狀,白色,質(zhì)硬。偶見粘液樣和出血。有腫瘤性壞死和邊緣浸潤性生長(約有10%病例)的腫物大多具有局部侵襲性或惡性腫瘤。病理特征:瘤細(xì)胞梭形或卵圓形,胞質(zhì)少或不清,核染色質(zhì)均
4、勻,核仁不明顯。核無明顯異型性,核分裂象罕見。約10%的SFT為非典型性或惡性型SFT,組織學(xué)表現(xiàn)包括:細(xì)胞密度增加,核異型性明顯,核分裂象易見(>4個(gè)分裂相/10 HPF),壞死和出血,向周圍組織內(nèi)浸潤生長。免疫組化:腫瘤細(xì)胞均表達(dá)Vimentin、CD34,大部分病例表達(dá)bcl-2。不表達(dá)CK、EMA,其中,bcl-2在SFT的診斷中具有重要的鑒別診斷價(jià)值,比CD34更為敏感,但bcl-2和CD34并不特異。,5,四、影像表
5、現(xiàn),CT平掃腫塊與肌肉呈等或略高密度,密度相對均勻,瘤內(nèi)常見兩種明顯不同密度的軟組織成分,偶爾,瘤內(nèi)可因黏液樣變性形成低密度區(qū)。良性腫瘤壞死少見,惡性腫瘤不規(guī)則低密度壞死區(qū)相對多見,但壞死區(qū)面積一般很小。腫瘤內(nèi)一般無鈣化,腫瘤大小和分葉與腫瘤的良惡性無關(guān)。,6,四、影像表現(xiàn),MR在SFT診斷中具有重要價(jià)值MR T1WI多呈等低或等信號,T2WI信號變化多樣,分別表現(xiàn)為高信號、略高信號和低信號區(qū)。T2WI高信號反映腫瘤黏液樣變區(qū),略高信號
6、反映腫瘤細(xì)胞密集區(qū)。低信號區(qū)反映致密膠原纖維。由于腫瘤以細(xì)胞密集區(qū)為主,因此,絕大多數(shù)SFT或SFT大部分區(qū)域表現(xiàn)為略高信號,同一種腫瘤可存在兩種以上信號形式。文獻(xiàn)認(rèn)為,T2WI等或略高信號中存在片狀或結(jié)節(jié)狀低信號是大多數(shù)SFT典型MR表現(xiàn)。T2WI呈略高信號和低信號具有重要的鑒別診斷價(jià)值,有利于縮小診斷和鑒別診斷的范圍,因?yàn)榻^大多數(shù)惡性腫瘤T2WI為高信號。,7,四、影像表現(xiàn),MRSFT強(qiáng)化大致有三種表現(xiàn)形式:輕度強(qiáng)化或無明顯強(qiáng)化,
7、各期掃描強(qiáng)化程度不超過平掃CT值50%,強(qiáng)化可不均勻,多無壞死。中等程度強(qiáng)化,強(qiáng)化在50%~100%之間,強(qiáng)化可均勻或不均勻,壞死少見。顯著強(qiáng)化,強(qiáng)化程度超過100%,強(qiáng)化與血管外皮細(xì)胞瘤相仿,強(qiáng)化多不均勻,壞死相對常見。 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)多呈持續(xù)強(qiáng)化或進(jìn)行性延遲強(qiáng)化,持續(xù)時(shí)間長,動(dòng)脈期偶可見瘤內(nèi)血管。同一腫瘤可同時(shí)出現(xiàn)上述多種形式強(qiáng)化。實(shí)際工作中,大多數(shù)SFT腫瘤表現(xiàn)為中等程度強(qiáng)化,強(qiáng)化相對均勻,巨大腫瘤則多表現(xiàn)為輕度強(qiáng)化,
8、內(nèi)可見不規(guī)則壞死區(qū)。SFT不同強(qiáng)化形式與SFT腫瘤血管、瘤內(nèi)細(xì)胞密集度和致密膠原的分布密切相關(guān)。,8,五、胸部,男,45CT平掃:等密度CT增強(qiáng):明顯強(qiáng)化T1WI等信號T2WI稍高信號,其內(nèi)見點(diǎn)片狀低信號,9,五、胸部,左前上縱隔巨大軟組織影,與胸膜寬基底相連CT平掃:平均CT值約26HU,其內(nèi)更低密度影動(dòng)脈期:不均勻團(tuán)片狀強(qiáng)化,平均CT值約67HU靜脈期:進(jìn)行性強(qiáng)化,強(qiáng)化范圍向中心擴(kuò)展,10,五、胸部,左前中縱隔主動(dòng)脈弓
9、旁及后縱隔胸椎周圍見彌漫性軟組織塊影,增強(qiáng)后輕中度強(qiáng)化,PET示病灶對FDG(18F一脫氧葡萄糖)呈不均勻放射性攝取異常增高,SUV最大值為5.0,雙側(cè)胸膜腔見積液,雙側(cè)胸膜不均勻增厚,部分呈放射性攝取輕度增高,SUV最大值為2.0,延遲顯像病變的最大SUV值為2.3。當(dāng)SFT的SUV>2.5,往往提示惡性。,11,五、胸部,12,五、胸部,13,五、胸部,14,五、胸部,增強(qiáng)掃描,動(dòng)脈期腫瘤的周邊強(qiáng)化明顯并見多支供血?jiǎng)用}顯影的“地圖樣
10、”強(qiáng)化,靜脈期瘤體呈現(xiàn)明顯不均勻強(qiáng)化,這與腫瘤內(nèi)的細(xì)胞密集區(qū)富有薄壁的“鹿角狀”分支血管密切相關(guān)。腫瘤的血管豐富區(qū)、細(xì)胞密集區(qū)強(qiáng)化明顯,強(qiáng)化早期腫瘤的供血血管從腫瘤的邊緣向腫瘤內(nèi)部沿伸,因此,強(qiáng)化早期瘤內(nèi)迂曲血管影顯示清晰;細(xì)胞稀疏區(qū)、膠原纖維密集區(qū)、黏液變性強(qiáng)化相對較弱,呈現(xiàn)靜脈期強(qiáng)化,壞死囊變區(qū)始終未見強(qiáng)化。由于SFT的病理學(xué)表現(xiàn)多樣,因此其增強(qiáng)后可出現(xiàn)多種強(qiáng)化形式,動(dòng)脈期腫瘤內(nèi)可見迂曲的供血血管由腫瘤邊緣向腫瘤內(nèi)部延伸,靜脈期進(jìn)行
11、性強(qiáng)化對于診斷及鑒別診斷具有重要意義。,15,胸部鑒別診斷,鑒別診斷:胸膜惡性間皮瘤:多有石棉接觸史,多見于老年男性,表現(xiàn)為多發(fā)的胸膜結(jié)節(jié)或胸膜彌漫增厚,呈侵潤性生長,單發(fā)病變少見,常伴有胸腔積液。胸膜轉(zhuǎn)移瘤:有原發(fā)惡性腫瘤病史,且病變常為多發(fā)。來源于后胸壁胸膜主要與神經(jīng)源性腫瘤鑒別腫瘤主體貼近后胸壁或同側(cè)肺組織,提示來源于胸膜神經(jīng)源性腫瘤主體貼近脊柱,且長軸與脊柱平行,16,六、腹部,呈分葉狀,與周圍組織界限清楚,動(dòng)脈期腫
12、瘤邊緣及實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化明顯,CT值約62HU,靜脈期腫瘤進(jìn)一步強(qiáng)化,強(qiáng)化最明顯處CT值達(dá)105HU,邊緣可見低密度無強(qiáng)化區(qū)。,17,六、腹部,盆腔、骶前多發(fā)腫塊,T2WI以等信號為主(黑箭),前上病灶以不均勻長T2信號為主(白箭)。增強(qiáng)實(shí)質(zhì)期,白箭區(qū)強(qiáng)化減退呈快進(jìn)快出型,黑箭區(qū)呈漸進(jìn)延遲強(qiáng)化,18,六、腹部,女,56歲CT平掃:混雜軟組織密度,實(shí)性成分與鄰近肌肉密度相等,直腸及子宮受壓CT增強(qiáng):實(shí)性成分明顯強(qiáng)化,呈地圖樣改變明顯強(qiáng)化
13、CTA:病灶由左側(cè)髂內(nèi)動(dòng)脈發(fā)出粗大的供血?jiǎng)用},19,a. 胰腺三期CT掃描示胰腺體部5cm大小孤立性腫塊. b.細(xì)針抽吸標(biāo)本細(xì)胞的HE染色顯示梭形細(xì)胞 (40x).c. 腫瘤細(xì)胞標(biāo)本的波形蛋白免疫組化染色顯示強(qiáng)染色 (40x). d.切除的胰腺標(biāo)本證實(shí)胰腺體部有一個(gè)大小約5.0×5.0×4.5cm,分界清晰的無包膜腫塊(箭頭),對半切開顯示. e. 被切開的腫瘤HE染色顯示變異膠原背景下的梭形細(xì)胞有最小的細(xì)胞
14、學(xué)異型性和罕見的有絲分裂活性 (40x). f. 被切除腫瘤的Bcl-2 免疫組化染色顯示腫瘤細(xì)胞強(qiáng)染色 (40x).,六、腹部,20,六、腹部,腹部CT顯示腫瘤與正常肝臟的邊界,如箭頭所示,腹部CT,箭頭所示病灶,21,增強(qiáng)CT掃描顯示右腎見一強(qiáng)化,分界清晰的腫瘤,并有多個(gè)壁結(jié)節(jié),腫瘤累及腎皮質(zhì)和腎周脂肪組織,左腎上方較大軟組織腫塊,呈不規(guī)則性強(qiáng)化,可見內(nèi)部壞死區(qū),六、腹部,22,七、顱內(nèi),男,47歲T1WI:稍低信號T2WI:
15、稍低信號為主,內(nèi)見少量條形高信號增強(qiáng)掃描:明顯均勻強(qiáng)化,23,七、顱內(nèi),24,七、顱內(nèi)鑒別診斷,腦膜瘤:病灶在DWI上表現(xiàn)為高低混雜信號,其中T2WI示低信號區(qū)在DWI上均顯示為低信號,等或稍長T2WI信號區(qū)在DWI上顯示為高信號,此征象在T2WI低信號區(qū)范圍較大的病例中尤為明顯??紤]DWI示高信號區(qū)可能為富細(xì)胞區(qū),細(xì)胞豐富,排列緊密,細(xì)胞間隙比較小,水分子彌散障礙,從而表現(xiàn)為高信號;而低信號區(qū)為細(xì)胞稀疏區(qū),即富含膠原纖維區(qū),無水分子
16、彌散障礙 。MRS:中肌紅蛋白峰不升高,而在ISFT中肌紅蛋白峰升高 。 ISFT的術(shù)前診斷具有提示意義T2WI所示低信號區(qū)明顯強(qiáng)化T2WI所示低信號區(qū)在DWI上同樣表現(xiàn)為低信號;缺乏腦膜尾征 ;血供豐富MRS示肌紅蛋白峰升高; 以上表現(xiàn)在腦膜瘤中少見 血管外皮細(xì)胞瘤:呈分葉狀侵襲,破壞范圍及程度較ISFT明顯,常見顱骨破壞繼發(fā)性腦膜靜脈竇閉塞。免疫組化示ISFT中CD34明顯表達(dá),而在腦膜瘤血管外皮細(xì)胞瘤中呈現(xiàn)缺乏表達(dá);另外血管外皮
17、細(xì)胞瘤侵襲性更強(qiáng),局部復(fù)發(fā)率更高。,25,男,34歲,因咽喉部異物感6月就診。纖維喉鏡顯示右側(cè)聲門上區(qū)黏膜下見一直徑約3.5cm光滑腫塊,八、其他部位,26,八、其他部位,圖5,下肢孤立性纖維瘤,左大腿異常信號,T1WI呈等信號,T2WI脂肪抑制呈明顯高信號,T1WI早期增強(qiáng)病灶顯著強(qiáng)化,門脈期持續(xù)強(qiáng)化。病灶邊界清楚,邊緣光整,27,九、惡性孤立性纖維瘤,28,MRI鑒別診斷,血管外皮細(xì)胞瘤:MR T2WI多呈略高信號。缺乏SFT致密膠
18、原纖維形成的低信號,壞死區(qū)幾乎見于所有腫瘤,且壞死顯著;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)腫瘤強(qiáng)化顯著。少數(shù)SFT與血管外皮細(xì)胞瘤影像學(xué)征象有重疊。滑膜肉瘤:不僅病理和組織學(xué)方面與孤立性纖維瘤有重疊,且滑膜肉瘤T2期呈等或略高信號,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)中等程度強(qiáng)化,與SFT影像表現(xiàn)相仿?;と饬鲆话阄挥陉P(guān)節(jié)鄰近,腫瘤鈣化常見。此外,滑膜肉瘤內(nèi)常見形態(tài)規(guī)則的囊變和出血,鄰近骨骼常見侵蝕。肌肉淋巴瘤:來源于單一細(xì)胞的肌肉淋巴瘤,細(xì)胞排列密集,MR T2WI一般呈略高或等信號
19、,腫瘤內(nèi)可見血管流空,因此,與SFT容易混淆。但肌肉淋巴瘤境界多不清楚。邊緣常見“羽毛征”。淋巴瘤內(nèi)血管為包繞的體內(nèi)正常血管,而非真正的腫瘤血管,故血管形態(tài)多正常。,29,六、治療與預(yù)后,SFT主要是手術(shù)切除,術(shù)中根據(jù)腫物侵犯情況決定切除范圍。為了確保腫瘤的完整切除,我們建議對腫物行術(shù)中冰凍檢查,因?yàn)樗笮渭?xì)胞多具有侵襲性,如術(shù)中發(fā)現(xiàn)梭形細(xì)胞可適當(dāng)擴(kuò)大切除范圍。SFT輔助治療尚未達(dá)成共識。國外一項(xiàng)大樣本研究顯示術(shù)后預(yù)后多良好,十年生存率
20、可達(dá)97.5%,無瘤生存率可達(dá)90.8%??傊琒FT是一種十分常見的疾病,有良惡性兩種類型,大多數(shù)預(yù)后良好,存活率高,手術(shù)切除是治療該病的金標(biāo)準(zhǔn)。該病預(yù)后大多良好,目前尚無證據(jù)證明放化療對此病有明顯療效,因此目前多強(qiáng)調(diào)在腫物完整切除的基礎(chǔ)上延長隨訪時(shí)間。,30,小結(jié),總之,SFT腫瘤密實(shí),境界清楚,瘤內(nèi)可見兩種不同密度的軟組織成分,T2WI多表現(xiàn)為略高信號信號中夾雜片狀低信號區(qū),密度或信號相對均勻,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)多呈中等程度強(qiáng)化。,31,
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