瘧疾防治知識(shí)

1、瘧疾防治知識(shí),援貝寧醫(yī)療隊(duì)：柳明,2005年4月17日,瘧疾,瘧疾（malaria）又名打擺子，是由瘧原蟲經(jīng)按蚊叮咬傳播的污染病，是一種嚴(yán)重危害人體健康的寄生蟲病臨床上以周期性定時(shí)性發(fā)作的寒戰(zhàn)、高熱、出汗退熱，以及貧血和脾大為特點(diǎn)。,瘧疾,寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲、惡性瘧原蟲、三日瘧原蟲和卵形瘧原蟲各種脊椎動(dòng)物（主要是禽類、鼠和猴猿類）的瘧原蟲有100多種，僅靈長(zhǎng)類的瘧原蟲偶可感染人。,瘧疾,瘧疾是一很古老的疾病

2、，遠(yuǎn)在公元2000年前《黃帝內(nèi)經(jīng)·素問(wèn)》中即有《瘧論篇》和《刺論篇》專篇論述瘧疾1880年法國(guó)人Laveran在瘧疾病人血清中發(fā)現(xiàn)瘧原蟲；1897年英國(guó)人Ross發(fā)現(xiàn)蚊蟲與傳播瘧疾的關(guān)系,瘧原蟲生活史,,紅內(nèi)期,紅外期,,,,無(wú)性增殖,有性增殖,,流行病學(xué),WHO在《一九九九年度世界衛(wèi)生報(bào)告》中指出，全球近25億人生活在瘧區(qū)，臨床病例數(shù)達(dá)3--5億人，年死亡人數(shù)超過(guò)300萬(wàn)，其中９０％發(fā)生在非洲撒哈拉以南地區(qū)，一半為五歲以

3、下兒童。由于全球氣候變暖，瘧疾分布區(qū)域擴(kuò)大，許多人得不到及時(shí)有效的治療，瘧疾正以難以想像的高速度蔓延?？茖W(xué)家估計(jì)，今后20年中，死于瘧疾的人數(shù)將成倍增加，,流行特征,瘧疾分布廣泛，北緯60°至南緯30°之間，海拔2771米高至海平面以下396米廣大區(qū)域均有瘧疾發(fā)生。本病流行受溫度、濕度、雨量以及按蚊生長(zhǎng)繁殖情況的影響。（溫度高于30℃低于16℃則不利于瘧原蟲在蚊體內(nèi)發(fā)育）,瘧疾疫區(qū)分布圖（1999年）,瘧疾疫

4、區(qū)分布圖（2003年）,傳染源,瘧疾病人及帶蟲者是瘧疾的傳染源只有末稍血中存在成熟的雌雄配子體時(shí)才具傳染性　傳染期：間日瘧1～3年；惡性瘧1年以內(nèi)；三日瘧3年以上，偶達(dá)數(shù)十年；卵形瘧2～5年。蚊叮后7－21天發(fā)病。服用不足量的抗瘧藥會(huì)使期限延長(zhǎng)達(dá)8－10個(gè)月。 猴瘧偶可感染人類，成為動(dòng)物傳染源,傳播途徑,瘧疾的自然傳播媒介是雌性按蚊。偶而輸入帶瘧原蟲的血液或使用含瘧原蟲的血液污染的注射器也可傳播瘧疾。罕見通過(guò)胎盤感染胎

5、兒。,按蚊,人群易感性,人對(duì)瘧疾普遍易感。多次發(fā)作或重復(fù)感染后，可產(chǎn)生一定免疫力。高瘧區(qū)新生兒可從母體獲得保護(hù)性抗體。特殊人群因遺傳基因決定對(duì)某些瘧原蟲具先天免疫力或易感性,發(fā)病機(jī)理,瘧原蟲脹破紅細(xì)胞，裂殖子和瘧原蟲的代謝產(chǎn)物、殘余和變性的血紅蛋白以及紅細(xì)胞碎片等一并進(jìn)入血流吞噬細(xì)胞吞食，產(chǎn)生內(nèi)源性熱原質(zhì)，TNF等，與瘧原蟲代謝產(chǎn)物共同作用于下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱及其他有關(guān)癥狀。,病理改變,貧血:瘧原蟲直接破壞紅細(xì)胞，是瘧

6、疾患者發(fā)生貧血的原因之一脾腫大:脾內(nèi)大量吞噬細(xì)胞吞噬含原蟲的紅細(xì)胞、及被原蟲破壞的紅細(xì)胞碎片與瘧色素其它器官如：骨髓、腎、胃腸、肺、心、腎上腺等亦有不同病變,脾臟的位置與形態(tài),脾臟,,,臨床表現(xiàn),潛伏期 　從人體感染瘧原蟲到發(fā)?。w溫度＞37.8℃），一般10天到15天。此期無(wú)癥狀間日瘧、卵形瘧10－14天惡性瘧7－12天三日瘧30天,臨床表現(xiàn),前驅(qū)癥狀（初次感染者）疲乏、厭食、全身酸痛、腹部不適等典型發(fā)作（間日瘧和三日

7、瘧）突起畏寒、寒顫、面色蒼白、皮膚雞皮樣，同時(shí)有頭痛和惡心；寒顫停止后，繼以高熱、口渴等可持續(xù)半天；然后大量出汗，退熱，癥狀緩解。每隔1、2或3天的周期性出現(xiàn),臨床表現(xiàn),惡性瘧起病緩急不一，臨床表現(xiàn)多變①起病后多數(shù)僅有冷感而無(wú)寒戰(zhàn)②體溫?zé)嵝筒灰?guī)則③退熱出汗不明顯或不出汗④可致兇險(xiǎn)發(fā)作,兇險(xiǎn)型瘧疾,1．腦型 　劇烈頭痛，惡心嘔吐； 少數(shù)突然暈倒起病抽搐，嗜睡，昏迷； 如治療不及時(shí)，發(fā)展成腦水腫，致呼吸、循環(huán)或腎功衰竭死

8、亡2．胃腸型　 惡心嘔吐、腹痛腹瀉，瀉水樣便或血便。有的僅有劇烈腹痛，而無(wú)腹瀉，常被誤診急腹癥。吐瀉重者可發(fā)生休克、腎衰而死3．過(guò)高熱型 　體溫迅速上升達(dá)42℃或更高。患者氣迫，譫妄、抽搐，昏迷，常于數(shù)小時(shí)后死亡。4．黑尿熱 驟起寒戰(zhàn)高熱、腰痛、醬油色尿、排尿刺痛感,復(fù)發(fā)和再燃,復(fù)發(fā)　遲發(fā)性子孢子經(jīng)過(guò)一段休眠期，增殖后再入血流并侵入紅細(xì)胞，引起發(fā)作主要見于間日瘧和三日瘧，惡性瘧無(wú)復(fù)發(fā)間日瘧一年內(nèi)；三日瘧在二年內(nèi)，個(gè)別達(dá)

9、幾十年再燃　治療后臨床癥狀受到控制，但血中仍有瘧原蟲殘存，當(dāng)?shù)挚沽ο陆禃r(shí)，瘧原蟲增裂臨床癥狀出現(xiàn)多在初發(fā)后1－3個(gè)月內(nèi)。,實(shí)驗(yàn)室檢查,瘧原蟲檢查 發(fā)作開始或發(fā)作后數(shù)小時(shí)采血陽(yáng)性率高血液涂片染色查瘧原蟲并可鑒別瘧原蟲種類骨髓涂片染色查瘧原蟲，陽(yáng)性率較血片高血清學(xué)檢查 陽(yáng)性率可達(dá)90%，抗瘧抗體一般在感染后2～3周出現(xiàn)，4～8周達(dá)高峰,實(shí)驗(yàn)室檢查,感染了瘧原蟲的紅細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)室檢查,瘧原蟲破壞的紅細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)室檢查,環(huán)狀體,

10、晚期滋養(yǎng)體,裂殖體,診斷,流行病學(xué)：在瘧疾流行區(qū)居住或旅行史，有瘧疾發(fā)作史或近期曾接受過(guò)輸血的發(fā)熱患者都應(yīng)被懷疑臨床表現(xiàn) 典型的周期性寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗可初步診斷。病原學(xué)檢查：從患者周圍血液中檢出瘧原蟲，是瘧疾確診的依據(jù)。治療性診斷 臨床表現(xiàn)很象瘧疾，但經(jīng)多次檢查未找到瘧原蟲?？稍囉盟幬镏委?8小時(shí)發(fā)熱控制者，可能為瘧疾。,基礎(chǔ)治療,發(fā)作期及退熱后24小時(shí)應(yīng)臥床休息；要注意水份的補(bǔ)給，流質(zhì)或半流質(zhì)清淡飲食，（恢復(fù)期給高蛋白飲食）；

11、吐瀉不能進(jìn)食者，則適當(dāng)補(bǔ)液；寒戰(zhàn)時(shí)注意保暖；大汗應(yīng)及時(shí)用干毛巾或溫濕毛巾擦干，并隨時(shí)更換汗?jié)竦囊卤?，以免受涼；高熱時(shí)采用物理降溫，過(guò)高熱患者可藥物降溫,藥物治療,抗瘧藥種類：1）殺滅紅細(xì)胞外期裂殖體及休眠子，如伯喹，抗復(fù)發(fā)作用，也稱根治藥。2）殺滅紅細(xì)胞內(nèi)裂體增殖期，如氯喹，奎寧、青蒿青及蒿甲醚等，用以控制臨床發(fā)作。3）殺滅配子體，如伯喹，用于切斷傳播。4）殺來(lái)孢子增殖期，如乙胺嘧啶，可抑制蚊體內(nèi)的孢子增殖發(fā)育。,奎

12、寧類藥物,奎寧（quinine）是金雞納樹皮中提取的一種生物堿。主要作用于瘧原蟲的紅內(nèi)期，控制瘧疾癥狀。氯喹：主要用于治療瘧疾急性發(fā)作，是控制瘧疾癥狀的首選藥,金雞納樹,青篙素類藥物,青篙素雙氫青篙素（科泰欣）篙甲醚青蒿琥酯療程不少于5天,青篙素類藥物,在惡性瘧對(duì)奎寧、氯喹等抗瘧藥產(chǎn)生抗性的地區(qū)，青蒿素類是治療的首選藥比其它抗瘧藥能更快地緩解臨床癥狀、清除血中的原蟲，惡性瘧特別是搶救腦型瘧有良效目前還沒(méi)發(fā)現(xiàn)服用青蒿素類

13、藥物后有任何嚴(yán)重的不良反應(yīng)青蒿素類不應(yīng)用于化學(xué)預(yù)防,中醫(yī)治療,針灸治療于發(fā)作前兩小時(shí)治療可控制發(fā)作，系調(diào)動(dòng)了體內(nèi)免疫反應(yīng)力 中草藥治療藥物在發(fā)作前2～3小時(shí)應(yīng)用,個(gè)人預(yù)防,防止蚊子叮咬蚊帳、防蚊藥藥物預(yù)防一般自進(jìn)入瘧區(qū)前2周開始服藥，持續(xù)到離開瘧區(qū)6～8周。 乙胺嘧啶 ，氯喹 ，哌喹 ，防瘧片 疫苗預(yù)防正在研究與試用中,研究進(jìn)展,科學(xué)家已繪制出岡比亞按蚊的基因組序列圖譜科學(xué)家已培養(yǎng)出“不傳播瘧疾”的轉(zhuǎn)基因蚊