番茄枯萎病抗病基因Ⅰ-1的分子標(biāo)記及種質(zhì)資源篩選.pdf

1、番茄廣泛種植于世界各地，也是我國主要蔬菜作物之一。隨著保護(hù)地栽培面積的不斷擴(kuò)大以及不合理的耕作方式，番茄病害越來越嚴(yán)重，番茄枯萎病已成為番茄生產(chǎn)上一個(gè)重要的限制性因素。實(shí)踐證明，選育和利用抗病品種是番茄枯萎病的主要防治方法。但常規(guī)育種耗時(shí)長，而利用分子標(biāo)記技術(shù)對番茄枯萎病抗病基因進(jìn)行標(biāo)記，可以準(zhǔn)確、快速的提高育種效率。
　　 本研究采用分子標(biāo)記技術(shù)，在DNA水平上研究番茄抗枯萎病基因，建立番茄AFLP和SSR分子標(biāo)記技術(shù)體系，篩

2、選與番茄枯萎病抗病基因I-1緊密連鎖的AFLP標(biāo)記和SSR標(biāo)記，并應(yīng)用該技術(shù)體系初步驗(yàn)證對枯萎病具有抗性的番茄材料。為實(shí)現(xiàn)分子標(biāo)記輔助選擇育種及進(jìn)一步克隆該抗病基因奠定基礎(chǔ)，進(jìn)而培育出含有抗病基因的番茄材料，增加番茄本身對枯萎病的抵抗力，從根本上解決問題。本研究的主要研究成果如下：
　　 1.本試驗(yàn)以番茄枯萎病抗病品種05045與感病品種051451為親本配制雜交組合，得到F1代、F2代。采用浸根法結(jié)合注射法進(jìn)行抗病性鑒定，建立

3、了抗感基因池。經(jīng)鑒定，F(xiàn)1代均表現(xiàn)為抗病，F(xiàn)2代群體表現(xiàn)實(shí)際分離比為2.91:1，經(jīng)χ2檢測符合顯性單基因的遺傳規(guī)律。
　　 2.以05045、051451以及05045×051451的F2群體中的348個(gè)單株為材料，利用AFLP和SSR兩種方法，獲得四個(gè)與番茄枯萎病抗病基因I-1連鎖的AFLP標(biāo)記和兩個(gè)SSR標(biāo)記，分別是E41M60-D、E41M62-C、E86M36-B、E32M44-E和SSR108、SSR276，與抗病基