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文檔簡(jiǎn)介
1、Cr(VI)具有高毒性和誘變致癌性,在生物體內(nèi)存儲(chǔ)積累危害極大,其毒性是Cr(III)的100倍,因此各國(guó)對(duì)它的排放進(jìn)行了嚴(yán)格的限制。目前對(duì)含鉻廢水的處理主要采用化學(xué)沉淀法、離子交換法、電化學(xué)法等方法。光催化還原法作為一種環(huán)境友好型的方法,對(duì)處理含鉻廢水具有能耗低、操作簡(jiǎn)易、無(wú)二次污染等特點(diǎn)而受到廣泛的關(guān)注。
近年來(lái),半導(dǎo)體光催化技術(shù)發(fā)展迅速,已經(jīng)不再局限于紫外光響應(yīng)材料的研究,大量可見(jiàn)光響應(yīng)的窄帶系催化劑材料出現(xiàn)在人們的視線
2、中。鉍系催化劑材料作為一種窄帶系催化劑材料,具有優(yōu)良的可見(jiàn)光吸收能力,有效地避免了復(fù)合材料的電子空穴復(fù)合問(wèn)題。
本文從制備不同形貌的Bi2WO6和BiVO4出發(fā),通過(guò)XRD、SEM、TEM、BET物相表征,光催化還原Cr(VI)離子活性評(píng)價(jià)及一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合,來(lái)分析各催化劑樣品的光催化活性,活性差異通過(guò)單位比表面積的活性k/SBET來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明:無(wú)論是不同形貌的Bi2WO6還是BiVO4,它們的單位比表面積活性各異。結(jié)合
3、物相表征數(shù)據(jù)和活性曲線分析,可以初步推斷形貌引起的光催化劑活性差異原因。對(duì)于 Bi2WO6,納米片的活性是活性較低的納米顆粒的兩倍,分析發(fā)現(xiàn),高暴露{100}面和結(jié)晶程度良好的Bi2WO6光催化還原活性更好。對(duì)于BiVO4,形貌所引起的活性差異則更為明顯,活性最好的八面體為活性次之的納米片的8.6倍,是活性較差的針狀BiVO4的154倍,分析發(fā)現(xiàn),八面體BiVO4(040)面的相對(duì)峰強(qiáng)比Ir=16.0%明顯高于針狀的5.0%,在結(jié)晶程度
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