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文檔簡介
1、本試驗是以4組共24個不同來源細(xì)胞質(zhì)的同核異質(zhì)不育系和對應(yīng)的保持系為研究材料,從農(nóng)藝特性、生理特性、同工酶、細(xì)胞學(xué)結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行分析,以探討不同敗育細(xì)胞質(zhì)在同一核環(huán)境下的表現(xiàn)差異,主要結(jié)論如下:
1、農(nóng)藝性狀比較
供試不育系在葉齡數(shù)的不同記錄時間段,各個質(zhì)源的不育系葉齡數(shù)相差不大,在各組中,供試不育系的葉齡數(shù)都大于保持系,保持系的生長速度是最慢的,供試不育系的分蘗于7月15日達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),在各組中,不育系之間分蘗數(shù)相
2、差較大。供試不育系的花粉敗育徹底。WA型的不育度比K型、G型、DA型、D型、ID型的不育度更徹底。WA型不育系和D型不育系的田間自交結(jié)實率最低,而DA型、G型、ID型、K型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系都存在少量的自交結(jié)實現(xiàn)象;供試不育系播抽期差異很小,變幅在63-69天之間。在同一組之間相比較,相同細(xì)胞質(zhì)類型之間在定量描述的性狀上無明顯差別,而不同敗育胞質(zhì)類型之間的差別較大。
2、生理指標(biāo)比較
在減數(shù)分裂期,WA型、G型和K型的
3、過氧化物酶活性最高,活性最低的是DA型不育系。單核期,DA型的過氧化物酶活性最高,DA型、G型、D型、ID型、WA型之間的活性達(dá)到了極顯著差異。在二核期,WA型、D型、ID型之間的過氧化物酶活性無顯著差異。減數(shù)分裂期多酚氧化酶以G型最高,G型與WA型、K型之間有極顯著差異,K型與WA型有顯著差異。在單核期,G型與DA型、D型、WA型、K型有顯著差異,且與WA型、K型之間的有極顯著差異。單核期的抗壞血酸氧化酶活性比較,K型與ID型、WA型
4、之間有極顯著差異。在二核期,K型與WA型、G型、ID型有極顯著差異。K型、DA型、D型與保持系有極顯著差異。在減數(shù)分裂期花藥內(nèi)的游離脯氨酸的含量,WA型的最高,其次為ID型,它們二者之間沒有達(dá)到顯著水平,但它們與其余四個不育系都達(dá)到了顯著差異,比含量最低的G型分別高出38%和31%。G型的含量在單核花粉早期和雙核花粉期都是最低的,其余五個不育系都與之達(dá)到了顯著差異。而K型游離脯氨酸的含量在這兩個時期都是最高的,分別為3.50ug/g和3
5、.75ug/g。DA型的花藥蛋白質(zhì)含量在幾個時期都是最高的,在減數(shù)分裂期達(dá)到了10.43ug/g,它與除D型、ID型、DA型、G型之外的四個不育系均達(dá)到了顯著差異。在減數(shù)分裂期可溶性糖含量由高到低是:ID型﹥WA型﹥G型﹥K型﹥D型﹥DA型,在單核花粉期,也是以ID型的最高,達(dá)到34.32ug/g,與其余5個不育系達(dá)到了極顯著差異,比含量最低的DA型高17.37%。
3、同工酶比較
保持系59B的劍葉酯酶同工酶帶數(shù)為
6、5條,K型酶譜帶數(shù)為5條,WA型酶譜帶數(shù)為2條,DA型酶譜帶數(shù)為5條,D型酶譜帶數(shù)為4條、G型酶譜帶數(shù)為2條,ID型酶譜帶數(shù)為1條,各不育系之間的酶譜差異較大。同核異質(zhì)不育系的劍葉過氧化物酶酶譜特征沒有差異。在減數(shù)分裂期,不育系K型、DA型、D型、G型都具有Rf為0.036、0.15、0.24、0.28、0.40的5條過氧化物酶同工酶酶帶,而WA型則多了一條Rf為0.17的過氧化物酶同工酶酶帶,達(dá)到了6條。ID型具有Rf為0.036、0
7、.09、0.15、0.24、0.28、0.40的6條過氧化物酶同工酶酶帶。在單核期,不育系之間沒有差異,都具有Rf為0.26、0.57的2條酶帶。在二核期,不育系K型、WA型具有Rf為0.72和0.74的兩條帶,而不育系DA型、D型、G型、ID型則具有Rf為0.23、0.72、0.74的三條帶。
4、WA型不育系與保持系的細(xì)胞學(xué)特性比較
花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂期保持系59B絨氈層解體,解體部分的絨氈層留有殘余的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),
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