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文檔簡介
1、全球暖化是嚴(yán)重的環(huán)境問題之一,其主要原因是大氣中二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)和一氧化二氮(N2O)等溫室氣體濃度的不斷增加。甲烷是一種強(qiáng)烈的溫室氣體,雖然甲烷在空氣中的含量低于二氧化碳,但是甲烷造成全球暖化的影響作用是二氧化碳的20~30倍。飼料在反芻動物瘤胃內(nèi)被各種微生物發(fā)酵產(chǎn)生的甲烷不能被動物利用,而是以噯氣的方式排出體外,這不僅會加劇溫室效應(yīng),而且還會造成2-15%飼料總能量的損失。因此,采取措施減少動物源甲烷的排放將有助于
2、緩解全球氣候變暖,同時還可以降低瘤胃發(fā)酵的能量損失,提高飼料利用率。近幾十年來,由于抗生素等飼料添加劑的廣泛使用嚴(yán)重危害畜禽和人類健康,植物提取物作為一種抗生素替代品在畜禽養(yǎng)殖上越來越受到重視。很多研究者發(fā)現(xiàn),皂甙類物質(zhì)具有調(diào)節(jié)瘤胃微生物發(fā)酵、抑制原蟲數(shù)量、降低甲烷產(chǎn)量等作用。但是,這些研究都基于短期的在體試驗(yàn)或體外發(fā)酵試驗(yàn)的結(jié)果,皂甙對甲烷生成的抑制作用是否能長期存在,是否具有作為綠色添加劑長期開發(fā)利用的價值尚未清楚。此外,研究還發(fā)現(xiàn)
3、皂甙對甲烷生成的抑制作用與日糧精粗比有關(guān),盡管這方面的報(bào)道結(jié)果并不一致。為此,本論文首先通過體外試驗(yàn)研究不同精粗比條件下絞股藍(lán)皂甙對甲烷生成的抑制作用。其次,在該研究的基礎(chǔ)上,通過長期瘤胃灌注絞股藍(lán)皂甙,研究其對瘤胃甲烷生成、發(fā)酵特性及菌群作用的時間效應(yīng)。最后,通過體外多次傳代試驗(yàn),對絞股藍(lán)皂甙抑制甲烷生成的作用機(jī)制和瘤胃菌群對絞股藍(lán)皂甙的耐受性進(jìn)行進(jìn)一步探討。
1不同精粗比條件下添加絞股藍(lán)皂甙對瘤胃體外甲烷生成、發(fā)酵特性及微
4、生物區(qū)系和數(shù)量的影響
本試驗(yàn)以羊草、玉米和豆粕的混合物為底物,采用體外產(chǎn)氣量法研究不同精粗比條件下,絞股藍(lán)皂甙對甲烷產(chǎn)量、發(fā)酵特性及微生物區(qū)系和數(shù)量的影響。試驗(yàn)采用2×2雙因子試驗(yàn)設(shè)計(jì),即2個底物精粗比(玉米和豆粕∶羊草=70∶30和30∶70)和2個絞股藍(lán)皂甙添加量(0mg和16mg)。瘤胃液取自3只安裝有永久性瘤胃瘺管的南京本地山羊。發(fā)酵2h、4h、8h、12h、24h、36h、48h時,測定產(chǎn)氣量和甲烷的產(chǎn)量,并在發(fā)酵4
5、8h后采集發(fā)酵液樣品測定瘤胃發(fā)酵參數(shù)和微生物。結(jié)果顯示,發(fā)酵過程中高粗料組的產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量均極顯著低于高精料組(P<0.01)。高粗料底物條件下添加絞股藍(lán)皂甙顯著降低了48h的累計(jì)產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量,使甲烷產(chǎn)量降低了14.49%。但高精料底物條件下皂甙處理組和對照組之間甲烷產(chǎn)量和產(chǎn)氣量均沒有差異。不同精粗比條件下,添加絞股藍(lán)皂甙均提高了發(fā)酵液的pH值,尤其是高粗料底物條件下差異顯著(P<0.05),但對氨態(tài)氮和微生物蛋白濃度沒有顯著影響
6、。高精料底物條件下,發(fā)酵液中的各種揮發(fā)性脂肪酸的濃度在皂甙處理組和對照之間的差異不顯著。然而,在高粗料底物條件下,添加絞股藍(lán)皂甙顯著降低了發(fā)酵液乙酸濃度和略提高了丙酸濃度從而使乙酸/丙酸比例顯著降低(P<0.05)。兩種不同精粗比條件下添加皂甙均顯著提高了發(fā)酵液丁酸的濃度。DGGE結(jié)果顯示,與高粗料組相比,高精料底物條件下,細(xì)菌和原蟲DGGE圖譜上的有些條帶消失,而甲烷菌DGGE圖譜上多了一些條帶。但是,在不同精粗比條件下,添加絞股藍(lán)皂
7、甙對于瘤胃總細(xì)菌、原蟲和產(chǎn)甲烷菌的區(qū)系結(jié)構(gòu)沒有明顯的影響,無差異性條帶出現(xiàn)。定量PCR結(jié)果顯示,發(fā)酵體系中精粗比的改變顯著影響了黃化瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、真菌和原蟲的數(shù)量(P<0.05),但對甲烷菌和總細(xì)菌數(shù)量沒有明顯的作用。高粗料底物條件下,皂甙處理組琥珀酸絲狀桿菌和原蟲數(shù)量顯著降低(P<0.05),而甲烷菌的mcrA基因數(shù)量(P<0.10)及總細(xì)菌、真菌和黃花瘤胃球菌數(shù)量均具有下降的趨勢。與對照組相比,高精料底物條件下,添加絞
8、股藍(lán)皂甙對這些微生物的數(shù)量均沒有影響。以上的結(jié)果說明,絞股藍(lán)皂甙在高粗料底物條件下,通過抑制瘤胃中原蟲、甲烷菌及纖維降解茵等各種微生物的數(shù)量來降低甲烷的產(chǎn)量。但是,在高粗料底物條件下添加絞股藍(lán)皂甙對甲烷產(chǎn)量及相關(guān)的微生物數(shù)量和區(qū)系沒有任何影響。
2瘤胃灌注絞股藍(lán)皂甙對山羊甲烷生成、瘤胃發(fā)酵特性及微生物生態(tài)變化的時間效應(yīng)和血液指標(biāo)的影響
本試驗(yàn)通過山羊瘤胃內(nèi)長期灌注絞股藍(lán)皂甙研究絞股藍(lán)皂甙對瘤胃甲烷生成、發(fā)酵特性及微生
9、物生態(tài)的長期效應(yīng)。8頭安裝有瘤胃瘺管的1歲左右本地山羊采用2×2交叉設(shè)計(jì)分成兩組。絞股藍(lán)皂甙每天的灌胃量為:對照組0g/天/頭,處理組6g/天/頭。試驗(yàn)共兩期,每期分5個階段,包括一個21天的基礎(chǔ)日糧適應(yīng)階段(第二期為交換階段)和四個21天的試驗(yàn)階段。以絞股藍(lán)皂甙灌注量與不同階段作為主要因子,研究瘤胃灌注絞股藍(lán)皂甙對瘤胃甲烷生成、發(fā)酵特性及微生物的影響。將絞股藍(lán)皂甙在60mL生理鹽水中混勻,分兩次在8:00和17:00點(diǎn)從瘺管處灌注到瘤
10、胃里,對照組灌注相同體積的生理鹽水。日糧以山羊維持需要量配制,精粗比為3:7。從每階段的第十四天開始,用INNOVA1412紅外光聲譜氣體監(jiān)測儀和INNOVA1309多點(diǎn)采樣儀測定甲烷產(chǎn)量。每三天記錄一次剩余料量來計(jì)算采食量,每階段的最后兩天分別在晨飼前的0h和飼喂后2h、4h、8h,利用負(fù)壓原理抽取瘤胃內(nèi)容物測定各種指標(biāo)。每一期結(jié)束后,于次日采食前0h在山羊右頸靜脈采血測定血清指標(biāo)。結(jié)果顯示,添加絞股藍(lán)皂甙對不同階段山羊干物質(zhì)采食量沒
11、有顯著的影響。與對照組相比,甲烷排放量在階段1和2分別降低了6.08%和6.76%(P<0.05),但是在最后兩個階段逐漸上升。整個試驗(yàn)期,絞股藍(lán)皂甙對瘤胃pH值、微生物蛋白沒有明顯的影響。但處理組的氨態(tài)氮濃度從第一階段開始逐漸降低的趨勢(P<0.10)。此外,丁酸、戊酸和異戊酸濃度也沒有發(fā)生顯著變化。但是,處理組各階段丙酸濃度略高于對照組。處理組的乙酸濃度在試驗(yàn)的第一階段和第二階段顯著低于對照組(P<0.05),而且在這兩個階段,乙酸
12、/丙酸比例和總揮發(fā)性脂肪酸濃度也顯著降低(P<0.05),然而在第三和第四階段又恢復(fù)到基礎(chǔ)階段的水平。皂甙處理后異丁酸濃度降低,尤其第一階段差異顯著(P<0.05)。瘤胃灌注絞股藍(lán)皂甙對于瘤胃總細(xì)菌、產(chǎn)甲烷菌和原蟲的區(qū)系結(jié)構(gòu)沒有明顯的影響,DGGE圖譜上沒有差異性條帶出現(xiàn)。定量PCR結(jié)果中甲烷菌的mcrA基因數(shù)量和原蟲數(shù)量具有與甲烷產(chǎn)量相同的變化趨勢。與對照組相比,處理組甲烷菌的mcrA基因數(shù)量在第一階段和第二階段分別低于22.4%和2
13、8.04%(P<0.10),而處理組的原蟲數(shù)量在第一、第二階段分別降低14.7%和12.3%(P<0.10),但在試驗(yàn)的第三和第四階段逐漸恢復(fù)到處理前的水平甚至更高。各階段處理組的總細(xì)菌、真菌、黃化瘤胃球菌及產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的數(shù)量均低于對照組,但可能因?yàn)閭€體差異導(dǎo)致較大的標(biāo)準(zhǔn)誤差,以上微生物在處理組與對照之間的差異沒有達(dá)到顯著的水平。瘤胃灌注絞股藍(lán)皂甙對血液總蛋白、總膽固醇、血糖、尿素氮、肌酐的濃度,以及谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷酰轉(zhuǎn)肽酶和乳酸脫氫
14、酶的酶活無顯著影響,說明長期灌胃絞股藍(lán)皂甙對山羊的健康沒有影響??偠灾g股藍(lán)皂甙通過抑制瘤胃中的各種微生物數(shù)量降低瘤胃內(nèi)甲烷的產(chǎn)量,而且對動物的健康沒有負(fù)面影響,但是,在長期使用絞股藍(lán)皂甙時這種抑制作用逐漸消失,可能的原因是微生物對皂甙產(chǎn)生耐受。
3添加不同水平的絞股藍(lán)皂甙對傳代培養(yǎng)中甲烷生成、發(fā)酵參數(shù)和重要微生物區(qū)系和數(shù)量的影響
本試驗(yàn)采用體外多次傳代培養(yǎng)及產(chǎn)氣量法,體外研究不同水平的絞股藍(lán)皂甙對瘤胃甲烷生成、
15、發(fā)酵特性及微生物區(qū)系和數(shù)量變化的影響。試驗(yàn)根據(jù)絞股藍(lán)皂甙的添加量(0、8、16和24mg/100mL)分為4組。發(fā)酵瓶中的底物為羊草、玉米與豆粕(分別為羊草0.70g、玉米0.20g和豆粕0.10g)。第一代接種物為山羊晨飼前采的10mL用4層紗布過濾的瘤胃液,后面的每代接種物依次為上代的發(fā)酵液,每次均取10mL添加皂甙前傳5代使微生物處于穩(wěn)定期,添加絞股藍(lán)皂甙后再傳5代。每個處理組設(shè)4個重復(fù),每48h進(jìn)行一次傳代,每次傳代后的12h、
16、24h和48h測定產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量。每代發(fā)酵結(jié)束后迅速測定pH值,然后采集發(fā)酵液樣品測定相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果顯示,絞股藍(lán)皂甙能有效地抑制甲烷產(chǎn)量。發(fā)酵48h高劑量組(16mg和24mg)的累計(jì)產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量在第二、第三、第四代顯著低于對照組(P<0.05),而且,皂甙劑量間呈顯著和極顯著的線性效應(yīng)(P<0.05、P<0.01)。整個發(fā)酵期,各處理組48h的累計(jì)產(chǎn)氣量與甲烷產(chǎn)量呈先降低后上升的趨勢。高劑量處理組(16mg和24mg)48h甲烷
17、產(chǎn)量在發(fā)酵的第三代分別比對照組降低了27.70%和31.08%(最低時)差異顯著(P<0.05),而第五代分別降低11.91%和13.10%,但差異不顯著(P>0.05)。經(jīng)過5代發(fā)酵,各處理組的pH值均高于對照組或相當(dāng),但各組之間差異不顯著。除了16mg和24mg處理組氨態(tài)氮濃度在第三和第五代之間顯著的代次差異外(P<0.01),氨態(tài)氮和微生物蛋白濃度各處理組和對照組之間沒有顯著差異。發(fā)酵的前四代各處理組總揮發(fā)性脂肪酸濃度均低于對照組
18、,但各組之間的差異不顯著(P>0.05),第三、第四代皂甙劑量之間有顯著的線性效應(yīng)(P<0.05)。在培養(yǎng)每一代各處理組的乙酸濃度均低于對照組,尤其是高劑量處理組(16mg和24mg)與對照組之間在培養(yǎng)第二、第三和第四代具有顯著的差異(P<0.05),而且不同劑量間有顯著的線性效應(yīng)(P<0.05)。各組之間丙酸和戊酸濃度沒有發(fā)生規(guī)律性變化。各處理組乙酸/丙酸比例在培養(yǎng)第二、第三和第四代顯著降低,而且不同劑量間有顯著的線性效應(yīng)(P<0.0
19、5),第四代不同劑量間有顯著的二次方效應(yīng)(P<0.05)。雖然差異不顯著,高劑量處理組(16mg和24mg)的丁酸濃度均高于對照組和低劑量處理組(8mg),而異丁酸和異戊酸濃度均低于對照組和低劑量處理組。DGGE分析結(jié)果表明,24mg處理組甲烷菌DGGE圖譜上的很多優(yōu)勢條帶在第三、第四代逐漸消失,但在第五代又出現(xiàn)了許多優(yōu)勢條帶,但瘤胃總細(xì)菌的DGGE圖譜上無差異性條帶出現(xiàn)。定量PCR結(jié)果顯示,高劑量處理組(16mg和24mg)甲烷菌的m
20、crA基因數(shù)量在第二、第三代急劇降低,與對照組之間有顯著差異(P<0.05),而且皂甙添加量之間具有顯著(P<0.05)和極顯著(P<0.01)的線性效應(yīng),但是,從第四代開始呈現(xiàn)逐漸回升的趨勢,第五代時各組之間的差異不再顯著(P>0.05)。各處理組總細(xì)菌數(shù)量均低于對照組,但是差異不顯著(P>0.05),第三代在不同添加量之間有顯著的線性效應(yīng)(P<0.05)。培養(yǎng)每一代,各處理組黃化瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的數(shù)量均低于對照組,其高劑量
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