湖南野生狗牙根種質(zhì)資源遺傳多樣性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗以采集自湖南省內(nèi)的30份野生狗牙根(Cynodon dactylon)種質(zhì)資源為研究材料,從形態(tài)學(xué)和分子水平研究探討其遺傳多樣性。研究結(jié)果表明:
   1、湖南野生狗牙根種質(zhì)資源在13個形態(tài)特征上出現(xiàn)較大變異,其中葉寬、根系深、葉色、葉毛和葉面積的變異都達到了30%以上。相關(guān)分析表明:草層越高,狗牙根葉片越窄,葉面積越小,葉色也越淺,而其莖節(jié)問長度越大;葉片越長的狗牙根,其葉面積越大,葉毛也越顯著;狗牙根葉片寬度越大,其葉

2、片面積也會相應(yīng)較大;莖節(jié)間長度越長,狗牙根的莖色和葉色也就越淺;莖節(jié)直徑越大的狗牙根,其葉毛往往也越發(fā)不明顯;狗牙根的匍匐莖越長,其葉片的顏色會相應(yīng)較淺;葉毛越長,狗牙根的莖色就越淺;狗牙根莖色顏色越深,其葉色也越深。
   2、形態(tài)性狀進行聚類分析表明:在歐氏距離7.178處將30份野生狗牙根種質(zhì)資源材料分為5個大類,每個大類狗牙根的外部表現(xiàn)型與其生長的自然環(huán)境,尤其表現(xiàn)在與海拔、經(jīng)緯度的密切相關(guān)。
   3、根據(jù)供試

3、材料在長沙地區(qū)的生長綠期,初步篩選出了適合在長沙用于草坪栽培的3份供試材料。
   4、本研究探索并確立了適合于狗牙根ISSR-PCR分子標(biāo)記的最佳反應(yīng)體系。
   5、本文采用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)對30份湖南野生狗牙根種質(zhì)資源的遺傳多樣性進行研究。10個引物共擴增出167個位點,其中165個為多態(tài)位點,占98.80%。POPGENE分析結(jié)果表明:狗牙根具有豐富的遺傳變異(在單份材料水平上,H=0.1883,I=0.31

4、37;在群體水平上,PPL=24.60%,H=0.0947,I=0.1404)。Nei’s遺傳多樣性分析表明,各群體間產(chǎn)生了一定程度的遺傳分化(Gst0.4963)。最低遺傳多樣性水平出現(xiàn)在長株潭狗牙根群體,而最高遺傳多樣性水平出現(xiàn)在張家界狗牙根群體。根據(jù)Nei’s遺傳距離(D),利用UPGMA法構(gòu)建的12個群體的遺傳關(guān)系聚類圖得出:岳陽狗牙根群體和常德狗牙根群體遺傳距離最近,優(yōu)先聚成一支;婁底狗牙根群體和邵陽狗牙根群體,與其它狗牙根群

5、體遺傳距離相距較遠。這與其地理分布格局大致吻合,即群體間的地理距離較近,其遺傳距離也相對較小。
   6、利用ISSR數(shù)據(jù)結(jié)果,使用NTSYS-pc2.10軟件計算出的湖南省30份野生狗牙根材料間遺傳相似系數(shù)(GS)值為0.6407~0.8862。采用UPGMA法對供試30份材料進行聚類分析表明,在GS=0.75處,可把30份狗牙根分為3個類群。根據(jù)ISSR遺傳相似系數(shù)劃分的類群與地理分布有一定關(guān)系。這與主成分分析結(jié)果較為一致。

6、
   7、從形態(tài)學(xué)水平和DNA水平的標(biāo)記的聚類分析來看,聚類結(jié)果不完全相同。這是因為形態(tài)特征受環(huán)境影響較大且不很穩(wěn)定,用于檢測的形態(tài)標(biāo)記有限;DNA標(biāo)記是直接從核酸遺傳物質(zhì)的角度探討其遺傳變異,能揭示更多的遺傳信息,但檢測的靈敏度和效率因方法不同而有一定差異。形態(tài)和ISSR分子標(biāo)記從不同層次上揭示了狗牙根的遺傳多樣性,不能以一種方法代替另一種方法,只有相互結(jié)合,綜合分析,才能夠較全面地揭示狗牙根的遺傳本質(zhì)
   綜合上

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