長(zhǎng)筒石蒜花色變異的分子基礎(chǔ).pdf

1、長(zhǎng)筒石蒜(L.longituba)為我國(guó)所特有，長(zhǎng)筒石蒜種內(nèi)花色花型變異最為豐富，這為種質(zhì)創(chuàng)新和新品種選育奠定了基礎(chǔ)。
　　 本研究以長(zhǎng)筒石蒜花瓣為材料，對(duì)長(zhǎng)筒石蒜花色變異的分子基礎(chǔ)進(jìn)行研究。主要結(jié)果如下：
　　 1.對(duì)43個(gè)長(zhǎng)簡(jiǎn)石蒜變異類型和長(zhǎng)筒石蒜模式種的花色進(jìn)行評(píng)價(jià)。HPLC-DAD/ESI-MS確定長(zhǎng)筒石蒜中的花青素組成，初步闡明了長(zhǎng)筒石蒜花色形成化學(xué)機(jī)理。
　　 2.通過RACE方法從長(zhǎng)筒石蒜白色和紫紅

2、色花瓣的cDNA中克隆到了ANS，CHS，DFR，F(xiàn)3H，F(xiàn)3'5'H和FLS六個(gè)基因的全長(zhǎng)cDNA序列。
　　 3.用實(shí)時(shí)定量RT-PCR分析了長(zhǎng)筒石蒜ANS，CHS，DFR，F(xiàn)3H，F(xiàn)3'5'H和FLS六個(gè)基因在不同花色長(zhǎng)筒石蒜中的時(shí)空表達(dá)情況。
　　 4.構(gòu)建植物表達(dá)載體對(duì)矮牽牛進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)基因矮牽?；ǘ涞念伾胁煌潭鹊淖兓?。
　　 5.預(yù)測(cè)了348個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。其中58個(gè)轉(zhuǎn)錄因子在花瓣中較葉片而言有特

3、異性高表達(dá)，同時(shí)對(duì)其中22個(gè)轉(zhuǎn)錄因子分析了它們?cè)诓煌òl(fā)育階段的表達(dá)模式。
　　 6.從前ESTs序列中開發(fā)了809個(gè)EST-SSR，并進(jìn)行了初步分析。
　　 7.不同倍性石蒜(L.radiata)基因組MSAP分析表明DNA甲基化水平與倍性高低關(guān)系不明顯，而三倍體石蒜表現(xiàn)出較為顯著的低甲基化水平特征。
　　 8.用流式細(xì)胞儀對(duì)石蒜屬植物中9個(gè)種進(jìn)行基因組大小的測(cè)定。石蒜屬植物基因組大小與其花色、葉形有著密切的關(guān)