向日葵螟生物學(xué)特性、發(fā)生為害規(guī)律及監(jiān)控技術(shù)研究.pdf

1、向日葵螟HomoeosomanebulellumDenisetSchiffermuller(鱗翅目：螟蛾科)是我國向日葵生產(chǎn)的主要害蟲。在內(nèi)蒙古、吉林、黑龍江和新疆等向日葵主產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生為害并造成過重大的產(chǎn)量損失。對當?shù)氐慕?jīng)濟發(fā)展和農(nóng)民的收入影響嚴重，對正在發(fā)展的向日葵產(chǎn)業(yè)威脅巨大。為了更好地闡明向日葵螟在我國的發(fā)生為害規(guī)律，為制定和改善其測報與監(jiān)控技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)，本文在我國向日葵螟為害較為嚴重的向日葵主產(chǎn)區(qū)，內(nèi)蒙古巴彥淖爾地區(qū)(N4

2、1.09°,E107.22°)對向日葵螟的寄主范圍、各蟲態(tài)室內(nèi)發(fā)育歷期及田間的發(fā)生為害時期、越冬習(xí)性與規(guī)律、生活史特征，幼蟲的空間分布型及抽樣技術(shù)和防治指標等進行了研究，所獲的主要結(jié)果有：
　　 研究明確了向日葵螟的主要生物學(xué)特性。對向日葵螟幼蟲的頭寬、體寬、體長和體重的測定結(jié)果表明：幼蟲有4個齡期，1-4齡幼蟲的頭寬分別為0.295±0.007、0.464±0.006、0.792±0.004、1.216±0.007mm。各齡幼

3、蟲的體寬值和體長值均隨齡期的增加而增大，并存在明顯的交錯。各齡幼蟲的體重值分別為0.160±0.024、1.467±0.128、7.095±0.371、20.535±1.083mg，幼蟲的暴食期為4齡。在24℃，RH70％和L16:D8條件下測定向日葵螟的各蟲態(tài)發(fā)育歷期為：卵，4.24±0.04d；1-4齡幼蟲，3.72±0.09、2.94±0.09、2.94±0.11、3.67±0.10d；預(yù)蛹期，2.76±0.10d；蛹期，11.0

4、5±0.12d；產(chǎn)卵前期9.25±1.68d；雌、雄蛾壽命，20.82±2.01d和22.75±2.40d。研究明確了人工飼料對向日葵螟生長發(fā)育的影響，結(jié)果表明：添加了葵花仁粉的人工飼料所飼養(yǎng)的向日葵螟的生命參數(shù)中除幼蟲歷期外，其他生命參數(shù)較Poitout(1970)的配方更為接近葵花籽飼養(yǎng)的效果。但如何去除成熟葵花籽中過多的油份，改善人工飼料的物理性狀，使向日葵螟幼蟲喜好取食，縮短幼蟲發(fā)育歷期以便于室內(nèi)規(guī)模飼養(yǎng)等還有待于進一步研究。田

5、間調(diào)查研究了成蟲產(chǎn)卵對寄主發(fā)育狀態(tài)的選擇性，發(fā)現(xiàn)向日葵螟成蟲喜擇剛開花的向日葵產(chǎn)卵，產(chǎn)卵量隨向日葵開花時間的延長而降低，開花后第1d的產(chǎn)卵量占總產(chǎn)卵量的65.30％，前2d的產(chǎn)卵量占總產(chǎn)卵量的81.78％。因此，在田間防治時，要結(jié)合向日葵開花情況和向日葵螟成蟲動態(tài)的監(jiān)測，預(yù)報向日葵螟成蟲的羽化盛期和產(chǎn)卵高峰，采取噴煙、性誘劑等方法及時殺滅成蟲，以免其在向日葵上產(chǎn)卵，將向日葵螟消滅在為害以前。
　　 研究明確了向日葵螟的寄主范圍、

6、田間種群動態(tài)規(guī)律和生活史特征。通過2008-2009年的田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)：向日葵螟在內(nèi)蒙古巴彥淖爾地區(qū)的寄主有菊科的向日葵(HelianthusannuusL.)、同蒿(ChrysanthemumcoronariumMill.)、刺兒菜(Cephalanoplossegetum(Beg.)Kitam)和苣荬菜(SonchusbrachyotusDC)，其中苣荬菜作為向日葵螟的寄主在我國是首次報道。在該地區(qū)向日葵螟一年發(fā)生2代，其中越冬幼蟲4

7、月下旬開始化蛹，越冬代成蟲始見期為5月16日，但此時羽化的成蟲由于缺乏開花寄主而無法產(chǎn)卵危害，6月中下旬為越冬代成蟲羽化始盛期，7月上旬為羽化盛期。第1代幼蟲在6月末為害茼蒿、7月下旬開始為害開花的向日葵，為害時間自6月下旬至8月下旬，此時氣溫高，幼蟲發(fā)育快。第1代幼蟲于7月下旬開始羽化產(chǎn)卵形成第2代，其中有9.2％的老熟幼蟲直接滯育越冬。8月上旬為第1代向日葵螟成蟲羽化始盛期，8月中旬至9月上旬為羽化盛期，向日葵螟成蟲終見期為10月5

8、日，從始見期到終見期共計144d。第2代幼蟲自8月中旬起為害晚開花的向日葵，9月中旬老熟后陸續(xù)入土越冬,至10月上旬收獲時仍有30.0％的幼蟲未老熟而隨收獲的葵花盤轉(zhuǎn)至篩選出的雜質(zhì)中越冬。這些結(jié)果的獲得為向日葵螟的預(yù)測預(yù)報和田間防治提供了科學(xué)依據(jù)。
　　 研究明確了向日葵螟的主要越冬行為規(guī)律。向日葵螟以老熟幼蟲越冬，主要越冬場所有兩處：田間土中和篩選出的雜質(zhì)中。越冬幼蟲多集中在土中0-4cm處做繭越冬，隨著土壤深度的增加，做繭的

9、越冬幼蟲越來越少。越冬幼蟲入土對土壤濕度有一定的要求，以含水量10％的土壤最為幼蟲喜好，且喜好在塊狀土之間的縫隙內(nèi)吐絲做繭。越冬幼蟲的過冷卻點在越冬期間逐漸升高，但變化幅度不大，越冬期間的結(jié)冰點變化較不規(guī)律，但總體呈逐漸降低趨勢。越冬期間，幼蟲體重不斷減輕，體內(nèi)自由水含量的變化趨勢呈先減后增，結(jié)合水含量的變化趨勢與之相反。
　　 研究確立了向日葵螟的監(jiān)測與防治技術(shù)。利用6種聚集指標對向日葵螟幼蟲的空間分布型進行了測定，結(jié)果表明其

10、呈現(xiàn)聚集分布。樣本平均數(shù)(m)與方差(S2)的對數(shù)值的關(guān)系式為：lgS2=lg0.2130+0.56391gm，顯示向日葵螟幼蟲的空間分布隨密度的升高而趨向均勻分布。Iwao的m*-m回歸方程為：m*=8.1177+0.1447m，顯示該蟲在田間分布的基本成分是個體群，個體間相互吸引，個體群的空間分布型為均勻分布。對聚集原因進行分析，得出λ小于2，表明向日葵螟幼蟲的聚集是由于環(huán)境作用所引起的。用Iwao的理論抽樣數(shù)模型計算出向日葵螟幼蟲

11、的理論抽樣數(shù)模型為：D=0.1時，n=911.77/m-85.53,D=0.2時，n=227.94/m-21.38。采用m*-m關(guān)系的序貫抽樣模型制定出食葵田間的序貫抽樣模型為：T1(n),To(n)=7.40n±4.54(?)，油葵田間的序貫抽樣模型為：T1(n),To(n)=10.05n±2.29(?)。在田間比較了性信息素、頻振燈和黑光燈在成蟲動態(tài)監(jiān)測中的作用，結(jié)果表明性信息素的效果明顯好于頻振燈和黑光燈，建議生產(chǎn)中采用性信息素來

12、監(jiān)測向日葵螟成蟲動態(tài)。通過在內(nèi)蒙古巴彥淖爾地區(qū)種植不同播期的向日葵表明：食葵和油葵上的向日葵螟為害率及向日葵螟密度變化趨勢均為早播的重，晚播的輕，均以5月26日種植的最低。建議巴彥淖爾地區(qū)的雜交向日葵集中在5月26日至6月5日期間播種。根據(jù)向日葵螟對食葵和油葵的不同為害損失，分別擬合了蟲口密度與產(chǎn)量損失率的線性回歸方程：yi=0.0072x1-0.0133和y2=0.0109x2-0.0395。結(jié)合當?shù)氐纳a(chǎn)實際，得出食葵和油葵的經(jīng)濟危