排除主效作用下水稻產(chǎn)量性狀QTL的檢測.pdf

1、水稻是全世界上最重要的糧食作物之一，而高產(chǎn)是水稻育種的主要目標(biāo)。因此發(fā)掘和利用水稻產(chǎn)量性狀的基因一直深受重視。本論文在前期研究基礎(chǔ)上，進(jìn)一步構(gòu)建群體，開展產(chǎn)量性狀QTL的檢測。
　　 前期研究應(yīng)用中156/谷梅2號重組自交系(recombinant inbred line，RIL)群體，在第7染色體近著絲粒區(qū)間RM2-RM214上檢測到1個同時控制抽穗期和多個產(chǎn)量性狀的主效QTL簇。為了避免該主效QTL簇對微效QTL檢測和效應(yīng)發(fā)

2、揮的掩蓋，本研究從該群體中挑選出在上述區(qū)域呈谷梅2號基因型的株系G19和G153，配組構(gòu)建了新的RIL群體，于2006年夏和2009年夏，在中國水稻研究所富陽試驗(yàn)基地種植該群體257個株系及雙親，每株系種植6株，兩個重復(fù)，試驗(yàn)采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計，成熟時收取中間3株，考察每株穗數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實(shí)率、千粒重和單株產(chǎn)量。以兩重復(fù)的均值為基礎(chǔ)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。開展產(chǎn)量性狀QTL定位。除了驗(yàn)證前期研究檢測到的微效QTL外，還檢測到了新

3、的QTL，為微效QTL的精細(xì)定位和克隆打下基礎(chǔ)。
　　 主要結(jié)果如下：采用區(qū)間作圖法對水稻產(chǎn)量性狀進(jìn)行QTL分析，兩年共檢測到25個產(chǎn)量及其構(gòu)成因子QTL，包括每株穗數(shù)2個、每穗實(shí)粒數(shù)6個、每穗總粒數(shù)3個、結(jié)實(shí)率4個、千粒重7個和單株產(chǎn)量3個，這些QTL分布于第1、2、4、5、6、7、9、10和11染色體。
　　 其中，8個QTL前期在中156/谷梅2號RIL群體亦呈顯著作用，加性效應(yīng)方向與前期一致；包括qTGW1、qT

4、GW2、qTGW4、qTGW5、qTGW10、qNGP10、qNSP10和qGY10。6個QTL位于其中2個共有區(qū)間中，但呈顯著的性狀從原來的單個性狀增加到4個性狀；包括第2染色體RM4702-RM71區(qū)間qTGW2區(qū)域的NGP2.2、qSF2.2和qGY2，以及第4染色體RM273-RM241區(qū)間qTGW4區(qū)域的qNGP4、qSF4和qGY4。11個QTL所處的區(qū)間，前期均未檢測到產(chǎn)量性狀QTL。前期檢測到QTL中有2個在本研究中未檢