大黃酸在刺參、南美白對蝦體內的代謝及大黃對刺參的免疫影響.pdf

1、本研究分為三個部分,第一部分以刺參為實驗對象,研究了單次體腔注射大黃酸后藥物在刺參肌肉、呼吸樹、體腔液和體壁中的代謝規(guī)律,探討刺參對該藥物的代謝特征,為生產中的實際應用提供理論指導。第二部分,研究南美白對蝦單次肌肉注射大黃酸后藥物在其肌肉、血淋巴、肝胰臟和鰓中的藥物代謝動力學,為大黃及大黃制劑在治療對蝦爛鰓病方面提供組方依據(jù)。第三部分,在刺參空白飼料(鼠尾藻粉和海泥)中添加不同劑量的大黃粉,研究大黃對刺參免疫方面的影響,從免疫方面指導大

2、黃的使用。主要結果如下:
　　 一、大黃酸在刺參體內的藥動學研究:在水溫14±1℃條件下,給健康刺參體腔注射5.33mg/kg劑量的大黃酸,利用高效液相色譜(HPLC)法,測定大黃酸在其體腔液、呼吸樹、肌肉、體壁中的藥物濃度時間變化,數(shù)據(jù)分析采用3p87藥代學軟件。結果表明:除體壁中的大黃酸代謝規(guī)律符合一級吸收一室模型外,大黃酸在其它三種組織中均符合一級吸收二室模型。大黃酸在上述四種組織中的達峰時間(Tmax)分別為0.26h、

3、0.67h、0.54h和0.88h:消除半衰期(T1/2β)分別為6.24h、26.1h、71.48h和8.93h;藥時曲線下總面積(AUC)分別為69.29mg/L·h、105.6mg/L·h、132.38mg/L·h、20.99mg/L·h。以上研究表明,體腔注射大黃酸后,藥物在刺參各組織中能迅速達到峰值,具有吸收快、消除半衰期長、代謝慢的特點,主要經呼吸樹排出體外。
　　 二、大黃酸在南美白對蝦體內的研究:采用循環(huán)水槽養(yǎng)殖

4、南美白對蝦,水溫控制在26～27℃。利用高效液相色譜法對南美白對蝦單次肌肉注射5mg/kg大黃酸后的藥物濃度進行檢測,研究大黃酸在南美白對蝦體內的藥代動力學。測定南美白對蝦單次肌注大黃酸后,不同時間點藥物在其血淋巴、鰓、肌肉和肝胰臟中的濃度變化,利用3p97對藥物-時間濃度進行擬合。實驗結果表明大黃酸在南美白對蝦四種組織中的藥動學模型均符合一級吸收一室模型,主要藥動學參數(shù)如下:大黃酸在南美白對蝦血淋巴、鰓、肌肉、肝胰臟中的達峰時間(Tm

5、ax)分別為0.17h、0.23h、0.44h和2.73h;最大藥物Cmax分別為1.81mg/L、2.06mg/L、0.44mg/L和2.31mg/L;表觀分布容積(V)分別為2.62L/kg、2.33L/kg、10.35L/kg和0.96L/kg;藥時曲線下總面積(AUC)分別為5.85mg/L·h、11.54mg/L·h、2.18mg/L·h和17.56mg/L·h:消除半衰期(T1/2β)分別為2.13h、3.72h、3.12h

6、和2.36h。大黃酸在南美白對蝦各組織中能較快達到藥物濃度峰值,具有吸收快、分布廣泛,清除能力強、消除速度快等特點。大黃酸在南美白對蝦鰓部的含量較高,為養(yǎng)殖生產中使用大黃制劑治療南美白對蝦爛鰓病的合理性提供了理論依據(jù)。
　　 三、大黃對刺參非特異性免疫的影響:刺參分為四組,一個空白對照組(投喂鼠尾藻和海泥),和三個分別含2％、5％、10％(質量分數(shù))大黃粉的劑量實驗組。各組連續(xù)投喂相應飼料28天,之后投喂空白餌料2周。在不同時間

7、取樣,測定刺參體腔液中的溶菌酶(LSZ)、超氧化物歧化酶(SOD)、堿性磷酸酶(AKP)、和酸性磷酸酶(ACP)的活性。結果顯示,10％劑量組第七天時的LSZ活力比空白組提高了一倍,在第二十一天時2％劑量組和5％劑量組相對于空白組酶活分別提高了92.86％和96.43％;三個劑量組的SOD活力均在第七天達到最高,分別比空白組提高了4.36％、8.87％和9.28％,第二十八天時各劑量組酶活均低于空白組,且差異性顯著(P＜0.05);2％